失认症是指在没有感官功能不全、智力衰退、意识不清、注意力不集中的情况下，不能通过器官认识身体部位和熟悉物体的临床症状。包括视觉、听觉、触觉和身体部位的认识能力缺失。

西班牙电影(基本信息 演员表 职员表 剧情简介)

疾病 失认症(概述 病因病理病机 发病机制 临床表现 常见类型 鉴别诊断 检查 治疗 诊断)

西班牙电影

基本信息

中文译名：失认症 / 感知不能

电影原名：Agnosia

出品年代：2010年

影片类型：剧情/惊悚

影片语言：西班牙语

影片片长：110分钟

IMDB评分：5.4/10 (358 votes)

演员表

角色　演员　备注

Carles　爱德华多·诺列加/Eduardo Noriega

Joana Prats　芭芭拉·格娜加/Barbara Goenaga

Prevert　马蒂娜·戈黛特/Martina Gedeck

VicentSergi　费利克斯·戈麦兹/Félix Gómez

Artur Prats　Sergi Mateu

Meissner　Jack Taylor

Luis Zahera

Miranda Makaroff

Santiago Pons

职员表

▪　制作人：阿尔瓦罗·奥古斯丁/Álvaro Augustín；M.A. Faura；Jesus de la Vega；Isaac Torrás；Javier Ugarte；Ester Velasco

▪　导演：恩吉尼奥·米拉/Eugenio Mira

▪　副导演（助理）：Ivan Domínguez；Manel Martínez Prieto；Javier Rodríguez；Adela Batiste；Manuel Pérez；Norma Massip

▪　编剧：Antonio Trashorras；Coral Cruz；哈维尔·古隆/Javier Gullón；恩吉尼奥·米拉/Eugenio Mira

▪　摄影：Unax Mendía

▪　配乐：恩吉尼奥·米拉/Eugenio Mira

▪　剪辑：Jose Luis Romeu

▪　选角导演：Luci Lenox

▪　艺术指导：Javier Alvariño

▪　美术设计：Nina Caussa

▪　服装设计：Ariadna Papiò

▪　布景师：Deborah Chambers

剧情简介

主人公Joana Prats患上了古怪的失认症(agnosia),尽管她的眼耳并无病症,但大脑无法对这些器官所接受到的刺激做出反应。Joana继承着父亲留下来的商业机密,而一项阴谋正对准她,试图利用她的失认症来套出秘密。失认症不仅对情节至关重要,而且也作用于影片的视觉风格,观众将和主人公一起体验种种“感知不能”的神秘境地。

疾病 失认症

概述

中文名：失认症

英文名：agnosia

认知是人脑具有的一种高级神经心理活动(是通过感官感觉到事物的存在，并进行认识)认知某一事物就是能在众多事物中将该事物辨认出来，也就是将目前的知觉体验与过去的全部经验相对照的结果。对事物的认识是通过多种感觉的会聚加工而成以视觉-体感的多种感觉会聚为主，并同样有听觉甚至嗅觉的参与。

失认症(agnosia）是感觉到的物象与以往记忆的材料失去联络而变得不认识，即认识不能它是指由于大脑局部损害所致的一种后天性认知障碍患者面对某物能通过其他感觉通道对它进行认识而唯独丧失了经由某一特定的感觉通道和相应的感官认识自己所熟悉的物品自体或视觉空间的能力。这种认识不能并非由于感觉、语言、智能、记忆等障碍所致，也不是由于患者不熟悉该物体所致常由大脑半球特定的功能部位受损所引起大多数失认症的表现形式是特异性的失认症与其他大脑功能异常一样，也是有两大脑半球的不对称性。

简言之失认症是脑损害患者无视觉听觉、躯体感觉、意识及智能障碍但不能通过某一种感觉辨认以往熟悉的物体，却能通过其他感觉识别。例如患者看到手表不知为何物但触摸手表外形和听到表走动的声音，立刻就辨认是手表。

