本品系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加氢氧化铝佐剂制成。为乳白色悬液，放置后佐剂下沉，摇动后即成均匀悬液，含防腐剂。

药品名称

接种对象

作用与用途

规格

免疫程序和剂量

禁忌

注意事项

贮藏

包装

有效期

药品名称

通用名称：吸附无细胞百白破联合疫苗

英文名称：Diphtheria，Tetanus and Acellular Pertussis Combined Vaccine，Adsorbed

汉语拼音：Xifu Wuxibao Bai Bai Po Lianhe Yimiao

接种对象

3个月～6周岁儿童。

作用与用途

接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答。用于百日咳、白喉、破伤风的预防。

规格

每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。

免疫程序和剂量

（1） 臀部或上臂外侧三角肌肌内注射。

（2） 基础免疫：共3针，自3月龄开始至12月龄，每针间隔4～6周，每次注射0.5ml。

加强免疫通常在基础免疫后18～24月龄内进行， 注射剂量为0.5ml。

【不良反应】 注射本品一般无不良反应，有的接种部位有轻度红晕、痒感或有低热，一般不需特殊处理，即自行消退，如有严重反应及时诊治。

禁忌

（1）有癫痫、神经系统疾病及惊厥史者。

（2）患急性传染病（包括恢复期）及发热者，暂缓注射。

（3）有过敏史者。

注意事项

（1）使用时应充分摇匀，如出现摇不散之凝块、有异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。

（2）注射后局部可能有硬结，可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。

（3）应备肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。

（4）注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者，不再注射第2针。

（5）严禁冻结。

贮藏

于2～8℃避光保存和运输。

包装

安瓿内包装。3支（1人份）/小盒、15人份/中盒、300人份/箱。

有效期

24个月。