| 词条 | 五加芪菊颗粒 |
| 释义 | 益气健脾，消食导滞。用于脾虚食滞所致的高脂血症。 【名称】拼音名:Wujia Qiju Keli 英文名：书页号:GLQ─370 【标准编号】WS-10448(ZD-0448)-2002 【处方】刺五加400g 菊花200g 黄芪200g 山楂300g 麦芽200g 糊精778g 甜菊素9g 制成 1000g 【性状】本品为棕黄色或棕褐色的颗粒；味甜、微酸。 【鉴别】(1)取本品30g，研细，加甲醇200ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，移至分液漏斗中，用氯仿振摇提取3次，每次30ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取刺五加对照药材2g，加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。再取异嗪皮啶对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(9:4:0.2)为展开剂，展至约8cm，取出，晾干，再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(9:4:0.2)为展开剂，展至约8cm，取出，晾干，喷以5％氢氧化钾的70％乙醇溶液，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，分别在与对照品及对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品5g，研细，加水30ml，加热回流20分钟，放冷，移置分液漏斗中，加石油醚(60～90℃)30ml振摇提取，弃去石油醚液，水液加稀盐酸1ml，用醋酸乙酯振摇提取3次，每次30ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取菊花对照药材1g，加石油醚(60～90℃)30ml，超声处理30分钟，弃去石油醚，挥干溶剂，加稀盐酸1ml、醋酸乙酯20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(2:30:2:2:4)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试色谱中，分别在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。 【含量测定】取本品装量差异项下的内容物，研细，取5g，精密称定，加85％甲醇60ml，加热回流3小时，放冷，滤过，用85％甲醇50ml分次洗涤药渣，洗涤液滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，移至分液漏斗，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次30ml，合并正丁醇液，用1％氢氧化钠溶液洗涤2次，每次30ml，弃去碱液，再用水30ml洗涤1次，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至2ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，置氨蒸气饱和的展开缸内，以[正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)]的上层溶液甲醇(10:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版-部附录Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描，波长λs＝510nm，λR＝700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每袋含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计，不得少于0.90mg。 【功能主治】益气健脾，消食导滞。用于脾虚食滞所致的高脂血症。 【用法用量】开水冲服，一次10g， 一日2～3次。 【规格】每袋装10g 【贮藏】密封。 【有效期】1.5年。 |
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