| 词条 | 安达芬 |
| 释义 | 安达芬(注射用重组干扰素α-2b)属注射剂，是免疫调节剂。本品为非医保类处方药，重组人体干扰素α-2b对肝炎、疱疹、尖锐湿疣、感冒、结膜炎等病毒性疾病、白血病以及多种肿瘤的治疗有确切的疗效。适用于治疗慢性乙型肝炎等病毒性疾病。 简介安芬达是由安徽安科生物工程（集团）股份有限公司采用基因工程和单克隆抗体亲和层析技术研制而成，是我国第一个国产化的基因工程干扰素α-2b. 药品名称商品名称：安达芬 通用名称：注射用重组干扰素α-2b 汉语拼音：An Dafen 英文名称：Recobinant Human Interferonα-2b for Injetion 成份每支含重组人干扰素α-2b 10μg、30μg、50μg、60μg及10mg的人白蛋白。 性状白色疏松体，加入注射用水溶解后，溶液澄清、透明、无肉眼可见不溶物。 药理作用重组人体干扰素α-2b具有抗病毒、抑制肿瘤细胞增殖以及调节人体免疫功能等作用。后者包括增强巨噬细胞的吞噬功能，增强细胞毒T细胞的杀伤作用和天然杀伤性细胞的功能。根据文献报道，对肝炎、疱疹、尖锐湿疣、感冒、结膜炎等病毒性疾病、白血病以及多种肿瘤的治疗有确切的疗效。 适应症慢性乙型肝炎、丙型肝炎等病毒性疾病。 用法用量用1-1.5亳升注射用水溶解后，供皮下、肌肉或病灶部位注射。成人一般剂量为100-600万IU，慢性乙型肝炎治疗方案一般为每次300-600万IU。肌肉注射，每日一次，两周或一月后隔日一次，连续三个月为一疗程，建议使用1-3个疗程，或遵医嘱。 不良反应安达芬作为抗病毒干扰素的一种，在治疗期间人体会有一些不良反应，具体内容如下： 1.感冒样不适：头痛、发热、全身不适以及关节酸痛，多数发生于注射后前3-5次； 2.消化道系统反应：恶心呕吐、食欲不振、腹泻、腹痛等症状表现； 3.神经系统功能紊乱：患者会出现烦躁、抑郁、紧张、易激惹、失眠等表现； 4.少数用药者可能会出现白细胞和血小板减少等血象异常现象。 多数患者的不良反应发生在治疗早期，继续治疗一段时间后症状会逐渐减轻，不能耐受这些副作用的患者，可在用药后2-4小时用一些解热镇痛剂对症治疗，也可以将注射时间安排在晚上时间，以减轻症状。 禁忌症对本品过敏者禁用。严重心脏患者、肾功能障碍者、癫痫、中枢神经功能紊乱者、自身免疫性疾病或有其它严重疾病而不能耐受本品者，不宜使用。 注意事项1 本品应在有经验的临床医师指导下使用。 2 本品溶解时应轻摇，不可剧烈振动。溶解后应为透明液，如有混浊等异常情况则不可使用。 3.一旦发生过敏反应，应立即停止用药，并给予适当的治疗。 4.患者发生的不良反应常出现在用药的初期，多为一过性和可逆性反应；如发生中等程度至严重的不良反应，可考虑调整患者的用药剂量直至停止使用本品。 5.由于没有资料表明给妊娠期妇女使用本品是否会对胎儿造成影响，只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用本品。 6.无资料显示使用本品后干扰素是否经母乳分泌，哺乳期妇女需要用药时应考虑本品对母体的重要程度，来决定是否终止哺乳或终止用药。 7.给婴幼儿使用本品经验有限，这些病例需要用药时应仔细权衡可能的利弊。 8.心血管病患者、原有精神病障碍患者需要使用本品时，应密切注意病人反应。 9.为避免可能的污染，对于任何已开启的药瓶，在抽取所需剂量药液后应弃去。如遇药瓶有裂缝或药液有浑浊现象时，不得使用。 类别免疫增强剂。 规格100万IU/瓶、300万IU/瓶、500万IU/瓶、600万IU/瓶。 保存条件2 - 8 ℃避光保存。 有效期两年。 批准文号国药准字（1998）皖安科S-01号 国药准字（1998）皖安科S-02号 国药准字（1998）皖安科S-03号 生产单位安徽安科生物工程（集团）股份有限责任公司 药品价格(单位:元)编号 药品名称 通用名 产地 规格 单位 参考价 110070 安达芬 注射用重组人干扰素α2b 安徽安科生物工程(集团)股份有限公司 500万IU 瓶 76.90 *声明：以上药品价格仅作参考，实际价格以药房各分店为准。 |
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