| 词条 | 畸雌腐霉 |
| 释义 | § 形态特征 畸雌腐霉 菌落在CMA上呈放射状，气生菌丝蛛网状。菌丝发达，不规则分枝，粗1.8-7.7μm。孢子囊（近）球形、梨形或柠檬形，罕舌形，顶生或间生，12-35（平均23.4）μm。藏卵器球形，多间生，也有顶生，偶有2个串生， 15-25（平均19.9）μm；藏卵器壁上常有1-3个指状突起，高2.3-10.8（平均4.16）μm，基部宽 1.5-2.0（-2.9）（平均 1.77）μm。雄器多与藏卵器同丝生，少数异丝生，也有下位生，同丝生时常无柄，紧靠藏卵器生出，有柄时，柄在藏卵器柄上的位置距藏卵器或远或近，8.5-15.4μm×6.2- 9.2μm，平均11.53μm×7.52μm；下位生雄器上偶有1（ -2）突起物，每一藏卵器有雄器（0-）1-2（-4）个。卵孢子球形，平滑，单生，偶有双生，不满器，偶有满器， 11- 22（平均17.1）μm。卵孢子壁厚度为0.8-2.3（平均 1.67）μm；卵孢子内含贮物球和折光体各一个。 § 中国分布 菠菜Spinacia olracea Mill.: 北京塔院（PM 46-B）。 土壤分离：北京海淀（SM 49，86-B，294-A， 299-C）；河北北戴河（S397-C）；江苏南京（S298-r）；山东青岛（S221-r）；广东江门（ S276－r，276-S），广州（S34-W）；宁夏中宁（SM 627）。 蔡云鹏（1991）、戚佩坤（1994）报道在广东为害姜，在台湾为害银合欢Leucaena leuco－ cephala（Lam.）de Wit. 。 谢焕儒（1976，1978）报道在台湾土壤中有此菌，并可致日本柳杉Cryptomeria japoni- ca D. Don猝倒病。 § 世界分布 中国、日本、巴布亚新几内亚、巴西、比利时、印度、加拿大、乌克兰、英国、阿根廷、美国、南非、荷兰、俄罗斯、意大利、新西兰、澳大利亚、德国、黎巴嫩。 § 本种特点 本种最大特征是藏卵器形状不规则，大小悬殊，有时壁上具各种突起物。具突起物的壁与平滑的壁在不同分离物之间差异甚大，其比例从不到10％至超过50％（Plaats-Niterink，1981）。藏卵器上具突起物的特征也是个不稳定性状，常因环境条件不同而发生变化：如高温（＞33℃）可减少具突起物藏卵器的数目；而水培似较固体培养基能形成更多具突起物的藏卵器。孢子囊较少形成，纵然形成了也不容易间接萌发产生游动孢子，但 Middleton（1943）却成功地获得了游动孢子。 Pythium irregulare Buisman与P.kunmingense Yu、P. paroecandrum Drechsler和 P. ultimum Trow较相似。P. irregulare与P. kunmingense的区别是：前者卵孢子多不满器，有下位雄器，而后者则相反。由于P. irregulare藏卵器壁上常具0-3个突起物，卵孢子有时满器，使之有别于P. paroechandrum和P. ultimum；另外P. irregulare无间生雄器，P. paroechandrum则偶有间生雄器；P.irregulare藏卵器常间生，Pultimum 则常顶生。 Pythium irregulare Buisman最初是从荷兰的黄瓜上分离出来并加以描述的，现在已报道的寄主植物约50种，如菠萝、大葱、金鱼草、甜菜、芋、柑橘、西瓜、胡萝卜、无花果、草莓、棉花、甘薯、鸢尾、莴苣、亚麻、番茄、苜蓿、桃、烟草、胡椒、豌豆、甘蔗、菠菜以及多种禾谷类植物。 [1] |
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