| 词条 | 喜疗妥药膏 |
| 释义 | 简述喜疗妥(多磺酸粘多糖乳膏)具有抗炎、促进水肿和血肿吸收，抑制血栓形成和生长、促进局部血液循环、刺激受损组织再生的功能，可迅速缓解疼痛和压迫感，减轻水肿和血肿，使腿部沉重感迅速消失。适用于浅表情静脉、静脉曲张性静脉炎；静脉曲张和硬化术后的辅助治疗；血肿、挫伤、肿胀和水肿；血栓性静脉炎，由静脉输液和注射引起的渗出；抑制疤痕的形成和软化疤痕。 喜疗妥药理作用多磺酸粘多糖通过作用于血液凝固和纤维蛋白融解系统而具有抗血栓形成作用。另外，它通过抑制各种参与分解代谢的酶以及影响前列腺素和补体系统而具有抗炎作用。多磺酸粘多糖还能通过促进间叶细胞的合成以及恢复细胞间物质保持水分的能力从而促进结缔组织的再生。因此，本药能防止浅表血栓的形成，促进它们的吸收，阻止局部炎症的发展和加速血肿的吸收。多磺酸粘多糖促进正常结缔组织的再生。 喜疗妥临床疗效喜疗妥适用于浅表情静脉、静脉曲张性静脉炎；静脉曲张和硬化术后的辅助治疗；血肿、挫伤、肿胀和水肿；血栓性静脉炎，由静脉输液和注射引起的渗出；抑制疤痕的形成和软化疤痕。 吴巧云采用多磺酸粘多糖乳膏(喜疗妥)治疗婴儿面部湿疹40例，患儿面部湿疹以红斑、丘疹为主，常反复发作，皮损干燥，既往曾有不同程度糖皮质激素外用史，，应用喜疗妥治疗3周，痊愈10例，显效20例，有效率达75%，显著优于对照组维生素B6软膏的27.5%，讨论认为喜疗妥作为一种新型非激素类外用制剂，无皮质类固醇激素所固有的副作用，且局部刺激、过敏等不良反应发生率低，长期使用也比较安全，是治疗一些顽固性婴儿面部干性亚急性湿疹的理想选择。 喜疗妥不良反应不良反应偶见局部皮肤反应或接触性皮炎。 禁忌症对乳膏任何成份或肝素高度过敏者禁用。开放性伤口和破损的皮肤禁用。 注意事项喜疗妥乳膏不能直接涂抹于破损的皮肤和开放性伤口，避免接触眼睛或粘膜。 其它英文名MucopolysaccharidePolysulfateCream 主要成份多磺酸粘多糖 性状多磺酸粘多糖（组织性肝磷脂"Luitpold"）的结构式：一个二糖单元的结构；分子式：多磺酸粘多糖是由若干磺酸化的D-葡萄糖醛酸与N-乙酰-D-半乳糖胺组成的二糖单元连结而成；分子量：多磺酸粘多糖的分子量在5000-15000道尔顿之间。本品为乳剂型基质的白色软膏，有麝香草酚的气味。每100g乳膏含有多磺酸粘多糖300mg（组织性肝磷脂"Luitpold"）相当于25,000U[U的判定是以部分凝血酶原时间（APTT）为参照的]。 毒理研究对不同种类的动物（小鼠、大鼠、狗）研究发现：急性毒性反应仅见于超大剂量全身用药后（包括口服、皮下注射、皮内注射、静脉注射），但这些反应与多磺酸粘多糖的局部外用无任何关系。 亚急性毒性研究对狗和大鼠连续肌肉注超过13周后发现：在注射部位呈现与剂量相关的局部刺激，同时伴有肝、肾肿胀（起始剂量10mg/kg）以及宫颈肥大和系膜淋巴结肿大（起始剂量15mg/kg）连续用药13周后未发现有新生的赘生物形成。 体内和体外生殖毒性实验均未显示任何诱导机体突变的迹象。尚无有关致癌危险性的调查。 生殖能力研究：分别给予雄鼠肌肉注射多磺酸粘多糖2mg/kg、10mg/kg和25mg/kg，为期60天；接受肌注的雄性大鼠及其后代均未出现任何特殊的病理改变。 胚胎毒性和致畸性研究：在实验兔妊娠6-19天期间分别予肌注多磺酸粘多糖2mg/kg、8mg/kg和32mg/kg。最显著的改变出现于高剂量组，表现为体重下降、死胎、吸收率增加和新生兔存活率下降。根据已有的数据，多磺酸粘多糖在剂量为32mg/kg时无致畸性，但有胚胎毒性。 药代动力学用放射性活性物质标记后，通过化学分析和组织化学分析方法研究了多磺酸粘多糖对动物和人体皮肤渗透性。根据所测的浓度梯度，多磺酸粘多糖能渗透入更深的皮下组织。连续给药数天，亦未发现多磺酸粘多糖对血液系统有任何影响。 用法用量将3—5厘米的乳膏涂在患处并轻轻按摩，一日1～2次。如有需要，可在医生指导下增加剂量。喜疗妥乳膏也适用于作为药膏敷料。治疗非常疼痛的炎症时，应把乳膏仔细地涂在患处及其周围，并用纱布或相似的材料覆盖。在用于软化疤妆时，需用力按摩，使药物充争渗透入皮肤。 喜疗妥还可用于声波和电离子渗透疗法。在应用于电离子渗透疗法时将乳膏涂于阴极。 孕妇及哺乳期妇女用药由于含有对羟基苯甲酸，除非在医学监护下，本乳膏不推荐在孕期或哺乳期应用。尚无多磺酸粘多糖局部应用于孕期或哺乳期妇女后对胎儿或婴儿造成危害的报道。 药物相互作用不应与其他乳膏、软膏或局部喷雾剂同时应用于同一部位。 贮藏贮藏于30度以下，但不能冷冻。 |
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