病因病理病机

枕叶是视觉皮质中枢，主要与视力感知和视觉记忆有关，第18、19区病损引起视觉性失认症。优势半球颞叶听觉区域与言语理解、听觉分析等功能有关，损害时出现听觉性失认症。顶叶是负责认识活动的皮质区域，是行为之观念基础的皮质区，损伤时出现触觉性失认症和体象病觉缺失。优势半球顶叶病损时可同时出现失写、失算、左右分辨障碍及手指失认，临床称为Gerstmann综合征。

失认症的主要病因为颅内肿瘤、脑血管疾病和颅脑外伤等。

发病机制

认知活动是由大脑的不同区域参与完成的：

1.初级感觉区大脑的视觉、听觉、躯体感觉等初级感觉区分别接受不同的刺激可出现眼前闪光星火色变等非成形视觉异常，耳听到“丝丝”、“沙沙”、“隆隆”等异常声音肢体发麻、针刺、触觉等躯体感觉异样。初级感觉区的破坏使传入的冲动无法在大脑内产生感觉。2.感觉联络区抵达大脑皮质初级感觉区的信息再传到相邻的感觉联络区(视觉联络区听觉联络区、躯体感觉联络区)才成为理解的“成形”的知觉这种知觉是单一的出现的视像没有声音听到的声音不伴视像，如果初级感觉区完好，而感觉联络区受破坏患者能感受到刺激，但不具体“不成形”，所以对这些感觉也就不能理解。例如左侧颞叶初级听感觉区完好而相邻听觉联络区破坏患者听到语音或声音但不知含义如果中央后回初级躯体感觉区完好而相邻的联络区破坏患者就失去对感觉的成形感，对自己身体发生形体异常的感觉(体像障碍)。感觉联络区虽使感觉上升到“成形”，并不具备有声有色有情的高级的复合知觉。

3.感觉总联络区颞上回后部的角回前部，特别是优势半球，汇总来自顶叶躯体感觉联络区、颞上回听觉联络区、枕叶视觉联络区的信息深化达到较完整的知觉，此区称“感觉总联络区”。它与大脑皮质的其他区有广泛的联系通过颞叶与海马杏仁核丘脑背内侧核以及大部分边缘系统有联系。总联络区不仅把各感觉联络区来的信息加以综合，而且与颞叶内侧的有重要记忆认知功能的海马区相联系，与经验记忆对照比较得到较完整的知觉，然后做出行为反应两大脑半球都能成为加工认知活动的物质基础，但语言在物质世界的分化认识中获得了主导作用此时认知就能够命名能命名就表示已经认识了因此语言的优势半球同样成为大部分认知活动的优势半球。感觉总联络区病变可出现感知分离——失认现象。失认症(agnosia)主要表现在视觉、听觉、触觉及自身躯体觉(体象)4个方面，临床统称为失认症各种病因导致的脑部损害都可以导致失认症。临床上脑血管病患者中更多见但临床医生常常忽视而不能确诊也可见于脑瘤，脑外伤及脑立体定位破坏手术后的患者。

右半球顶-颞交界处皮质病变主要可导致视觉空间失认症；面孔失认症最常见于右侧中央后回病变；颜色认识障碍多见于左侧颞-枕区病变；颞叶在音乐的认知及加工中具有主要作用。

Critchley对体像障碍损害的解剖部位归纳为：

(1)广泛的脑损害。

(2)右侧顶叶而无特殊区域。

(3)右侧丘脑。

(4)右侧丘脑-顶叶尤其是缘上回纤维。

(5)右侧顶叶及丘脑同时受损。

(6)胼胝体纤维。

也有研究者强调左半球损害所致的体像障碍主要损害在左顶颞枕叶特别是顶下回的皮质及其所属的白质皮质下基底核及丘脑。对多发性硬化所出现的体像障碍，有尸检发现大脑、脑干小脑及脊髓皆有病灶。Gerstmann认为视觉、触觉本体觉(包括前庭)以及其他感觉(如内脏感觉)，都在形成体像的整合作用中起着重要的组织准备工作，并认为体像障碍是由于感觉接受和精神形象之间的联系被中断使“整合连锁”受损害的结果。Gerstmann认为患者心理病前性格情感表现及既往经历与发病有关，并指出左半球的损害，症状是两侧性的，它损害了概念——象征性功能发生真正的体像障碍而右半球损害其症状只在一侧，是由于知觉——认识功能受到损害他强调手指失认症具有初级的概念——象征性障碍的意义因为对手指的认识在功能上是最分化的，也最易受损害。Gerstmann综合征常见于优势半球顶叶角回病变。

