产品名称：夕韵

批准文号：H20033551

成　份：米非司酮

规　格：25mg

适 应 症：用于终止停经49天内的妊娠

临床应用新进展

1、临床应用范围的扩展

随着米非司酮药物流产临床研究的深入，其临床应用范围有了进一步的扩展。年龄由以前的18～40岁扩展到现在的18～47岁，而对于18岁以下少女，只要经妇科检查，生殖道发育成熟，无畸形，也可以使用药流；原标准规定停经49天内孕囊大小0.5cm～3cm为适宜对象，现扩大为停经60天内孕囊4.0cm以下（孕囊在3.6～4.0cm者，适宜早孕流产的服法，流产率不降低，但出血量会有所增加，但只要做好预防工作，大出血完全可以避免）。

摘自《常用计划生育药物与临床应用》

2、子宫肌瘤的临床应用

剂量(mg)　疗程(月)　缩小面积(%)　副反应　备注

5　3　效果不明显　　　治疗过程中，几乎所有患者均出现闭经，痛经和下腹坠胀痛症状消失，贫血情况得到改善。少数患者有轻微的肠胃道反应、潮热、出汗等副反应，停药后均消失。

10　3　30～60　3～6月内未见不良反应

12.5　3　30～60　3～6月内未见不良反应

25　3　30～60　3～6月内未见不良反应

50　3　56　有抗皮质激素不良反应

3、子宫内膜异位症的临床应用

大多数患者在月经的第1～3天开始服药，剂量为12.5mg,25mg,50mg,100mg。除100mg为3个月/疗程，其他均为3～6个月。疗效显示：

（1）治疗期间4个剂量组患者均发生了闭经，明显减轻了痛经、非经期盆腔痛和后陷凹节触痛。

（2）不育患者停止治疗后1～2年内妊娠率达30%～50%。

（3）100mg组出现了抗皮质激素的不良反应，其他剂量组12.5mg和25mg，连续服用了6个月未见有出现抗皮质激素的不良反应。

（4）一般反应与米非司酮治疗子宫肌瘤相似。

摘自《抗孕激素米非司酮临床应用的进展》,继续医学教育，2005年5月第19卷