晴尔（qing'er）

正式名称：奥扎格雷钠注射液

英文名：Ozagrel Sodium Injection

汉语拼音：Aozhageleina Zhusheye

药品类型：西药第四类

剂型：注射液

规格：2ml:40mg

用途: 用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍，及改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状。

【适应症】用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍，及改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状。

【用法用量】（1）治疗急性血栓性脑梗塞及其所伴随的运动障碍 每次80mg，溶于250ml电解质溶液中，每日1~2次，缓慢静脉滴注，2周一疗程。（2）改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发闹缺血症状 每次80mg，溶于250ml电解质溶液中，每日1次，可24小时连续进行静脉滴注，最好蛛网膜下腔出血手术后尽早开始用药，2周一疗程。

另外，可根据年龄，症状适当增减用量。

【不良反应】血液：由于有出血的倾向，要仔细观察，出现异常立即停止给药。 肝肾：偶有GOT、GPT、BUN升高。 消化系统：偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。 过敏反应：偶见荨麻疹、皮疹等，发生时停止给药。 循环系统：偶有室上心律不齐、血压下降，发现时减量或终止给药。 其他：偶有头痛、发烧、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。 严重不良反应可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、脑内出血、消化道出血、皮下出血等。

【禁忌症】1 对本品过敏者；2 脑出血或脑梗塞并出血者；3 有严重心、肺、肝、肾功能不全者，如严重心律不齐；4 有血液病或有出血倾向者；5 严重高血压，收缩压超过26.6 kpa（即200 mmHg）以上者。

【注意事项】本品与抗血小板聚集剂、血栓溶解剂及其他抗凝药合用，可增强出血倾向，应慎重合用。与含钙输液（格林氏溶液）混合使用，以免出现白色混浊。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇或有可能妊娠妇女慎用

【儿童用药】儿童慎用

【老年用药】尚不明确

【药物相互作用】本品与抗血小板聚集剂、血栓溶解剂及其他抗凝药合用，可增强出血倾向，应慎重合用。

【药物过量】尚不明确

【药理毒理】1 本品为血栓烷（TX）合酶抑制剂，能阻碍前列腺素H2（PGH2）生成血栓烷A2 （TXA2），促使血小板所衍生的PGH2转向内皮细胞。内皮细胞用以合成PGI2，从而改善TXA2与前列腺素PGI2的平衡异常。 2 理论上能抑制血小板的聚集和扩张血管作用。本品能改善脑血栓急性期的运动障碍，改善脑缺血急性期的循环障碍及改善脑缺血时能量代谢异常。

【药代动力学】人单次静脉注射本品，在血中消失较快。血中主要成分除该药的游离形式外，还有其β-氧化体和还原体。本品代谢物几乎没有药理活性。本品连续静脉注谢时，2小时内达到血浓稳定状态。本品大部分在24小时内排泄。动物试验未发现本品有蓄积性和毒性。本品静脉滴注后，血药浓度一时间曲线符合二室开放模型，半衰期（t1/2β）为1.22± 0.44小时，表观分布容积（Vd）为2.32±0.62L/kg,曲线下面积（AUC）为0.47±0.08ug·小时/nl。清除率Cl为3.25 ±0.82L/小时/g，受试者半衰期最长为1.93小时，血药浓度可测到停药后3小时。停药24小时，几乎全部药物经尿排出体外。