先天性并指（congenital。yndactylia） 亦称蹼指，最常见第3、4指，拇指极少累及。最常见者，相邻两指仅软组织连接，偶尔有骨及关节连接。多见于双侧，有时并发足趾畸形，同时还有其他肢体异常。

治疗 对无骨关节畸形者，以学龄儿童手术治疗为宜。手术原则：指间软组织切开，皮肤Z形延长或缺损伤口全层植皮。

多指畸形（polydactylism） 是常见的畸形，常与短指、并指等畸形同时存在，多见于拇指及小指。畸形有三型：①外在软组织块与骨不连接，没有骨，关节或肌健；②具有手指所有条件，附着于第1掌骨头或分叉的掌骨头；③完整的外生手指及掌骨。

治疗 以切除副指，保留正指为原则。除X线检查外，还应临床观察指功能．确定正指与副指。手术在1岁以后为佳，少数仍需较长时间观察手的功能，以便准确保留正指，切除副指。