| 词条 | 袋唇兰 |
| 释义 | § 基本资料 种中文名：袋唇兰台湾袋唇兰 种拉丁名：Hylophila nipponica (Fukuyama) S. S. Ying 种别名 ： 国内分布：产于我国台湾省。生于海拔150--400米的林下阴湿处。模式标本采自台湾(兰屿红头山)。 海 拔：150-400 命名来源：【Col．Illust．Indig．Orch．Taiwan 1: 469. 1977】 中国植物志：17:156 属中文名：袋唇兰属 属拉丁名：Hylophila 亚族中文名：斑叶兰亚族 亚族拉丁名：Subtrib．Goodyednae Klotz． 族中文名：鸟巢兰族 族拉丁名：Trib．Neottieae Lindl． 亚科中文名：兰亚科 亚科拉丁名：Subfam．ORCHIDOIDEAE 科中文名：兰科 科拉丁名：Orchidaceae 纲中文名：单子叶植物纲 纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA 门中文名：被子植物门 门拉丁名：ORCHIDACEAE § 形态特征 植株高20---40厘米。根状茎伸长，匍匐，肉质，具节，节上生根。茎直立或向上伸展，黑或暗紫褐色，圆柱形，无毛，具3--6枚叶。叶片长圆形或椭圆形，长5—15厘米，宽3—5厘米，上面暗绿色，具光泽，背面色浅，先端渐尖或急尖，基部渐狭成柄，多少偏斜，叶柄长约4厘米，下部扩大成抱茎的鞘。总状花序具多数较密生的花，长5—10厘米，花序梗和花序轴红褐色，被毛；花苞片红褐色，卵状披针形至披针形，长达1．8厘米，宽7．5毫米，先端渐尖，背面被毛，稍长于子房；子房圆柱状纺锤形，扭转，被毛，连花梗长10--11毫米；花绿色带红棕色，不甚张开，倒置(唇瓣位于下方)；中萼片卵形或卵状披针形，绿色，先端带红褐色，凹陷呈舟状，长7--9毫米，宽3．5—4毫米，质地较厚，上部1／3变狭且向前弯曲，具3脉，背面被毛，与花瓣粘合呈兜状；侧萼片偏斜的卵形或近圆形，长7--9毫米，宽6---9毫米，上部1／3突然弯曲向外，先端具短尾状尖头，具4脉，背面被毛，棕绿色，先端带白色，两侧萼片互相围抱唇瓣；花瓣多少呈狭菱形，斜歪，长7—8毫米，中部宽2．8—3毫米，粉红色，先端渐尖且为白色，具1脉，无毛；唇瓣几乎呈1个膨大成圆球形的囊，黄色，微成2裂，长6---6．5毫米，侧面宽4．5毫米，正面宽约7毫米，内外均无毛，囊在蕊柱下方具三角形的人口，在其外具1枚线形而略带波状的附属物；蕊柱短，淡红褐色，长3毫米，前面具2枚角状的附属物；花药长圆状披针形，红黄色，长5毫米；蕊喙长，叉状深2裂；柱头1个，隆起，位于蕊喙之下。 § 产地分布 产于我国台湾省。生于海拔150--400米的林下阴湿处。模式标本采自台湾(兰屿红头山)。 参考文献：Hylophilanipponica(Fukuyama)S．S．Ying，Col．Illust．Indig．Orch．Taiwan1：469．1977(July)etinQuart．J．ChineseForest．20(2)：53．1987；台湾兰科植物彩色图鉴2：233et561．1990.----DicerostylisnipponicaFukuyamainBot．Mag．Tokyo50：19．1936．——Hylophilanipponica(Fukuyama)T．P．Lin，Nat．Orch．Taiwan2：206，207——208(Fig．)．1977(Oct．)．-----HylophilanipponicaT．S．LuetH．J．Su，Fl．Taiwan5：1035.pl．1613．1978． § 本属概述 HylophilaLindl.Lindl．InBot．Reg．19：ad．t．1618．1833etGen．Sp．Orch．Pl．490．1840．--DicerostylisBl，Orch．Archip.Ind．1：116．1858．地生草本。根状茎伸长，茎状，匍匐，肉质，具节，节上生根。茎直立或向上伸展。叶在茎上互生，具柄，柄基部扩大成抱茎的鞘。花序总状，顶生，具多数较密生的花；花倒置(唇瓣位于下方)；萼片离生，中萼片和花瓣粘合呈兜状；侧萼片斜歪，围抱唇瓣；唇瓣几乎呈囊状；蕊柱短，有时具2枚平行的狭翅，在中部呈臂状伸出；花药长，披针形；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，具长的花粉团柄，共同具1个长的粘盘；蕊喙直立，2裂；柱头1个，隆起，位于蕊喙之下。本属模式种：HylophilamollisLindl．约6种，分布于东南亚，向北到达我国台湾，向南到达新几内亚岛。我国台湾产1种，是本属植物分布之北界。 亚族概述：Subtrib．Goodyednae Klotz． Klotz．In Hayne，Arzbetgew 14：tab．24. 1846，"Goodyereae"． 地生或罕有附生或腐生草本，常具近茎状的圆柱形根状茎和少数稍肉质的根。茎一 般较细弱，具叶。叶散生或簇生，席卷式，草质，常有种种美丽斑纹。总状花序顶生， 具数花至多花；花一般扭转，具较浅色泽；唇瓣基部通常凹陷成囊状或有距，内有腺体 或毛，不同程度地与蕊柱基部合生，有时前端扩大，在囊状基部与扩大前端之间具爪， 爪上常有流苏或齿缺；花药生于蕊柱背侧，直立；花粉团2个或每个纵裂为2，花粉团 粒粉质，由许多可分的小团块组成，具或不具花粉团柄，花粉团或花粉团柄从花药顶端 伸出粘附于粘盘上；蕊喙直立，与花药近等长；柱头1或2个。 本亚族模式属：Goodyera R．Br． 花约35属，全球均有分布，主要见于热带，特别是亚洲热带地区。我国有13属。 § 本族概述 Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有长或短的根状茎，极罕具块茎，不具假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；蕊喙长或短，前者常直立并分裂。 本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。 § 亚科概述 地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。 本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。 § 亚科概述 地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。 § 本科概述 地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。 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