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词条 丁烯
释义

§ 性质

丁烯

有三种异构体:均为易燃、易爆、易液化的气体。

1-丁烯

CH3CH2CH=CH2,无色气体。密度0.5951(20/4℃)。熔点-185.4℃。沸点-6.3℃。不溶于水。易溶于乙醇。与空气形成爆炸性混合物。

2-丁烯

CH3CH=CHCH 3,无色气体。顺式-2-丁烯(cis-2-butene):相对密度0.6213(20/4℃),熔点-138.9℃,沸点3.7℃。反式-2-丁烯(trans-2-butene):相对密度0.6042(20/4℃),熔点-105.5℃,沸点0.9℃。不溶于水。溶于乙醇。与空气形成爆炸性混合物。

异丁烯

(CH3)2C=CH2 又名2-甲基丙烯。无色气体。相对密度0.5942(20/4℃)。熔点-140.3℃。沸点-6.9℃。与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.7%~9.0%(体积)。

1-丁烯和2-丁烯主要用于脱氢制丁二烯。也可以水合分别成正丁醇和仲丁醇。异丁烯加水则生成叔丁醇,氧化成甲基丙烯醛和甲基丙烯酸,氨氧化成甲基丙烯腈,与甲醇反应生成甲基叔丁基醚(MTBE),用作无铝高辛烷值汽油组分。聚异丁烯可用作粘性添加剂,以提高矿物润滑油的粘度,异丁烯也可用作生产食品及包装用的抗氧剂。异丁烯与异丁烷经烃化和氢化后可得异辛烷,与异戊二烯聚合可生成丁基橡胶。三种丁烯都是催化裂化气体的主要组分,可由高温热裂石油气分出。实验室中由丁醇经去水而制得。 [1]

§ 制备

工业上主要由碳四馏分分离获得。不同来源碳四馏分中丁烯含量(质量)有所不同。催化裂化所得C4馏分中约含1-丁烯13%、顺-2-丁烯12%、反-2-丁烯13%;裂解C4馏分中约含1-丁烯14%、顺-2-丁烯5%、反-2-丁烯6%。由C4馏分分离丁烯各异构体时,一般是先分出丁二烯和异丁烯,然后再对剩余物料进行精馏(或异构化、吸附等),即可获得纯度高于99%的1-丁烯。丁烯在一些化工利用中(如水合制仲丁醇)三种异构体均可作为原料,而丁烷、异丁烷作为惰性物又不影响反应。因此,在这些场合下,不必进行丁烯间的分离,也不必进行丁烯、正丁烷和异丁烷的分离。 丁烯另外,还有一些方法可以合成1-丁烯或2-丁烯。如在钛酸酯(丁酯或芳酯)及三乙基铝存在下,使乙烯进行二聚反应,可获得1-丁烯。乙烯在镍催化剂作用下进行齐聚反应生成长链α-烯烃时,也生成相当数量 1-丁烯;丙烯进行歧化反应时,可生成乙烯和2-丁烯。此法曾进行工业生产,目前已停产。

§ 主要用途

正丁烯主要用于制造丁二烯,其次用于制造甲基酮、乙基酮、仲丁醇、环氧丁烷及丁烯聚合物和共聚物。异丁烯主要用于制造丁基橡胶、聚异丁烯橡胶及各种塑料。

在许多场合,1-丁烯和2-丁烯无需分离,可一起进行化学加工生产许多重要基本有机化工产品,如水合为促丁醇进而生产甲基乙基酮,氧化脱氢制丁二烯,催化氧化制顺丁烯二酸酐以及醋酸。1-丁烯在高分子化工中可聚合制成具有高温耐蠕变性、耐磨性及耐应力开裂性的聚1-丁烯,与乙烯共聚为线型低密度聚乙烯(见聚乙烯)。后者是一种新兴的聚合物。

§ 安全性

丁烯各异构体毒性相似,均属低毒类。毒性基本上与其他烯烃相似,但低于戊烯,大于丙烯4.5倍,主要是单纯窒息、弱麻醉和弱刺激作用。液态丁烯可引起皮肤冻伤。 

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更新时间:2025/1/19 16:55:14