替莫西林(替莫西林二钠)

Temocillin (Temopen, Negaban)

本品为耐β 内酰胺酶的半合成青霉素。对革兰阴性菌有高度抗菌活性，对β?内酰胺酶高度稳定，某些第三代头孢菌素耐药的革兰阴性菌应用本品有效。对肠杆菌属细菌、溶血性链球菌等抗菌活性好；但对绿脓杆菌活性差。临床应用于敏感菌所致的败血症、呼吸道感染腹膜炎、胆道感染、尿路感染及软组织感染等。常用剂量，1g～2g/次，1次/12小时，肌注或静注；对单纯性尿路感染0.5g/次，2次/日。对有肾功能损害的病人，用药间隔可延长。

替莫西林;别名:羧噻吩甲氧青霉素、坦莫西林、青霉素P12、Temopen;替莫西林适应症:临床用于治疗敏感菌所致尿路、皮肤和软组织感染等。;替莫西林药理学作用:本品为半合成广谱青霉素，口服不吸收。本品对β-内酰胺酶稳定，对革兰阴性菌有高度的抗菌活性，对某些对第三代头孢菌素耐药的革兰阴性菌敏感，对肠球菌、溶血性链球菌等活性较高，但对铜绿假单胞菌活性差。分类名称

一级分类：抗生素二级分类：青霉素类三级分类：

药品英文名

Temocillin

药品别名

羧噻吩甲氧青霉素、坦莫西林、青霉素P12、Temopen

药物剂型

注射剂(粉)：1g，2g。

药理作用

本品为半合成广谱青霉素，口服不吸收。本品对β-内酰胺酶稳定，对革兰阴性菌有高度的抗菌活性，对某些对第三代头孢菌素耐药的革兰阴性菌敏感，对肠球菌、溶血性链球菌等活性较高，但对铜绿假单胞菌活性差。

药动学

本品在胃酸中不稳定，口服不吸收。肌内注射后约1h达到血药峰浓度，胆汁中有分泌，但脑脊液中浓度较低，血浆蛋白结合率为85%，主要由肾脏排出，半衰期较长，为4.5～5.4h，肾功能损害者可达18h以上。

适应证

临床用于治疗敏感菌所致尿路、皮肤和软组织感染等。

禁忌证

1.对本品及青霉素过敏者禁用。2.产妇和哺乳期妇女禁用。

注意事项

不良反应

见青霉素。本品能被血液透析所清除。

用法用量

肌内注射或缓慢静脉注射给药：成人：每天1～4g，分2次给予。

药物相应作用

本品与氨基糖苷类药物(如庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星等)合用对铜绿假单胞菌有协同作用。但不宜在同一容器中给予，以免两者失活。

专家点评

国外曾报道本品为半合成青霉素，对革兰阴性菌感染有效，包括尿道、呼吸系统和胆道的感染。另外对医院内感染、菌血症、腹膜炎、手术后创面感染和淋病亦有效。对大多数革兰阴性菌有抗菌活性，能高度抵抗β-内酰胺酶。应用本品治疗肾盂肾炎、膀胱炎，每天0.5～1g，每天2次，连续5天，结果痊愈率为97.0%