临床表现

临床上对患者的认知程度，常用能否对感觉刺激正确命名；能否演示它的用途和使用方法；能否从一系列刺激物中选出所指定的刺激来确定能命名只表示认知的一个部分失认和失命名是两种不同的心理障碍，不能命名并不意味着不能认知失认症患者对物品的称名用途的描述使用方法的演示以及物与物的匹配试验等均不能完成，而失命名患者除不能称名外能正确地完成物品的使用及上述试验方法，因此两者需要鉴别。

1.失认症的分类失认症是一种特殊病种，临床上很少见，它有各种不同的表现形式对于失认症目前尚未有一种公认的分类标准，采用不同的分类或是基于人们在临床应用的方便；或是按照神经心理研究历史上的习惯。

常见类型

目前在神经科临床，从应用方便的角度出发对失认症的分类往往按以感觉通路认知过程来分类。此方法便捷实用，依据患者对哪个感觉接受的刺激信息不能认知便可以区分出不同的失认类型常见的类型有：

(1)视觉失认症：

①视空间失认症。

②面孔失认症。

③颜色失认症。

④物品失认症。

(2)听觉失认症：

①环境音失认。

②失音乐症。

④纯词聋。

(3)触觉失认症：

(4)体像障碍：

①自体部位失认。

②Gerstmann综合征。

③疾病感缺失。

④幻肢症与动觉性幻觉。

⑤偏侧躯体失认。

⑥异处感觉。

临床表现：

(1)视觉失认症：视觉失认症是指患者不再能够通过视觉来辨认，或辨认不清楚他不久以前无任何困难就能辨认的事物尽管患者的视力推理能力都毫无改变。患者对熟悉的场所，他周围的事物各种容貌甚至他的亲人，有时对颜色的鉴别都变得困难甚至不可能。

①视觉空间失认症：空间性失认症的特点是与视觉空间感知障碍有关的一种地域性解体患者不能辨别方向。患者不懂得观察四周，不懂得用有效的注意来进行探测患者能掌握的若干视觉迹象都是孤立的因此不能从这些视觉迹象来重建一个地域性结构。患者常常表现为在病区走廊里迷路，进入别人的房间，甚至在他住的房间里也不能辨别方向。

空间失认症的特点有二：

A.整个视觉感知有困难，患者不能把握每个细节所组成的整体。

B.不能利用目光对空间做系统的探测。

这种视觉资料的感知及再认的紊乱常伴有视觉记忆的障碍一方面学习无效果，虽然反复进行试验患者还是不能学会即便是原始的路线。另一方面，患者不再能够回忆熟悉环境中的地形图。

视觉空间失认症的病变主要涉及右半球顶-颞交界处皮质按照病变范围的大小而造成不同程度的视觉认知及空间探测的障碍。

②面孔失认症(prosopagnosia)：面孔失认症患者常表现为看到人时不能立即认出是什么人。严重病例连自己的亲人和密友也认不出，不能区别对象是男人还是女人在镜子里不能从几个人的面孔里辨认出自己的面孔。轻度的面孔认知障碍需要通过专项测验检查出来。

