| 词条 | 恶醚唑 |
| 释义 | 【中文名称】恶醚唑；顺，反3氯-4-（4-甲基-2-（1H-1,2,4-三唑-1-基甲基）-1，3-二恶戊烷-2-基）苯基-4-氯苯基醚（顺，反比例约为45：55） 【英文名称】difenoconazole;Geyser;Score;cis,trans 3-chloro-4-(4-methyl-2-1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl-1,3-dioxlan-2-yl) phenyl-4-chlorophenyl ether(cis trans ratio 45:55); 1-(2-(4-(4-chlorophenoxy)-2-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-dioxoan-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole; 【结构或分子式】 【相对分子量或原子量】406.3 【熔点（℃）】75 【沸点（℃）】220(4Pa) 【蒸气压（Pa）】120nPa(20℃) 【毒性LD50(mg/kg)】 大鼠急性经口LD50为1453，野鸭大于2150。兔急性经皮LD50大于2010，对兔眼睛和披风三有刺激作用，对豚鼠无皮肤过敏。虹鳟 LC50(96h)为0.8mg/L。对蜜蜂无毒。 § 性状 纯品为无色固体 【溶解情况】 水20℃溶解度3.3mg/L，易溶于有机溶剂。 § 用途 本品属唑类杀菌剂．具有内吸性，是甾醇脱甲基化抑制剂，杀菌谱广。叶面处理或种子处理可提高作物的产量和保证品质，对子囊菌纲、担子菌纲和包括链格孢属、壳二孢属、尾孢霉属、刺盘孢属、球座菌属、茎点霉属、柱隔孢属、壳针孢瞩、黑星菌属在内的半知菌、白粉菌科、锈菌目和某些种传病原菌有持久的保护和治疗活性。 【制备或来源】 以间二氯苯为原料，首先进行酰化反应，再醚化、溴化制得4-（4-氯苯氧基）2-氯苯基-α-溴甲基酮。4-（4-氯苯氧基）－2－氯苯基－α-溴甲基酮与1，2-丙二醇反应，生成相应的缩酮，然后与1，2，4－三唑钠反应，即制得本产品。 【其他】 稳定性小于等于300℃稳定，在土壤中移动性小，缓慢降解． |
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