药品概况

性状

药理毒理

药代动力学

适应症状

用法用量

不良反应

禁忌

注意事项

孕妇及哺乳期妇女用药

儿童用药

规格

贮藏

药品概况

通用名：氯屈膦酸二钠注射液

曾用名：

商品名：

英文名：Clodronate Disodium Injection

汉语拼音：Lüqulinsuɑn Ernɑ Zhuseye

本品主要成份为：氯屈膦酸二钠。

结构式：

分子式：

分子量：

性状

本品为无色澄明溶液。

药理毒理

本品是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。

药代动力学

本品注射后作用迅速，给药后很快从血中清除，其清除由骨转化率所控制，血清半衰期为2小时，30％被骨吸收，70％以原形在24小时内随尿排出，在动物（大鼠）骨内半衰期至少三个月。

适应症状

（1）恶性肿瘤并发的高钙血症。

（2）溶骨性癌转移引起的骨痛。

（3）可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。

（4）各种类型骨质疏松。

用法用量

（1）Paget病：300mg/日，静脉滴注3小时以上，共5日，以后改口服。

（2）高钙血症：300mg/日，静脉滴注3～5日或一次给予1.5g静脉滴注，血钙正常后改口服。

不良反应

（1）少数情况下会出现眩晕和疲劳，但往往随治疗的继续而消失。

（2）有时可出现血清乳酸脱氢酶等肝酶水平升高，白细胞减少及肾功能异常等不良反应。

禁忌

（1）对本品过敏者禁用。

（2）严重肾损害者、骨软化症患者禁用。

注意事项

（1）用于治疗骨质疏松症时，应遵医嘱决定是否需要补钙。如需要补钙，本品与钙剂应分开应用，用本品后2小时再用钙剂，以免影响本品的吸收，降低疗效。

（2）用药期间，对血细胞数、肾脏和肝功能应进行监测。

孕妇及哺乳期妇女用药

安全性尚不明确，不宜使用。

儿童用药

小儿长期用药可能影响骨代谢，应慎用。

规格

5ml∶300mg

贮藏

密封，在干燥处保存。