面孔失认症可以合并有视觉失认症的各种障碍也有的患者是单独存在或至少是占优势最常见于右侧中央后回病变

③颜色失认症：颜色失认是患者得病后不再能认出他过去能很完善地识别的颜色。这一障碍很少被患者主动提出而是通过一些特殊检查才发现此种障碍。临床表现有：

A.不能认识颜色：通过颜色配对检验证明，患者能看清目标，看出是着色的，但认不出颜色。

B.颜色命名障碍：患者对不同颜色的毛线命名错误或说不出色的名称，因而常求助于一些迂回的说法如“草的颜色”代表绿颜色，“血的颜色”代表红色。大多数病例中，这种颜色命名障碍是整个失语症的一个组成成分。颜色命名障碍常见于中央后回病变，伴或不伴有右侧同向性偏盲。颜色认识障碍多见于左侧颞-枕区病变，但右侧病变也可引起。另外在双枕叶病变引起的皮质盲恢复期中也可发现。

④内部影像加工障碍：

A.视物变形症：患者对涉及物件的大小、方向形状位置及物件之间的相互关系等问题发生知觉异常知觉异常可涉及看到的全部物品或仅为物品中的某一些方面。

B.视幻觉：视幻觉包括几何性或原始性幻觉形象性幻觉双重人格幻觉(又名幻觉性自见症患者看见另一个自己)。

视幻觉常为阵发性如偏头痛发作时出现在一侧视野中的原始几何图形幻觉形象性幻觉常见于“颞叶癫痫”，病变区域变化不定，皮质颞-枕区是最常见的病变部位。双侧病变或弥散性病变(震颤谵妄)也可以引起。视幻觉本身没有大的定位价值除非伴有其他神经系统体征尤其是同向性偏盲。

(2)听觉认知障碍：音乐是一种很复杂的神经心理活动。颞叶在音乐的认知及加工中具有主要作用。对旋律(曲调)及韵律的认知及演唱来说右颞叶是必不可少的。

①失音乐症(amusia)：文献中报告的各种形式的失音乐症的研究主要是一些优势侧半球病变后出现失语症的音乐家患者。文献中报道过多种综合征：乐歌不能(avocalia)、音乐聋(musicdeafness)音乐性失读症(musicalexia)乐器性失音乐症(musicinstrumentamusia)音乐性遗忘(musicamnesia)、节律障碍(dysrhythmia)等大多数病例的病变部位在左侧大脑半球与音乐有关的皮质区。临床表现障碍的不同与所检查患者的个人音乐才能的不同是平行的这就解释了各种失音乐症的缺乏一致性至于失音乐症的分类问题尚无一致的意见可大体分为表达性与感受性两大类。对失音乐症患者，主要的是查明音乐功能发生了哪些障碍，以及病变的确切部位。

②声音辨认障碍：声音的辨别是一个复杂的过程，由于声音模式性质的不同，因而两侧大脑半球并非同等地参与了声音的辨别过程。假如声音模式通过反复运用并获得一种象征性的意义，它就成为一个特定的有意义的信息，并由左侧大脑半球命名而如同一个言语信息一样；假如声音模式是新的而又复杂的右半球就参与它的分析及辨认；假如这一声音模式再次出现它就成为一个熟悉的认知对象这一声音模式的大脑表象将在两侧大脑半球部位变得完善两侧大脑半球将参与它的辨认及用词来表达。

(3)触觉失认症(taetileagnosia)：患者的初级感觉触觉、温度觉、痛觉及本体感觉正常但不能通过用手触摸的方式去认识感觉到熟悉的物体。在闭眼的情况下，患者对手里所握持的物体不能辨别其形状、大小重量温度质感等，甚至在皮肤上写字也不能认知有的患者仅感到手中有物但不能定性，有的可形容物品的个别属性但不能辨别究竟何物触觉失认一般仅发生于与优势半球同侧的那只手，较少情况下两手同时受累。触觉失认患者如果没有命名障碍看到物品时或听到物品固有的声音时可辨认出该物品并呼出其名称。

(4)体象障碍：体像障碍(disturbancesofthebody-image)是脑损害后患者对自身空间表象的认知障碍，是一种综合的复杂的失认症通常是由顶叶功能受损所致，多发生在非优势侧——右顶叶病变时更为突出。

