| 词条 | 塔宾曲霉 |
| 释义 | § 形态特征 塔宾曲霉 菌落在查氏琼脂上生长迅速， 25℃培养7天直径50-75mm；平坦或近于平坦，边缘具有白色的菌丝体；质地丝绒状或稍带絮状；分生孢子结构大量，红褐色至褐黑色；具或不具少量无色的渗出液；菌落反面带黄色。分生孢子头幼时球形至辐射形，直径150- 450μm，老时少有分裂成圆柱状结构者；分生孢子梗发生于基质，孢梗茎（2000-）3000-5000（-5500）μm× 12-20μm，老时黄色或黄褐色，壁平滑；顶囊球形或近球形，直径（20-）40-70（-80）μm，全部表面可育；产孢结构双层：梗基10-30（-35）μm×3-6μm，瓶梗8-10（ -12）μm×2.5-3μm；分生孢子球形或近球形，直径 3-4μm，壁近于平滑至稍粗糙，老后出现纵向条纹。 菌落在查氏酵母膏琼脂上生长很快， 25℃7天直径65-70mm，平坦，在边缘有时具白色的菌丝体；质地丝绒状；分生孢子结构大量，淡褐至褐黑色；无渗出液；菌落反面淡黄褐色至黄褐色。 菌落在麦芽汁琼脂上生长最快， 25℃7天直径70-75mm；平坦；质地丝绒状，具少量的不育性过度生长；分生孢子结构大量，淡褐色褐黑色；无渗出液；菌落反面黄褐色。 § 生境 土壤、哈密瓜、伞菌、牛粪。37℃生长。 § 中国分布 河北小五台山（C488）；云南景洪（C7666）、芒市（C6473）；西藏定日（C2092）、吉隆（C1594）；新疆（MQ8455）。 § 世界分布 印度。 § 模式产地 欧洲 § 特点 塔宾曲霉的特征是具红褐至褐黑色的菌落，较长的分生孢梗茎和较小的分生孢子。 Al-Musallam（1980）将本种内不同菌株分别处理为 Aspergillus niger v. Tiegh。和A. niger var． intermediu（speg. ） Al- Musallam的异名。 Kozakiewicz（1989）则将本种作为A. niger 的变种。kusters等（1991）研究黑曲霉的分类，根据核蛋白体DNA的限制性酶切片断长度多态性分析结果认为本种是区别于A. niger的独立的种。 有性型：石座菌属Petromyces Malloch & Cain,can. J．Bot. 50：2623．1972. 本组相当于Raper & Fennell（1965） 分类系统的 Aspergillus ochraceus 群。 分生孢子头初为球形，老后呈致密短柱形或裂成分叉的柱状体，浅黄色、淡褐橄榄色、褐黄色或赭色；分生孢梗茎通常粗糙并带褐色；顶囊大多为球形，全部表面可育；产孢结构大多为双层；分生孢子较小，光滑或微粗糙；许多种能产生菌核。已知有两个种产生坚硬如菌核样的子座（stroma），内有闭囊壳，成熟极为缓慢。 § 模式种 Aspergillus ochraceus Wilh. Thom & Church（1926）建立了Aspergillus ochraceus群， Raper & Fennell（1965）的专著中共承认了9个种，主要是依据菌核和孢子头特征区分的。以后不同的作者分别发表了9个新种。Subramanian（197l）根据Thom & Raper（1945）的讨论认为Aspergillus alutaceus Berk．& Curt．是A. ochraceus的最早的可用名称而将后者降为异名。Gams等（1980）和 Kozakiewicz（1989）都按此处理，并将A. ochraceus 群改称为A. alutaceus 群； Kozakiewicz同时还把产有性型的A. alliaceus转到A. wentii群。Chistensen（1982）研究本组的分类时，除以形态为基础外，考虑到37℃是否生长这一特征，并根据新增加的种对本组作了修订，承认了15个种。我们认为 Flavi组的A. leporis states & Christ．与本组菌种更为相近而将之移入本组，同时将本组的A. sepultus Tuth．& Christ. 移入Wentii组（见Wentii组）。本组目前约有18个种，除少数几个以外大多是罕见种，我国已知有8个。本组有些种可以转化甾体化合物，有些种还可以产生抗生素与酶，可供工业利用，还有一些种产生赭曲霉毒素（ ochratoxins），少数是昆虫寄生菌。[1] |
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