药物名称

药物性状

剂量与用法

药物副作用

药物安全性

作用与用途

药物名称

药品名：双呋氟尿嘧啶(双喃氟啶)

拉丁名：Tegadifur (FD1)

别名：双呋啶；双四氢呋喃氟尿嘧啶；二喃氟啶；FD-1

药物性状

白色结晶。无臭,味苦。熔点97～113℃。易溶于丙酮、氯仿、乙醚、溶于乙醇,微溶于水。

本品也是氟尿嘧啶的潜效型衍化物。进入人体后,能逐步转化为氟尿嘧啶发挥作用,抗瘤谱与FT207相似。但本品口服后血浆、正常组织及肿瘤组织中的氟尿嘧啶水平均较FT-207为高,而且维持时间也长,为提高疗效提供了有利条件。目前本品在国内外正处于临床试用中。现有资料认为,对胃癌、肠癌等消化道癌疗效显著。

剂量与用法

口服，200mg/次，3次/日，连用2周后，可减为400mg/日，4～6周为1疗程。

药物副作用

同呋氟尿嘧啶。但肝功能不良者，因影响药物的代谢和活化，故不宜使用。

药物安全性

毒性比呋氟尿嘧啶小,骨髓抑制很轻微。量大时亦可能出现白细胞数减少。较常见的不良反应是胃肠道反应,如恶心、呕吐,一般不严重。若反应强烈,可减量或暂停药数天后再用。对肝、肾功能障碍者应慎用并密切观察。

作用与用途

本品为替加氟的同类药物，此药于体内逐渐转化为氟尿嘧啶而发挥抗肿瘤作用。其化疗指数为替加氟的2倍，毒性仅为其1/3～1/2。临床用于胃癌、直肠癌、乳腺癌、卵巢癌和肝癌等。

用法及剂量　每次150～200mg,每日3～4次,一疗程总量为20～30g。