Lhermitte(1942，1952)第1个发表了关于体像障碍的系统性研究，Critchley(1953)指出辅侧顶叶损害最易发生体像障碍并依据体像障碍的不同表现进行分类他们的研究结果为认识体像障碍提供了途径。中国李大年(1964)对8例急性脑血管病患者表现的各种类型的体像障碍进行了详细的分析报道指出体像障碍是一侧半球广泛损害的结果该半球特别是顶叶具有认知体像的功能。

体像障碍尚无统一的分类，常见的类型有：

①自体部位失认症：自体部位失认症(autotopagnosia)是指患者不能够正确地说出自己身体各部位的名称也不能根据名称指出各个肢体所在的部位，甚至可能否认自体的某个部分(如上肢)是属于自己的，在各种自体部位失认中手指失认是最常见的。

自体部位障碍可以扩展到对别人身体或者人体模型的身体各部分也不能辨认和称名，认为这是患者丧失了对身体的视觉想像能力临床上纯粹的自体部位失认是罕见的总是出现在一系列其他障碍中。Ogden的研究结论是自体部位失认反映了一种独立于一般智能减退、失语失用以及将整体分解为部分的能力丧失的障碍关于自体部位失认的确切的解剖定位，认为总伴有优势半球的顶-枕-颞区的损害存在有研究者推测存在着一个贮存于脑内身体部分及其空间功能相互联系的概念化的代表区，并假定其位于优势半球的后部顶叶区。

手指失认是患者对自己的手及其他人的手的各个手指的认知鉴别、命名区分有障碍或者能力有丧失是一种轻度的自体部位失认，但也有自体部位失认的患者其手指识别能力保留这种障碍的病灶定位于优势半球角回周围的顶枕叶交界处。

②Gerstmann综合征(Gerstmann’ssyndrome)：由Gerstamnn1924年首先报道，临床包括4大症状，手指失认左右侧别定向障碍、失写症和计算不能。多见于右利手人的优势半球枕叶、顶叶皮质之间特别是角回病变常因该区皮质或皮质下颅内肿瘤性或脑血管性病变所致手指失认的表现是患者不能将自己或他人的手指进行辨认、命名和区别不能从多个手指中找到要找的手指。

Schilder(1932)指出手指功能的障碍有：视觉手指失认症，其损害接近于枕极；手指失认症，其损害在角回及第二枕回之间的过渡区域；构成性手指失认症,手指选择性失用障碍损害在缘上回，部分患者有手指失认，但无失写。

左右定向障碍是不能确定自身和他人身体的左右侧别。李大年等(1959)报道了一例Gerstmann综合征，专门描述了左右侧别定向障碍患者对于左侧灯亮及右侧灯亮能相应地、正确地用左手及右手示意，但对“左边灯亮”及“右边灯亮”的语言刺激则不能建立暂时性的条件联系作者改用写着“左”，“右”字的纸片令患者指出左手或右手，大多数正确表明左右侧别定向障碍，主要是第二信号系统听觉分析器的障碍所致。

失写症属于失用性失写其特点是自发书写和听写严重障碍，而抄写功能相对好常有字的遗漏字体难以辨认。计算不能是由于失去了对数字位数的概念不能正确地书写数字，数字的位置错乱，而丧失了运算能力，对口头计算和运算口诀表的应用也错误百出许多学者认为Gerstmann综合征是一个独立的综合征，更进一步的研究表明该综合征并非不能变更的独立疾病，部分患者可只出现其中的1个或者2～3个症状或合并有失认失读，失用及忽视等表现。

