生物·喘康速主要成分是由冬虫夏草、灵芝、党参等药材制成的颗粒，主要适用于急慢支气管炎、哮喘、过敏性哮喘等气管疾病。

【药品名称】：生物·喘康速

【汉语拼音】：sheng wu· chuan kang su

【主要成分】：冬虫夏草、灵芝、党参、茯苓、五味子、川贝母、萸肉、天麻、蛇胆、鹿角胶、万能细胞中提取的愈喘因子、海熊中提取的能量激活蛋白酶粘膜修复KC因子、海龟中提取的强力杀菌消炎活性成份BT因子、 高能免疫活性成份PT因子及粘膜白动物酵素等。

【功能主治】：适用于急慢支气管炎、哮喘、过敏性哮喘、气管炎、肺炎、肺气肿、肺脓肿、支气管扩张、肺心病、烟肺、尘肺、及矽肺等各类因素引起的咳嗽、咳痰、呼吸困难及胸闷气短等症。

【用法用量】：口服，每日3次，每次3-5粒。

【规　格】：0.35g×45粒×8瓶/盒想

【原 产 地】：英国阿斯利康制药公司

【进口批文】：Z-200809151FDA-S080503

【FDA注册号】：S200805180525.Z

【亚洲地区技术指导及分装机构】中国疾病预防中心呼吸道康复总院

【适应人群】适用于不同年龄的各型患者，无论病史多长、病情多严重，服用该药 7—15天均可见到明显疗效，一般病情3—5个疗程达到治愈，且愈后永不复发。

生物·喘康速的研发背景

2008年国际人类咳喘病研究中心专家根据基因图谱判定，世界医学组织专门部门的统计，由于社会的进步、经济的发达、物质的丰富，人们长时间呆在干燥、温热、有空调的舒适环境中生活，饮食结构的改变，农业科技进步，各种杀虫剂、催熟剂、保鲜剂等的应用，全世界每年哮喘病(慢性支气管炎、支气管炎、哮喘、支气管扩张、肺心病)的患者呈不断上升趋势，多达五亿人，而每年有几千万人处于哮喘病的发作，且近来仍呈上升趋势，治愈哮喘顽疾，我们责无旁贷！

随着分子生物学、分子遗传学和基因工程学的诞生和发展，科学家们从单一基因克隆、重组、表达发展到人类基因组宏伟计划的完成及对现有基因进行拼接、改造。万能细胞中提取的愈喘因子的诞生，【生物·喘康速】为全球支气管、哮喘患者带来福音。英国阿斯利康制药公司、美国泰克生物制药集团、中国疾病预防中心呼吸道康复总院的研发人员们研究出的新药【生物·喘康速】，通过口服可以导入在发病过程中起关键作用的细胞中，对这些细胞中的致病基因进行修正、置换和封闭，使一些用传统药物治疗无法根除的致病细胞（如嗜酸性粒细胞EOS在哮喘发病中发挥重要作用，它能被动转移，传统药物治疗只能抑制）得到彻底改善。为彻底治愈哮喘、气管炎顽症翻开了新的一页。开创了干细胞治疗哮喘的先河，《科学》杂志发表最新研究成果，在美医学界创造出了生物科学新的“里程碑”。美国、英国、荷兰、加拿大、丹麦和中国研究员2008年3月20日分别发表论文，宣布成功把海洋生物的多种组织细胞改造成类似胚胎干细胞的“全能新细胞”；【生物·喘康速】治疗支气管、哮喘高科技新药的问世！得到了医学界的高度肯定和全球哮喘、支气管炎患者的充分认可。

经英国阿斯利康制药公司生产，中国疾病预防中心呼吸道康复总院推广，联手多国医疗机构打造【生物·喘康速】，并对50余万名患者进行了临床验证，对哮喘治疗的有效率为100%，治愈率为98.2%，充分肯定了【生物·喘康速】高科技新药的“天然性”、治疗的“独特性”、疗效的“可靠性”、配方的“科学性”、愈后的“稳定性”。改写了国际医学界治疗哮喘徘徊不前的历史。【生物·喘康速】的研发成功，也可以说是一次历史性的突破。也是全人类征服支气管、哮喘的又一新的创举。