| 词条 | 麦滋林 |
| 释义 | 简介【中文名称】： 麦滋林 【英文名称】： Marzulene 【通用名】： L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒 【所属类别】： 制酸药和抗消化性溃疡药 性状本品为略带浅蓝色的颗粒剂。 药理作用其有效成分可抑制多种致炎物质引起的炎症，可抑制炎症细胞释放组胺，并可增加胃黏膜内前列腺素E3合成；促进肉芽形成和上皮细胞新生；降低胃蛋白酶活性，有利于溃疡组织的修复、再生，并形成保护因子，该药优点在于主要在局部发挥作用。本品由植物中提取的有效成分配制而成，被机体直接吸收，参与机体正常代谢活动，所以无明确的毒理作用。 适应症用于胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡。 用量用法成人每次1袋（0.67克），每日3次（共2克），直接口服。可根据年龄、症状在医生指导下酌情增减。饭后2小时服用，因为胃排空时间为2小时左右，这样更有利药物在胃上形成保护膜。 药理毒理药理本品为一种新型抗溃疡剂，内含两种有效成分。 1.呱仑酸钠 系自菊科植物花中提取的一种化学物质，近年研究发现其具有下述作用：抑制多种致炎物质引起的炎症，且作用较为持久；通过局部直接作用抑制炎性细胞释放组胺；增加粘膜内前列腺素E2的合成，促进肉芽形成和上皮细胞新生；降低胃蛋白酶的活性。 2.L一谷酰胺 系自绿叶蔬菜中分离提取得到的二种人体非必需氨基酸，亦具有多种生物活性，如增加葡萄糖胺、氨基已糖、粘蛋白的生物合成和促进溃疡组织再生等。二者的联合应用有利于溃疡组织的再生、修复和形成保护性因子。其优点在于主要发挥局部作用，而不是阻断H2受体，因此极少发生副作用。对由阿司匹林造成溃疡的大鼠给予本品、发现胃粘膜内氨基已糖含量增加，而胃蛋白酶量减少，pH2.0时约减少75%，pH3.5时减少78%，具有明显的促进溃疡愈合的效果。将阿司匹林、吲哚美辛、双氯芬酸钠等非甾体抗炎药单独或与本品合用给予大鼠，5或10天后可见合用组较单独用药组氨基已糖量增加，溃疡形成受到抑制，且不影响非甾体抗炎药的吸收。 毒理本品由植物中提取的有效成分配制而成，被机体直接吸收，参与机体正常代谢活动，所以无明确的毒理作用。 药代动力学1.呱仑酸钠1）对兔按10毫克/公斤体重/次经口投与时，投与2小时后达到最大血药浓度，48小时后几乎完全从血液中消失；另外，投与48小时后投与量的50%经尿排出。 2）对大鼠按300毫克/公斤体重/次经口投与时，脏器内的浓度属肾脏、肝脏中为高，脑中未检出。又，投与48小时后基本消失，脏器中不存蓄。 2．L-谷氨酰胺对4名志愿者按1克/10公斤体重/次经口投与L-谷氨酰胺，投与约1小时后达到最大血药浓度。 注意事项建议直接吞服，避免用水冲服 不良反应不良反应少见且轻微，有时会出现恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛及饱胀感；有时会出现面部潮红。 规格0.67g/袋 10g/15袋/包. |
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