| 词条 | 益母草流浸膏 |
| 释义 | § 处方来源 《中国药典》（2000年版）。 § 剂型 膏剂 § 药物组成 益母草。 § 功效 调理月经，子宫收缩药。 § 主治 用于月经不调及产后子宫出血，子宫复原不全等。 § 制备方法 取益母草1000g，切碎，加水煎煮3次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约500ml，放冷，加入等量的乙醇，搅匀，静置，沉淀，滤过。滤渣用45%乙醇洗涤，洗液与滤液合并，减压回收乙醇，放冷，滤过，调整乙醇量至规定浓度，并使总体积为1000ml，静置，俟澄清，滤过，即得。 § 用法用量 每次5-10ml，日15-30ml口服。 § 用药禁忌 孕妇禁用。 § 药理作用 兴奋子宫，抗心肌缺血，降低血液粘度，抗血栓形成等。 1．兴奋子宫：益母草浸膏对多种动物的离体或在体，已孕或未孕子宫都有直接兴奋的作用，益母草可使其收缩频率、收缩幅度及紧张度增加，作用微弱于垂体后叶素。益母草总碱对豚鼠离体子宫收缩作用的类型与麦角新碱相似，其3mg的效价与马来酸麦角新碱以0.4mg的效价相当。益母草碱对子宫的兴奋作用可持续几小时，但冲洗后可恢复，对大鼠子宫的兴奋作用在浓度为0.2-1.0mg/ml时，剂量与张力之间呈线性关系，浓度为2mg/ml时达最大效应，高浓度720mg/ml时因对子宫肌膜的局麻作用而呈抑制。 2．抗心肌缺血：益母草对离体豚鼠心脏，用异丙肾上腺素造成的心肌缺血模型，能显著增加冠脉血流量及相当显著地减慢心率作用。益母草提取物使离体心肌细胞簇搏动频率平均减慢49.8%，还能减慢由新福林及异丙肾上腺素引起的心率加快，表现与α及β受体阻滞剂相似的作用。但不能完全阻断。用益母草治疗大鼠异丙肾上腺素性心肌缺血，药后1小时内，大部分动物的心电图都恢复正常，冠脉循环得到改善。静脉注射益母草制剂使麻醉狗明显增加冠脉流量，降低冠脉阻力，减慢心率及减少心输出量和左心室作功的作用。在狗结扎冠状动脉前降支造成实验性心肌梗死的情况下, 静脉注射益母草制剂，经预防治疗后的动物心室梗塞范围明显小于对照组，心肌细胞坏死量减少，对心肌亚微结构，特别是线粒体具有一定保护作用。 3．抗血栓形成：益母草通过抑制血小板功能，抑制内、外凝血系统及促进纤溶活性三个环节来抑制血栓形成，对实验性血栓形成的各阶段起明显的抑制作用，它对实验性肺内血栓也有一定促进溶解作用。益母草具有抗ADP对血小板聚集作用，其提取物抗烫伤,冰水应激。静注ADP等方法造成大鼠体内血小板聚集活性增高，通过血液内血小板计数，血小板聚集比值及电镜观察心肺小血管内血小板及其聚集物出现，证明了益母草在体实验同样具有抗血小板聚集特性。益母草有抗体外血栓形成作用，使血栓形成时间延长，血栓长度缩短，血栓重量减轻，并使血小板计量减少，血小板聚集功能减弱，使凝血酶原时间延长，血浆纤维蛋白原减少，优球蛋白溶解时间缩短。并证明益母草抗血小板聚集是使血小板内cAMP含量升高，显著地抑制血小板聚集，但对血管壁PGA2祥物质无影响。 4．改善微循环。用异丙肾上腺素造成大鼠肠系膜微循环障碍；经益母草治疗后，微血流从粒状变成线状，闭锁的毛细血管重新开放，恢复正常。通过交叉热电对法测定麻醉大鼠的肝组织血流。益母草提取物均有程度不同的增加血流作用。此外。益母草还能增加麻醉犬股动脉血流量，降低血管阻力，对血管壁有直接扩张作用。 5．降低血液粘度：益母草能降低血液及血浆粘度，降低红细胞聚集指数及TK值，延长其钙时间及抑制血小板聚集作用。对12种活血化瘀药的血液粘度影响研究表明，益母草能使全血低切比粘度及高切比粘度有较大的下降。以人血复合标本制成35个高血粘度的人血标本，加入一定量的益母草液有非常明显的降血粘作用。 6. 抗炎：常法造成小鼠腹膜炎模型；使腹膜毛细血管通透性增强。渗出增加益母草乙酸乙酯提取物明显对抗小鼠腹膜炎所致的毛细血管通透性增加，300mg/kg口服，可抑制约40%。其抗炎活性部分主要在于黄酮类化合物。 7．降压：应用插管法直接测定麻醉大鼠的颈总动脉血压，观察益母草的降血压作用，含益母草碱的丁醇提取物50mg/kg以及益母草碱10mg/kg静脉注射后。即刻出现显著的降压作用。组织胺的拮抗剂能明显抑制益每草的降压效应。 8. 兴奋呼吸中枢：将猫麻醉从静脉注入益母草碱后，动物的呼吸频率及振幅是显著增加，在切断两侧迷走神经后仍有呼吸兴奋作用。 9．其他：兔静注益母草碱1mg/kg，可见尿量显著增加。益母草碱对蛙神经肌肉标本呈箭毒样作用。益母草尚含有镍、铁、铜、锰、铬、硒等对心血管系统有保护作用的微量元素。 § 毒性试验 小鼠灌胃最大耐受量560g/kg。 § 化学成分 对照品溶液的制备精密称取经105℃干燥至恒重的盐酸水苏碱对照品25mg，置25ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含盐酸木苏碱1mg）。供试品溶液的制备精密量取本品3ml，置25ml量瓶中，缓缓加入无水乙醇至刻度，摇匀，放置2小时，滤过，精密量取续滤液10ml，置烧坏中，水浴上蒸干，残渣加0.1mol/L盐酸溶液10ml使溶解，加活性炭0.5g，置水浴中加热半分钟，搅拌，滤过，滤液置25ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液10ml分次洗涤烧杯和滤器，洗涤液并入同一量瓶中，即得。测定法精密量取对照品溶液10ml，置25ml量瓶中，另取0.1mol/L盐酸溶液20ml置25ml量瓶中。在对照品溶液、0.1mol/L盐酸溶液及上述备用供试品溶液的量瓶中，各精密加入新制的2%硫氰酸铬铵溶液3ml，摇匀，加0.1mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀，置冰浴中放置1小时，用干燥滤纸滤过，取续滤液，以0.1mol/L盐酸溶液为空白，照分光光度法，在520nm的波长处分别测定吸收度，用空白溶液的吸收度分别减去对照品与供试品的吸收度，计算，即得。本品含生物碱以盐酸水苏碱（C7H13NO2·HCl）计，不得少于0.20%。 § 理化性质 本品为益母草制成的流浸膏。本品为棕褐色的液体；味微苦。乙醇量应为16%-20%。总固体精密量取本品澄清液5ml，置干燥恒重的蒸发皿中，于水浴上蒸干，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得少于0.375g。其他应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关的各项规定。 取本品10ml，水浴蒸干，残渣加水20ml使溶解，加稀盐酸调节pH值至1-2，滤过，滤液加在强酸性阳离子交换树脂柱［001×7型（732）Na-型，内径0.9cm，柱长12cm］上，以水洗至流出液近无色，弃去水液，再以2mol/L氨溶液40ml洗脱，收集洗脱液，水浴蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上， 以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯（8：3：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。[1] |
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