门冬氨酸钾镁注射液为无色的澄明液体。电解质补充药。用于低钾血症，低钾及洋地黄中毒引起的心律失常，病毒性肝炎，肝硬化和肝性脑病的治疗。静脉滴注一次10～20ml，加入5%或10%葡萄糖注射液500ml中缓慢缓慢滴注，一日1次。遮光，密闭保存。高血钾、高血镁、肾功能不全及房室传导阻滞者慎用。

基本信息

药理研究

临床研究

服用注意事项

基本信息

【药品名称】

通用名：门冬氨酸钾镁注射液

商品名：

英文名：Potassium Aspartate and Magnesium Aspartate Injection

汉语拼音：Mendong’ansuanjiamei Zhusheye

本品为复方制剂，其组分为：每1ml中含门冬氨酸应为79－91mg、钾10.6－12.2mg、镁3.9－4.5mg。

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【药理毒理】

门冬氨酸作为体内草酰乙酸的前体，在三羧酸循环中起重要作用，并参与鸟氨酸循环，使氨和二氧化碳结合生成脲素。对细胞亲和力强，可作为钾、镁离子的载体，助其进入细胞内，提高细胞内钾、镁的浓度，加速肝细胞三羧酸循环，对改善肝功能、降低血清胆红素浓度有一定作用。 经肾脏代谢排出体外。

【适应症】

电解质补充药。用于低钾血症，低钾及洋地黄中毒引起的心律失常，病毒性肝炎，肝硬化和肝性脑病的治疗。

【用法用量】

静脉滴注 一次10～20ml，加入5%或10%葡萄糖注射液500ml中缓慢缓慢滴注，一日1次。

【不良反应】

（1）滴注太快时可能出现恶心、呕吐、血管疼痛、面色潮红、血压下降等症状。

（2）极少数可出现心率减慢，减慢滴速或停药后即可恢复。

【禁忌症】

高血钾、高血镁、肾功能不全及房室传导阻滞者慎用。

药理研究

探讨门冬氨酸钾镁对离体心脏缺氧的保护作用,及2种不同制剂组成方式的门冬氨酸钾镁注射液的效能比较。方法将60只SD大鼠取心脏行Langendorff离体心脏灌流,依照灌流液中钾、镁组成的不同分为A制剂组(门冬氨酸钾+门冬氨酸镁)、B制剂组(天门冬氨酸+氧化镁+氢氧化钾)及对照组(KCl+MgSO4)3组,每组各20只动物,3组的K+、Mg2+等剂量。记录离体大鼠心脏在缺氧条件下的HR、左室压力变化及心脏跳动持续时间。结果A制剂组中离体心脏在缺氧后HR及左室压力降低速度缓慢,心脏跳动持续时间达(273.9±65.2)min,与B制剂组(174.7±43.6)min及对照组(121.8±32.9。结论：门冬氨酸钾镁注射液对离体心脏缺氧的有保护作用。

临床研究

探讨门冬氨酸钾镁注射液对冠心病心绞痛和冠心病心律失常病人的氧化应激态及脂质氧化损伤的保护效应，及其对心律失常的影响及可能的机制。方法：应用单盲法将98例冠心病心绞痛和冠心病心律失常病人随机分为治疗组（65例）和对照组（33例），实验组在心血管病常规治疗的基础上加用门冬氨酸钾镁，而对照组只应用心血管病常规治疗，分别在用门冬氨酸钾镁前和用药1周时检测患者血浆中还原型谷胱甘（GSH），氧化型谷胱甘肽（GSSG），丙二醛（MDA）及氧化型低密度脂蛋白（OxLDL）的含量。所有心律失常病人佩戴Holter连续监测心律。结果：和对照组相比，实验组的GSH含量及GSH/GSSG明显升高（P<0.001）,而GSSG、MDA及OxLDL的含量明显下降（P<0.001）。实验组早搏总数减少了86.5%，而对照组早搏总数只减少了47.4%；且病人氧化应激态指标的改善与早搏总数的减少呈现显著的直线相关关系。连续应用门冬氨酸钾镁1周，未发现有药物不良反应事件发生。结论：门冬氨酸钾镁能显著改善冠心病心绞痛和冠心病心律失常病人机体的氧化应激态，降低脂质氧化损伤程度；并对频发早搏有良好的治疗效应。门冬氨酸钾镁对频发早搏的治疗效果与其抗氧化损伤效应间具显著的相关性，提示氧化应激可能是冠心病心律失常的发生机制一。

服用注意事项

【注意事项】

（1）本品未经稀释不得进行注射；滴注速度应缓慢。

（2）用于防治低钾血症时，需同时随访血镁浓度。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

无特殊禁忌

【儿童用药】

儿童酌减

【老年患者用药】

无特殊禁忌

【药物相互作用】

（1）药物能够抑制四环素，铁盐，氟化钠的吸收。

(2) 药物与保钾利尿剂和/或血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）配伍时，可能会发生高钾血症。

【药物过量】

药物过量所致的高血钾、高血镁症，可用氯化钙、葡萄糖酸钙拮抗。

【有效期】

24个月

【贮藏】

遮光，密闭保存。