基本信息

苹果锈皮类病毒-分布

苹果锈皮类病毒-寄主植物

苹果锈皮类病毒-危害情况

苹果锈皮类病毒-形态特征

苹果锈皮类病毒-生物学

苹果锈皮类病毒-传播途径

苹果锈皮类病毒-检疫与防治

基本信息

学名 Apple scar skin viroid

异名 苹果斑纹类病毒（Dapple apple viroid）;梨锈皮类病毒（Pear rusty skin viroid）;Japanese pear fruit dimple viroid;Apple'sabi-ka'virus;Manshu ringo sabi-ka byo (fruit russet disease of Manchurian apple)

英文名 Apple scar skin viroid (缩写：ASSVd)

分类地位 马铃薯纺锤块茎类病毒科（Pospiviroidae）苹果锈皮类病毒属（Apscarviroid）

苹果锈皮类病毒-分布

ASSVd广泛分布于日本(Ushirozawa 等，1968)和中国(Liu等，1957)，在加拿大、法国、意大利及美国也有报道(Kristensen，1985)。

苹果锈皮类病毒-寄主植物

寄主范围：

ASSVd的寄主范围仅限于蔷薇科（Rosaceae）的苹果属（Malus）和梨属（Pyrus）植物(Liu等，1957)。侵染梨属植物如白梨（Pyrus bretschneideri）、P. serotina、秋子梨（P. ussuriensis）、西洋梨（P. communis）通常不表现症状(Liu等，1957)。汁液摩擦接种6个科的27种草本植物未发现有被侵染现象。很多苹果栽培品种能用作该类病毒的繁殖寄主。

苹果锈皮类病毒-危害情况

苹果锈果病首先由Ohtsuka (1938)描述，该病长期以来认为是由病毒引起的（Millikan， 等，1956；Smith等，1956）。直到1983年，日本和我国研究证实该病是由类病毒引起的（Koganezawa等 1983）。苹果锈皮类病毒侵染苹果（Malus sylvestris），症状主要表现在果实上。果实症状有锈果和花脸两种类型。锈果类型：发病轻时果实表面沿萼端向果梗形成5条茶褐色木栓化锈斑，5条锈斑正好与心室顶部相对，呈辐射状排列。重病果锈斑纵横交错，往往在锈斑处开裂。花脸类型：果实表面散生近圆形花斑，果实成熟后表现为红绿相间的花脸状。某些品种的病苗也有明显的症状，如在国光、鸡冠等品种上，病苗叶片向背面反卷，且苗干部产生不规则的褐色锈斑。而青香蕉品种病苗，仅在苗干上出现坏死斑和锈斑（Liu 等，1957；Millikan，1963；McCrum 等，1960； Stouffer，1983； Ushirozawa等，1968）。

ASSVd在苹果上引起的斑纹症状与苹果皱果病相似，后者也可能是类病毒病害。苹果皱果病在苹果Ohrin品种上引起皱果症状，在红星（Starking Delicious）水果上无症状，仅引起树皮疱斑状，以此可与苹果锈皮病相区别(Koganezawa 等，1989)。此外，两者在凝胶电泳中的迁移率也不同(Koganezawa 等，1989)。

苹果锈皮类病毒-形态特征

ASSVd为一共价闭合环状的单链RNA分子，长330个核苷酸，分子量为1.1 x 105道尔顿，核酸组成为G: A: C: U = 29: 20: 31: 20，68%的碱基配对(Hashimoto 等，1987)。ASSVd与葡萄黄斑类病毒（GYSVd）有37%的序列同源性，它们具有共同的中央区，但没有该科中其它类病毒中具有的中央保守区(Koltunow 等，1988)。

除上述RNA外，苹果锈皮病还伴随着另一条双链线形的RNA分子（ASSARNA-2）(Koganezawa，1983；1986)， 但这条RNA分子无侵染性，且不与ASSVd探针杂交(Koganezawa，1986)。在中国，还有一条RNA分子（ASSDRNA-2）存在于得病的苹果枝条中，ASSDRNA-2分子量较ASSVd大，且更高的热稳定性(Chen 等1986； Chen 等，1988a)。这两条RNA分子的作用目前还不清楚。

苹果锈皮类病毒-生物学

生态学：

在中国，很大部分梨树被ASSVd潜伏侵染，因而靠近梨园或与梨树混栽的苹果树发病率高。

株系与症状：

一些株系在苹果果实上诱导症状的时间和严重程度有所不同（Yamaguchi等，1976），一个从栽培种American Summer Pearmain得到的分离物在非变形凝胶电泳中的迁移率比其它分离物要高。

序列登录号:

NC_001907, NC_001340, AF040722, AF040721, Y00435, X17696, J04348, M36646

苹果锈皮类病毒-传播途径

ASSVd易于嫁接传播，另外，还可能通过病健根系自然接触传播，潜育期为3-27个月。不能通过介体或种子传播（Howell等，1998）。

苹果锈皮类病毒-检疫与防治

鉴别寄主反应：

很多苹果属种和品种被侵染后，果实表现出锈果、开裂或花斑症状，但症状的类型和严重性有所不同(Liu等，1957)。以下的苹果栽培种在中国和日本常用作改类病毒的指示植物。

国光（Ralls Janet）：苗干部产生褐色锈斑，叶片反卷，水果出现裂纹。

印度（Indo）：水果上仅表现为锈斑。

红星（Starking Delicious）：接种一年后水果上出现花斑，数年后可观察到锈果症状(Yamaguchi 等，1976)。

聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）：

ASSVd在被侵染的梨树树皮中很容易用PAGE法检测到，而叶片中的浓度则较低，很难用此方法检测(Koganezawa等，1985；Saito等，1988)。具体方法，树皮组织在液氮中研磨后用2倍体积0.1M pH8.5的Tris-HCl，1M NaCl，1%的SDS，0.5%的DIECA，PVP（1g每10g组织）和氯仿（1 ml每10g组织）提取缓冲液抽提，低速离心后上清用预冷的无水乙醇沉淀，悬浮沉淀，再用酚，氯仿抽提。2-甲酸提取以除去多糖，CTAB沉淀核酸。提取的核酸再用CF-11纤维素柱层析纯化，经双相聚丙烯酰胺凝胶电泳电泳（变性与非变性）后能观察到特异的类病毒条带。

核酸杂交技术：

利用制备的互补DNA（cDNA）放射性探针在植物粗汁液中与待检类病毒核酸进行杂交，最后用放射自显影来进行结果的评判，该方法灵敏度极高。

RT-PCR：利用报道的ASSVd序列合成特异性的引物对样品进行PCR扩增，与核酸杂交技术相结合，可以检测出极其微量的ASSVd。

检疫措施

加强内检，特别是对嫁接材料和隐症寄主梨树的检测，防止该病在我国的扩散。

防治方法

ASSVd对热处理不敏感，使用无毒繁殖材料对苹果锈皮病控制尤为重要。在商业苹果品种中，金冠（Golden Delicious），Mutsu，Lord Lambourne

加强对嫁接材料和隐症寄主梨树的检测，梨树和苹果分开种植。