通用名称：玻璃酸钠滴眼液

商品名称：联邦亮晶晶

主要成份：玻璃酸钠

批准文号：国药准字H20040352

英文名称：Sodium Hyaluronate Eye Drops

汉语拼音：Bolisuanna Diyanye

剂 型：滴眼剂

规 格：5ml/瓶；7ml/瓶

有 效 期：24个月

生产企业：珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

【性状】

本品为无色澄明的粘稠液体。

【药理毒理】

玻璃酸钠是一种线性多糖，广泛存在于脊椎动物的结缔组织基质中。玻璃酸钠能与纤维连结蛋白结合，加速上皮细胞的粘附和延展；由于玻璃酸钠分子能存留大量水分子而具有较好的保水作用。家兔试验提示，局部应用玻璃酸钠可一定程度促进角膜上皮损伤的愈合。体外试验提示，玻璃酸钠能加速培养的家兔角膜片中结膜上皮细胞的延展，具有防止离体家兔结膜片干燥的作用。

【药代动力学】

6名健康男性志愿者外用玻璃酸钠（SH）滴眼液9天，第一天给予0.1%玻璃酸钠，第2～9天给予0.5% 玻璃酸钠。第1～2天，每天5次每次1滴，第3～9天每天13次，每次1滴。在外用玻璃酸钠前及治疗第3天、第9天（给药最后一天）及第10天测定体内的玻璃酸钠血药浓度，所有的血药浓度都低于检测限。注入前房的SH在局部的代谢很微，主要经扩散至血浆内在肝脏降解成小分子产物而排泄。外源性SH在眼前房内的半衰期长短与注入前房SH的量分子量密切相关。

【适应症】

干眼症、角膜上皮机械性损伤。

【用法用量】

滴眼，一次一滴，一日5～6次，可根据症状适当增减。

【不良反应】

1．过敏症：有时可能会发生眼睑炎、眼睑皮肤炎等，出现上述症状应停药。 2．有时肯能会出现瘙痒感、刺激感、充血、弥漫性表层角膜炎等角膜障碍，出现上述症状时应停药。

【禁忌症】

尚未发现。

【注意事项】

1.勿与污物接触，勿接触瓶口，以防污染药液。 2.用后立即密封，2-8℃保存，开口后使用不超过1个月。 3.药液变浑浊时，请勿使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚不明确。

【儿童用药】

尚不明确。

【老年患者用药】

尚不明确。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药物过量】

尚不明确。

【贮藏】

密闭保存。