| 词条 | 清开灵颗粒 |
| 释义 | § 主要成分 清开灵颗粒 胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板蓝根、黄芩苷、金银花等。 § 功能主治 清热解毒，镇静安神。用于外感风热时毒、火毒内盛所致高热不退、烦躁不安、咽喉肿痛、舌质红绛、苔黄、脉数；上呼吸道感染，病毒性感冒，急性扁桃体炎，急性咽炎，急性气管炎，高热等症属上述证候者。 § 注意事项 清开灵颗粒 1．忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2．不宜在服药期间同时服滋补性中药。 3．风寒感冒者不适用，其表现为恶寒重，发热轻，无汗，头痛，鼻塞，流清涕，喉痒咳嗽。 4．高血压、心脏病患者慎服；平素脾胃虚寒及久病体虚患者如出现腹泻时慎服。 5．患有肝病、肾病、糖尿病等慢性病严重者应在医生指导下服用。 6．服药3天症状无缓解，应去医院就诊。 7．儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。 8．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 9．药品性状发生改变时禁止服用。 10．儿童必须在成人监护下使用。 11．请将此药品放在儿童不能接触的地方。 12．如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 § 用法用量 口服，一次3～6g，一日2～3次，儿童酌减或遵医嘱。 § 禁忌 孕妇禁用。对本品过敏者禁用。 § 生产企业 清开灵颗粒(橙香型） 3g:20mg*9袋 远达药业集团哈尔滨一洲制药 国药准字Z10930010 清开灵颗粒 20mg*10g*10包 广州白云山明兴制药 国药准字Z10950088 清开灵颗粒 3g*9袋/盒 广州白云山明兴制药 国药准字Z10950088 清开灵颗粒 3g:20mg*9袋 远达药业集团哈尔滨一洲制药 国药准字Z10930010 【鉴别】 (1)照含量测定项下方法检验，供试品色谱中应呈现与黄芩甙对照品保留时间相一致的色谱峰。 (2)取本品3g，研细，加氯仿20ml，充分振摇(必要时超声处理)，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取胆酸、猪去氧胆酸对照品，加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异辛烷-醋酸乙酯-冰醋酸(15:7:5)为展开剂,展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘数分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品1g，研细，加甲醇4ml，充分振摇使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各3～5μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录Ⅰ C)。 【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；水-甲醇-冰醋酸(55:45:1)为流动相；检测波长为274nm；理论板数按黄芩甙峰计算，应不低于1500。 对照品溶液的制备 精密称取黄芩甙对照品约5mg，置50ml量瓶中，加50％甲醇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含黄芩甙0.1mg)。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的粗粉，研细，精密称取细粉约3g，置100ml量瓶中，加50％甲醇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液适量，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含黄芩甙(C21H18O11)应为标示量的90.0％～110.0％。 |
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