③疾病感缺失(anosognosia)：疾病感缺失又称病感失认是指不能知觉缺陷或否认缺陷而感觉不到疾病。临床上通常指偏瘫疾病缺失感，是严重偏瘫患者的一种特殊态度，患者否认或拒绝承认偏瘫的存在。当询问患者偏瘫肢体情况时他往往回答是好的或推称没有过去强壮如果要求患者活动他的偏瘫肢体，他的反应是出示健康侧的肢体来顶替。检查者强调“把你的左手拿出来给我们看一下”患者抬起右手当你明确地告诉患者这不是左手时，患者依然伸出右手又问患者“你的左边是不是瘫痪了?”患者立即活动右手以明确的否定来回答有时患者可认识到他左半身的不方便但却归之为肩关节风湿疼痛项背部的沉重感等理由当别人帮助他坐起或翻身时，他仍声称人们的扶持是因为他太疲劳了。有时患者对疾病的无动于衷是相对的并不真正的否认，而只是不关心并贬低其重要性称之为疾病漠视(anosodiaphofia)。

临床上偏瘫患者的疾病感缺失并非少见，呈阶段性常与严重的偏瘫，偏盲及偏身感觉障碍有关大多数研究者认为，这类障碍与顶叶皮质顶叶皮质下、丘脑区域或这几个部位联合区的受损害有关，可以肯定的是在左半球顶叶皮质是主要的部位。

④幻肢症与动觉性幻觉(phantomlimbandkinesthetichallucinations)：幻肢症是躯体幻觉的一种类型，是指截肢后的肢体，患者“认为”其缺损的部分依然存在或幻有多肢现象如3只手幻肢现象可以持续很长时间，甚至终身存在截肢后幻肢症的患者会出现各种各样的错误他“忘记”了自己的1条腿已从膝下锯掉，企图站起来行走，故经常发生跌伤；或用幻肢“做”各种各样的运动并且可以按自己的意愿来“活动”幻肢。动觉性幻觉是指患者印象中感觉肢体发生了转变，转变可以是体积的改变如肢体增粗，长度、重量的改变，肢体的异常增大或变小以及错觉性移位如果要求患者用力屈曲他的左上肢，患者坚信他的胳膊已按命令所指的方向移动位置但事实上没有移动或只是稍微地移动了一点躯体的幻觉在眼球、牙齿、外生殖器及女性乳房丧失之后也会出现。

⑤偏侧躯体失认症(hemiasomatognosia)：偏侧躯体失认是患者对他瘫痪的半身不承认是自己的而认为是别人的当把患者的左手放在他保留着的右侧视野中或放在他的右手上时患者却说成是他人的手。当健侧肢体在床上碰到瘫痪肢体时患者吃惊地体验到在他身旁有一个陌生人的躯体存在，把病灶对侧的肢体误以为是别人的将左手放在患者胸上时患者称不知道是谁的手，常用右手把它拿开并认为是别人在戏弄他而生气。有时患者可对其一侧肢体不予关注表现出刮胡子刮一侧面部躺在床上盖被只盖一侧身体偏侧肢体失认症常伴有或不伴偏瘫在没有偏瘫的情况下患者也不能自发地移动病灶对侧的肢体。此型失认症主要由右侧顶叶皮质病变所致。

⑥异处感觉(alloesthesia)：当刺激患者病变对侧肢体时他认为是病变同侧肢体被刺激一般要给予较强的刺激或掐捏皮肤时方可引起病变对侧感觉，此时患者不能确定皮肤刺激的位置，如在脚上刺激他往往回答说是在手上或脸上或对侧脚上受刺激这类障碍给予单侧刺激有时双侧都有受刺激的感觉。常见于双侧大脑半球病变尾状核病变，脊髓病变如多发性硬化症。

鉴别诊断

失认和失命名是两种不同的心理障碍不能命名并不意味着不能认知，能命名只表示认知的一个部分失认症患者对物品的称名、用途的描述、使用方法的演示以及物与物的匹配试验等均不能完成，而失命名患者除不能称名外，能正确地完成物品的使用及上述试验方法，因此，两者需要鉴别。

仔细地检查常表明有些异常是由于其他方面的缘故所引起的，包括：

1.真正的对刺激内容不熟悉。

2.由于视力不好无法区别。

3.由心脏骤停肿瘤或感染引起的后部顶叶病变可能损害了大脑对眼球精确运动的控制后者涉及到对一图片或其他的复杂视觉刺激的实际查找；除了眼球联合运动之外引起的杂乱无序妨碍了病人的命名或者与刺激物适当的相互作用。

