| 词条 | 氯酚待因复方片 |
| 释义 | § 药品简介 通用名 氯酚待因复方片 英文名 COMPOUND DICLOFENAC SODIUM AND CODEINE PHOSPHATE TABLETS 拼音名 LUFENDAIYIN FUFANG PIAN 药品类别 解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药 性状 本品为白色片，无臭，几乎无味。 贮藏 遮光，密封保存。 § 主要成分 双氯芬酸钠结构式 通用名 双氯芬酸钠 化学名 2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠 拼音名 SHUANGLUFENSUANNA 英文名 DICLOFENAC SODIUM CAS No. 15307-79-6 分子式 C14H10CI2NNaO2 分子量 318.13 规 格 25mg 磷酸可待因结构式 通用名 磷酸可待因 化学名 17-甲基-3-甲氧基-4,5α-环氧-7，8-二去氢吗啡喃-6α-醇磷酸盐倍半水合物 拼音名 LINSUAN KEDAIYIN 英文名 CODEINE PHOSPHATE CAS No. 41444-62-6 分子式 C18H21NO3·H3PO4·1H20 分子量 424.39 规 格 15mg § 药理毒理 其中双氯芬酸钠为苯基乙酸衍生物，具有镇痛、抗炎、解热作用。其镇痛作用比阿司匹林和吲哚美辛强，约为阿司匹林的26～50倍，系外周型镇痛药。特点为药效强，不良反应轻，剂量小，个体差异小。磷酸可待因为吗啡的甲基衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，镇咳作用强而迅速，强度约为吗啡的1/4。此外，还有镇痛和镇静作用，镇痛作用强度约为吗啡的1/10，但仍强于一般解热镇痛药。系中枢型弱阿片类镇痛药。服用本品，有可能出现消化道反应，呼吸抑制很弱，成瘾性较低。 § 药代动力学 本品经胃肠道吸收迅速，双氯芬酸钠在服用后1～2小时血药浓度达峰值，血浆蛋白结合率大于99%，其浓度与剂量呈线性关系，T1/2为1～2小时。按推荐剂量和间隔时间给药，无蓄积现象。双氯芬酸钠具有明显的首过代谢，口服后进入体循环仅为60%，所以口服给药的药-时曲线下面积（AUC）约是同等剂量非肠道给药AUC 的1/2。该药经肝脏代谢，体内主要代谢物为4-羟双氯芬酸，代谢物经尿和胆汁排泄，原形药物的排泄不足1％。磷酸可待因口服后较易被胃肠道吸收，生物利用度为40%～70%，在体内主要分布于实质性器官，如肺、肝、肾、胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低；能透过胎盘，可少量由乳汁分泌。口服用药后30～45分钟起效，1小时左右血药浓度达峰值，作用维持约4小时。其在体内主要由肝脏代谢，大部分转化为可待因-6-葡萄糖醛酸，另外约有10%脱甲基而转化为吗啡，然后与葡萄糖醛酸结合，代谢物主要经尿排泄。氯芬待因片口服1小时内起效，可持续4小时左右。 § 适应症 适用于各种手术后疼痛、癌性疼痛、骨病痛等中度疼痛。 § 用法用量 口服。成人1次1～2片，1日3次。儿童1日每公斤体重3.5～6mg（每片按40mg 计算），在医生指导下，多次服用。连续使用不超过7天。 § 不良反应 要为胃肠道症状，如胃部不适、恶心、呕吐等，发生率约为10%左右。文献报道还可有头晕、困倦、皮疹、瘙痒、水肿、黄疸、便秘或出血倾向等。 § 禁忌症 对阿司匹林、吗啡过敏者忌用。心源性、功能性与诊断不明的疼痛禁用。 § 注意事项 1．本晶为国家特殊管理的第二类精神药品，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例，按规定开写精神药品处方和供应、管理本类药品，防止滥用。 2．应注意消化道溃疡、肾损害或成瘾性的发生，但这些现象大都是长期、大剂量应用时才有出现的可能。 3．肝、肾损害，有消化性溃疡病史者慎用。 4．参阅双氯芬酸钠与可待因项下的注意事项。 § 用药 孕妇及哺乳期妇女用药 1．本品所含两主药均可透过胎盘而影响胎儿，妊娠头3个月禁用。 2．本品所含两主药均可自乳汁排出，哺乳期妇女及孕妇应慎用。 儿童用药 7岁以下儿童不宜使用。 老年患者用药 慎用。 § 药物相互作用 本品中磷酸可待因与中枢抑制药并用时，可致相加作用。双氯芬酸钠可使非甾体抗炎药的血药浓度升高；乙酰水杨酸可降低双氯芬酸钠的血药浓度。 § 药物过量 1．逾量服用本品时，可很快出现由可待因所致的严重副反应，如昏迷，呼吸深度抑制、瞳孔极度缩小、两侧对称，或呈针尖样大，血压下降、发绀，尿少，体温下降，皮肤湿冷，肌无力，由于严重缺氧致休克、循环衰竭、瞳孔散大、死亡。 2．中毒解救 服药过量可洗胃或催吐以排除胃中药物。给予拮抗剂N-乙酰半胱氨酸，不宜给活性炭，以防止影响拮抗剂的吸收，保持呼吸道通畅，必要时人工呼吸，静脉注射纳洛酮拮抗可待因中毒。 [1] |
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