概念

主要特征及介绍

概念

在基因组内存在着通过DNA转录为RNA后，再经逆转录成为cDNA并插入到基因组的新位点上的因子，被称为逆转座子。

主要特征及介绍

逆转座子的整体结构与整合的逆转录病毒极为相似，其主要特征之一是在两端具有长的同向末端重复序列(Long terminal repeat, LTR)，而两个末端的每一个末端又各具备一个倒转重复序列。LTR主要携带有转录起始和终止信号以满足转录及转录后的RNA作为中介通过逆转录完成转座的需要。逆转座子含有内部编码区，编码与逆转录病毒的种群专一性抗原（group specific antigen, gag）和多蛋白（pol: polyprotein）相类似的蛋白质〔4)。与逆转录病毒的主要区别在于它不具备编码外壳蛋白的en、基因因而不具备感染能力。根据内部编码区中内切酶编码区和逆转录酶编码区的位置不同，通常把植物逆转座子划分为两组：一组的编码区组成顺序与逆转录病毒非常相似，其内切酶编码区在逆转录酶区的下游端，如百合的dellh 和松树的IFG7等因子都属于这一组、这一组逆转座子称为Ty3 / gypsy型；另一组内切酶编码区在逆转录酶编码区的上游端，如小麦的W is-3 ,拟南芥菜的Tal、烟草的Tnt1 以及马铃薯的Tst1 因子，这一组称为Tyl/ c opia型(T y3/ g ypsy和Tyl/ copia

为研究得最为详细的逆转座子

已知逆转座子的转录活性是调节其逆转座行为最关键的一步，酵母和果蝇的逆转座子在正常的生命周期中就

具有活性、同时还受到一系列环境和生理因子的调节，如幽醇类激素、胁迫（包括热激）、cAMP水平、和

DNA损伤因子紫外线等。目前有关高等植物逆转座子活性调节的研究为数很少，以烟草的Tnt以及

Ttol ， 逆转座子以及水稻的Tos17，逆转座子研究的最为详细，这些逆转座子在正常繁殖的植物中不具活性

而在胁迫环境条件下其转录活性被激活。