4.不能正确完成指令也可能是因为言语障碍或运用障碍引起因言语障碍引起的错误容易被理解运用障碍可能较难以认识有时，不清楚是运用障碍产生了失认，还是失认产生了运用障碍。

5.检查者指导的不好，或者对终末器官功能障碍的忽视(例如周围神经病耳硬化症、白内障)。

检查

实验室检查

必要的有选择性的检查依据可能的病因选择。

1.血常规、血生化、电解质：注意对原发病有诊断价值的特异性改变。

2.血糖、免疫项目、脑脊液检查如异常则有鉴别诊断意义。

其它辅助检查

下列项目如异常有鉴别诊断意义。

1.CTMRI检查。

2.脑电图眼底检查。

治疗

主要是针对脑部原发病的治疗及与康复训练。

1.降低颅内压：①脱水治疗;②脑脊液体外引流;③综合预防措施。

失认症

2.手术认识治疗：①肿瘤切除术;②内减压手术;③外减压手术;④脑脊液分流术。

3.放射治疗：病人全身情况不允许手术切除及对放射治疗较敏感的颅内肿瘤患者可采放射治疗以推迟肿瘤复发或抑制肿瘤生长延长病人生命。

4.化学治疗。

5.基因药物治。

诊断

（一）脑血管疾病（cerebravascular disease） 枕叶、颞叶主要由大脑中动脉、大脑后动脉及其分支供应血液。有关动脉血管闭塞可引起相应临床表现，病变范围局限时方可出现典型单纯失认症。但病觉失认症病变范围常较广泛，一般为卒中后继发表现，并有大脑中动脉病变的其它临床表现。失认症可于脑梗塞、脑动脉炎、脑支一静脉畸形等疾病中检出。

（二）脑肿瘤（intracranial tumour） 枕叶肿瘤以成胶质细胞瘤居多，有时为星形细胞瘤，临床有中枢性偏盲和幻视。病灶于优势半球时可有感觉性失语、失读和色彩失认、同时失认。非优势半球受累则有相貌失认和视空间失认。颞叶肿瘤早期多无症状，随病情发展可出现颞叶癫痫发作，以精神运动性发作为主。有对侧同向1/4视野缺损和听觉失认症，主侧受累可引起感觉性失语症。顶叶肿瘤多为转移瘤，临床表现多以感觉障碍为主，可并有感觉性共济失调、肌张力减弱、肌肉萎缩和触觉不注意症。非主侧半球受累可有病觉失认症和自身感觉失认症。主侧受累可出现Gerst-mann综合征。

（三）外伤（trauma） 发生于颞、顶、枕叶的脑挫裂伤和颅内血肿等均可引起失认症。

（四）颅内感染（intracranial infection） 耳源性脑脓肿占全部脑肿瘤的一半以上，绝大多数位于颞叶中、下部，或小脑半球前,外侧部。血源感染则多见于动脉末梢供血区，神经系统局灶症状中均可能出现失认症。患者可有鼻旁窦、中耳、乳突、颅骨感染、肺脓肿、脓胸等原发病灶或先天性紫绀心脏病。病初可有发热，周围血中粒细胞和蛋白质增高，CT有确诊价值。其它如脑炎、神经梅毒、脑部寄生虫等也可引起失认症。

（五）其它 pick病为一种大脑变性疾病，初期以人格、情感意志障碍为主要症状，智能减退不明显。晚期精神衰退、缺乏主动、不语、少动、全身衰竭乃至死亡。病程数至十数年。临床与阿尔采木病鉴别困难。有资料证实患者脑内锌浓度增加。尿锌排出亦增加。发病初期智能衰退不太严重可能以视觉性认识不能为突出表现，或可发现体象病觉缺失症。阿尔采木氏病、一氧化碳中毒等也可检出失认症。