一、产生来源：

血管紧张素Ⅱ是由血管紧张素Ⅰ在血管紧张素转化酶的作用下，水解产生的多肽（八肽）物质。

二、作用机制：

血管紧张素Ⅱ是血管紧张素中最重要的组成部分。人体的血管平滑机、肾上腺皮质球状带细胞以及脑的一些部位、心脏和肾脏器官的细胞上存在有血管紧张素受体。血管紧张素Ⅱ与血管紧张素受体结合，引起相应的生理效应。血管紧张素作用于血管平滑肌，可使全身微动脉收缩，动脉血压升高。血管紧张素Ⅱ是已知最强的缩血管活性物质之一。作用于外周血管，使静脉收缩，回心血量增加，作用于中枢，引起渴觉。

三、临床应用：

（一）用于外伤或手术后休克和全身麻醉或腰麻时所致的低血压症等。

1、用法及用量：静滴：每次1～1.25mg，溶解于5%葡萄糖液或等渗盐水500ml中，滴速一般为每分钟3～10μg。应经常测定血压，随时调整滴速。

2、不良反应和注意：有时可引起眩晕、头痛，偶可引起心绞痛。

（二）特殊制剂的血管紧张素Ⅱ可以选择性的增加肿瘤组织的血流量，从而增加肿瘤组织中抗肿瘤药物。由于肿瘤组织中抗肿瘤药物增多，而使药效增强。对胃癌的阿霉素、5-氟脲嘧啶、丝裂霉素C三种药物并用疗法，可直接增强疗效。