| 词条 | 特鲁瓦达 |
| 释义 | 特鲁瓦达（Truvada）是一种抗逆转录病毒药，主要成分为恩去他滨和提诺福韦，主要用于治疗艾滋病病毒感染。自2010年开始，有报告认为特鲁瓦达可作为男性预防艾滋病病毒感染的药物，而被一些倡导组织提议作为艾滋病疫苗的替代品。2012年5月10日美国食品药品管理局（FDA）联邦顾问小组对是否批准特鲁瓦达面世召开研讨会，投票最终结果在2012年6月15日公布。 简要介绍特鲁瓦达（Truvada）是一种抗逆转录病毒药，2004年由美国吉利德科学公司（Gilead Sciences, Inc.）推向市场，用于治疗艾滋病病毒感染者。这种药物由两种历史较为悠久的抗艾滋病病毒药物恩去他滨（Emtriva）和提诺福韦（Viread）混合而成。 药理分析抗逆转录病毒药，是通过抑制病毒逆转录酶，达到抑制HIV复制之目的。HIV复制的第一步，须在逆转录酶作用下形成前病毒DNA，然后才能完成其它步骤。未感染者事先服用该类药物，使机体已经具有了抑制逆转录酶能力，即便病毒进入人体，复制的第一步就受到了阻碍，整个复制过程就难以完成。这样，进入人体的病毒由于得不到接力，就有可能在人体新陈代谢和自我清除系统作用下被排出体外，自然也就大大降低了感染率。 临床实验根据一项为期3年的研究，在使用安全套和接受咨询指导的情况下，每天服用特鲁瓦达能够让健康的同性恋和双性恋男性感染艾滋病病毒的风险降低44%。另一项研究发现，对于只有一方感染艾滋病病毒的异性夫妇，特鲁瓦达能够让另一方的感染风险降低75%。 而在女性参与者身上进行的测试中，特鲁瓦达预防感染的功效较差。2011年，在发现服用特鲁瓦达的女性感染艾滋病病毒的风险超过服用安慰剂的女性之后，研究人员提前结束了他们的研究。根据研究人员的推测，女性可能需要更大剂量才能预防感染。此外，令人失望的测试结果也可能由女性参与者并没有坚持服药所致。 适用范围治疗特鲁瓦达用于治疗艾滋病感染者。通常情况下，医生开具的特鲁瓦达是鸡尾酒疗法的一部分。 2006年美国FDA批准将Truvada与另一常用医治HIV病毒的药物依法韦仑与联合使用。新混成药的品牌是：Atripla。此项批准的原因很简单，很多病人在接受医治当中的确是需要将以上两种药物混合使用。 预防FDA表示，如果将特鲁瓦达作为一种预防药物，患者必须坚持每天服药。临床测试结果显示这种药物的效用还没有达到完美的程度，与参与临床测试相比，现实生活中的患者更有可能忘记服药，无法获得应有的功效。 一些患者倡导组织表示特鲁瓦达是除安全套，接受咨询指导以及其他方式以外预防艾滋病病毒感染的一种重要新手段。而一些研究人员指出特鲁瓦达并不是“化学药物版”的安全套，安全套仍旧是最理想的艾滋病病毒感染预防手段。 基本价格一般通过医疗体系得到特鲁瓦达每年需5000到 7000美元，私人购买的费用更高达1.4万美元。2012年FDA称，如果将特鲁瓦达作为一种预防手段，每月的费用为900美元，每年不到1.1万美元。这笔钱已经超出部分美国民众的承受能力。美国政府开始对此进行研究。 面世过程2010年研究人员首次报告称特鲁瓦达可预防艾滋病病毒感染。特鲁瓦达虽作为一种艾滋病病毒治疗药物在市场上销售，一些医生也将其用作一种预防性药物。 2012年4月，倡导组织AIDS United和其他十几家组织共同致信美国食品和药物管理局（FDA），呼吁批准特鲁瓦达作为艾滋病病毒感染预防药物。 2012年5月8日，FDA称，特鲁瓦达安全性高，能有效预防艾滋病病毒感染。FDA顾问小组将于5月10日讨论何时进行投票，决定是否批准特鲁瓦达作为一种针对“性接触时面临较高感染风险的人群”的预防药物 2012年5月10日， 美国食品药品管理局（FDA）联邦顾问小组，将首次批准防治艾滋病的药物特鲁瓦达，这被称为30年防艾战争中的里程碑。投票最终结论将在6月15日公布。此次讨论会历经12小时，经过一系列投票后，FDA顾问小组同意，向艾滋病高危人群推荐使用该药，包括同性恋者和夫妻一方为HIV阳性的人群。 |
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