药物说明

药物分析

药物说明

三磷酸腺苷二钠详细阐述：

三磷酸腺苷二钠是核苷酸衍生物，参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时，三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基，同时释放出能量。

三磷酸腺苷二钠能够穿透血-脑脊液屏障，能提高神经细胞膜性结构的稳定性和重建能力、促进神经突起的再生长。本品与戊糖在体内酶的作用下可以合成核酸；与磷脂胆胺在转胞苷酸酶的作用下能合成脑磷脂和单磷酸胞苷。本品在体内主要经肝代谢，少量经肾代谢排出。

适应症：

临床用于因组织损伤、细胞酶活力下降所致的各种疾病。如心力衰竭，心肌炎、心肌梗塞、脑动脉硬化、冠状动脉硬化、进行性肌萎缩、脑出血后遗症、急慢性肝炎、肝硬化和听力障碍等。

三磷酸腺苷二钠是辅酶类药物，用于进行性肌萎缩、脑溢血后遗症、心功能不全、心肌疾病及肝炎等治疗。

药物分析

方法名称： 三磷酸腺苷二钠原料药—总核苷酸的测定—分光光度法

应用范围： 本方法采用分光光度法测定三磷酸腺苷二钠原料药中总核苷酸的含量。

本方法适用于三磷酸腺苷二钠原料药。

方法原理： 供试品加0.1mol/L磷酸缓冲液制成供试液，置紫外可见分光光度计，于259nm波长处测定吸收度，计算出其含量。

试剂： 磷酸缓冲液（0.1mol/L）

仪器设备： 紫外可见分光光度计

试样制备： 1.磷酸缓冲液（0.1mol/L）

取取磷酸氢二钠35.8g，加水至1000mL，无水磷酸二氢钾13.6g，加水至1000mL，二液互

调pH值至7.0。

2. 供试品溶液的制备

精密称取供试品适量，加0.1mol/L磷酸缓冲液使溶解并制成每1mL中含20ug的溶液，即得供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

操作步骤： 取供试品溶液照紫外分光光度法，于波长259nm处测定吸收度，按C10H14N5Na2O13P3的吸收系数（E1%1cm）为279计算，即得。

注：分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波长作为测定波长，一般供试品的吸收度读数，以在0.3-0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度偏低。狭缝宽度的选择，应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准。由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。

参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，一部，p.24。