| 词条 | 艾扶平去甲斑蝥素片 |
| 释义 | 药品信息药品名称：艾扶平 常用名称：去甲斑蝥素片 拼音码：afpqjbmsp 规格：5毫克*60片 剂型：片剂 化学名称：外-1：2-顺-3：6-氧桥-六氢化邻苯二甲酸酐。 生产厂家：厦门星鲨制药有限公司 销售药店：兴事堂新特药店 单位：盒 艾扶平去甲斑蝥素片是根据中药斑蝥体的主要抗癌成分--斑蝥素的化学结构，去1，2位甲基后人工合成的一种新型抗癌药物。NCTD的作用机理在于促进肿瘤细胞及感染的细胞凋亡，其抑制肿瘤细胞增殖的机制是特异性阻抑肿瘤于G2+M期。抑制癌细胞DNA的合成；干扰细胞分裂，阻断于M期；破坏癌细胞骨架及其超微结构；提高癌细胞呼吸控制率，调节机体免疫力，在保留抗癌作用的同时，减少不良反应，同时具有升高白细胞的功能。目前临床上用于原发性肝癌、消化道肿瘤如食管癌、胃癌、贲门癌等适用于白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者。 临床应用一、治疗消化道肿瘤及升白细胞效应。去甲斑蝥素片治疗的肝癌患者不仅生存期延长，而且甲胎蛋白(AFP)下降，瘤体及肿大的肝脏回缩及质地变软，减轻肝区疼痛及腹胀；食管癌、胃癌、及贲门癌患者癌灶稳定或缩小、疼痛及梗阻缓解、进食改善；病理标准中可见肝癌、食管癌、胃癌及贲门癌细胞发生不同程度的退变及坏死，亦可见癌巢内淋巴细胞侵润等。提高机体免疫功能，不产生骨髓抑制，治疗后患者的白细胞有升高的趋势。未出现明显副反应及泌尿刺激症状。 二、去甲斑蝥素片联合化疗效果好。去甲斑蝥素片与含阿霉素的化疗方案联合治疗，可起到相加和协同作用，并且毒副作用轻，患者容易接受，有利于晚期肝癌的疗效。 药理毒理1.药理：本品动物体外试验，对肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宫颈癌Hela等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用。体内试验，对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌实体型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤细胞微粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性，抑制癌细胞DNA合成，破坏癌细胞骨架及超微结构。干扰癌细胞分裂，阻断于M期，并影响其周期运行速度，使癌细胞骨架破坏（微丝、微管）影响癌细胞超微结构导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等，阻断细胞分裂周期的M期干扰癌细胞分裂。 2.毒理：小鼠灌胃细胞的LD50为43.3mg/Kg。对小鼠的研究显示去甲斑蝥素对免疫功无明显抑制。用药后可见的细胞有一定程度升高。并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒复制作用，与其它化疗药物合用能提高疗效，降低副作用。 药代动力学以3H-去甲斑蝥素给小鼠灌胃研究显示，本品吸收后较快分布于各组织，在动物的肝、肾、胃、肠、心、肺、唾液腺、甲状腺及瘤体中具有较高的药物浓度。给药后15分钟在肝脏，癌组织达高峰浓度，6小时后浓度显著下降，24小时内大部分经肾排泄，体内较少积蓄。 治疗优势第一个升高白细胞类抗肿瘤药物 调节免疫功能，诱导肿瘤细胞凋亡 抗肿瘤，不产生骨髓抑制，升高白细胞 各种消化道癌症的首选辅助药物，手术及防化疗前后均可使用 联合放化疗方案使用，可改善放化疗所致的白细胞降低，明显提高疗效 改善肝功能，抑制乙肝病毒复制，是肝炎、肝硬化及乙肝病毒携带者的治疗良药 服药安全，副作用少。 说明书性 状：本品为糖衣片，除去包衣后显白色。 适应症：抗肿瘤药。适用肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者。 规 格：5mg 用法用量：口服。一次5—15mg，一日3次。由小剂量开始逐渐增量，晚期患者可用较高剂量，儿童酌减。疗程为一个月，一般可维持3个疗程。本品可作为术前用药或用于联合化疗中。本品可与去甲斑蝥酸钠注射液交替使用。但不宜同时联合用药。 不良反应：部分病人可出现恶心、呕吐、头晕等症状，停药减量或对症处理可自行消失。 孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 去甲斑蝥素片药物相互作用：尚不明确。 贮 藏：密封保存 包 装：铝塑包装：60片/盒 有效期：两年 批准文号：国药准字H35021299 生产企业：厦门星鲨制药有限公司 市场价格：180元/盒 |
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