简介

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简介

meso compound含有两个或两个以上相像手性中心的化合物，在它的立体异构体中，有的异构体因分子整体具有对称面、对称中心等对称因素，是对称的化合物，无光学活性，称该异构体为内消旋化合物。

在其名称前冠以meso-，如meso-酒石酸，meso-核酸二酸。

内消旋化合物是一种分子,其内含有手性碳原子,同时还具有一个平面对称因素,即不具有光活性,且不能分离成具有光活性的化合物。所以,分子内有无对称性是判断的关键。这点可以通过Fischer投影式进行判断。

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本发明涉及双活性化合物或其混合物，包括内消旋分子，所述内消旋分子其上具有两个侧链并且其端基含有可聚合的官能团，所述内消旋分子和所述官能团基团被至少2—20间隔原子隔开，其中两个间隔基团具有不同的链长。　通过以下步骤得到的一种双活性内消旋化合物或其混合物，a）MG是内消旋基团的式Ⅰ内消旋二醇HO－MG－OH（Ⅰ）在碱性条件下用式Ⅱ和式Ⅲ的卤化物混合物处理，X↑[1]－（CH↓[2]）↓[m]－R↑[a]（Ⅱ）X↑[2]－（CH↓[2]）↓[n]－R↑[b]（Ⅲ）其中X↑[1]和X↑[2]分别是Cl，Br或I，m和n是1－20的不同整数，R↑[a]和R↑[b]分别独立选自－CH↓[2]OH或－CH=CWH，这里的W是H，CH↓[3]，或Cl，和b）在R↑[a]和R↑[b]是－CH↓[2]OH的情况下采用－CH↓[2]=CW－（CO）↓[a]－O－乙烯基衍生物或其活性衍生物处理所得中间产物，这里的a是0或1；在R↑[a]和R↑[b]是－CH=CWH的情况下采用过苯甲酸处理所得中间产物。

在含有酸性氢原子或活性卤原子的存在下，使直接从合成得到的具有刚性立体结构的、桥连的茂金属化合物其内、外消旋体的混合物中选择性地分解掉其中不想要的异构体，从而有可能改变内、外消旋体混合物中内、外消旋体的比例，本工艺使得制备具有手性的茂金属化合物的纯粹的内消旋体或外消旋体成为可能。