| 词条 | 克雷伯氏菌感染 |
| 释义 | § 简要介绍 克雷伯氏菌克雷伯氏菌属引起的感染。克雷伯氏菌属为肠杆菌科中一类有荚膜的革兰氏阴性杆菌，本属中肺炎克雷伯氏菌(又称肺炎杆菌)、臭鼻克雷伯氏杆菌和鼻硬结克雷伯氏菌与人类关系密切。其中尤以肺炎克雷伯氏菌最为重要，其所致疾病占克雷伯氏菌属感染的95％以上。也有人认为以上三个种均为产气克雷伯氏菌的生物化学型。肺炎克雷伯氏菌为呼吸道感染的重要病原体，常引起重症肺炎，还可引起泌尿道感染、胆道感染、败血症和化脓性脑膜炎等严重疾病。感染多发生于住院的衰弱患者。病原体往往从上呼吸道吸入，或通过污染的人工呼吸器、雾化器或各种导管侵入人体，医务人员的双手在交叉感染中亦起重要作用。肺炎杆菌已成为医院内感染的重要致病菌之一，在某些国家中占院内感染的首位。头孢菌素和庆大霉素等氨基糖苷类抗生素联合应用能控制克雷伯氏菌感染。因细菌常对多种抗生素耐药，故本病预后较差，病死率高（严重病例达50％）。 § 病原学 肺炎克雷伯氏菌克雷伯氏菌是德国病理学家E.弗里德兰德于1882年首先描述，故旧称弗里德兰德氏杆菌。属肠杆菌科，为革兰氏染色阴性的粗短杆菌。单个或呈短链，不运动，有明显荚膜。克雷伯氏菌对外界抵抗力强，对多数抗生素易产生耐药性。与肠杆菌科其他细菌一样，具O抗原和K抗原（即菌体抗原和荚膜抗原）。在健康人的呼吸道和肠道正常菌丛中、自然界水和谷物中均能分离到克雷伯氏菌。一般情况下克雷伯氏菌不致病，发病与寄主防御功能缺陷及诱发因素有关。 克雷伯氏菌属（Klebsiella）为革兰氏阴性杆菌。主要有肺炎克雷伯氏菌(K.peneumoniae)、臭鼻克雷伯氏菌(K.ozaenae)和鼻硬结克雷伯氏菌(K.rhinoscleromatis)。其中肺炎克雷伯氏菌对人致病性较强，是重要的条件致病菌和医源性感染菌之一。 一、生物学性状 为较短粗的杆菌，大小0.5～0.8×1～2um,单独、成双或短链状排列。无芽胞，无鞭毛，有较厚的荚膜，多数有菌毛。 营养要求不高，有普通琼脂培养基上形成较大的灰白色粘液菌落，以接种环挑之，易拉成丝，有助鉴别。在肠道杆菌选择性培养基上能发酵乳糖，呈现有色菌落。 具有O抗原与K抗原，后者用以分型。利用荚膜肿胀试验，本属K抗原可82型。肺炎克氏菌属3型和12型；臭鼻克氏菌主要属4型，少数为5型或6型；鼻硬结克氏菌一般属3型，但并非所有3型均为该菌。 本属细菌55℃30分钟被杀死。在培养基上可存活数周至数月。 二、病症性 克雷伯氏菌 （一）肺炎克雷伯氏菌 1882年Friedlander首先从大叶性肺炎痰液中分离出，故也称为Friedlander杆菌，简称肺炎杆菌。该菌产生胞外毒性复合物(extracellulartoxiccomplex,ETC)，主要成分为荚膜多糖（63%）、脂多糖（30%）和少量蛋白质（7%）。有些菌株还可产生LT和ST肠毒素。荚膜也与致病力有关。 本菌存在于人体肠道、呼吸道。可引起支气管炎、肺炎，泌尿系和创伤感染，甚至败血症、脑膜炎、腹膜炎等。 （二）臭鼻克雷伯氏菌 简称臭鼻杆菌，引起慢性萎缩性鼻炎，有恶臭，以及败血症、泌尿系感染等。 （三）鼻硬结克雷伯氏菌 简称鼻硬结杆菌，引起慢性肉芽肿性病变，侵犯鼻咽部，使组织发生坏死。 § 易感情况 治疗克雷伯氏菌感染的药物增加易感性的因素有： ①各种降低免疫功能的慢性病，如慢性支气管炎、肝硬变、糖尿病和恶性肿瘤等。 ②肾上腺皮质激素和其他免疫抑制剂的应用。 ③广谱抗生素的使用致正常菌群变化。 ④各种器械操作和创伤性诊疗技术（如各种导管、气管切开等，为细菌入侵创造了条件）。 § 病理变化 治疗用药肺炎杆菌肺炎占细菌性肺炎的1～2％，其病理变化与肺炎链球菌肺炎相似，导致肺叶或肺段实变（肺泡内充满炎性渗出物）。不同之处为肺炎杆菌生长繁殖快，有破坏性，渗出液粘稠而重，内含大量带荚膜的肺炎杆菌；常引起肺泡壁和肺组织坏死、液化及胸膜受累，故肺脓肿和脓胸的发生率高于肺炎链球菌肺炎。临床特点为突然起病，有寒战、高热、咳嗽、咯痰和严重胸痛，甚至出现意识障碍伴躁动不安、谵语等严重中毒症状。痰量多，呈黄绿色脓痰，常带血，约25～50％病例呈典型棕红色或红葡萄酱样胶冻痰，痰极粘稠不易咯出。病情进展较快，若不治疗，病变可由一肺叶扩展到另一肺叶，很快出现紫绀和呼吸困难，还可有黄疸、呕吐等消化道症状。肺部可仅有湿音或有实变体征(患侧呼吸运动减弱，叩诊浊音，语颤增强，听到管状呼吸音)。血白细胞增多。X射线胸片常显示右上肺大片不均匀阴影，内有不规则透亮区,叶间裂下坠。少数病例表现为支气管肺炎。经治疗恢复后可有肺纤维化。常有复发。半数病人可于发病4天内迅速形成脓肿，约1/4病例并发脓胸。故本病若未得及时治疗，预后较差。 § 临床表现 化脓性脑膜炎克雷伯氏菌肺外感染并非少见。在尿路感染中仅次于大肠杆菌而居第2位，临床表现和发病机理与大肠杆菌感染相似。有尿频、尿急、尿痛等尿路刺激征，尿培养阳性。更常见于原有夹杂病或有排尿不畅（前列腺肥大、尿道狭窄、膀胱输尿管反流等）的患者，保留导尿和尿路器械检查常为诱因。克雷伯氏菌败血症好发于原有他病的患者,多发生于住院病人。病情凶险，多有高热、寒战、大汗等内毒素血症的中毒症状。可出现感染性休克表现，如四肢厥冷、脉搏细速、皮肤发花及血压下降等，休克发生率有时高达63％。还可伴神志改变及、皮肤及消化道出血、静脉穿刺部位渗血不止等。约13％病例并发心、肺、肾、脑的迁徙性病灶，病死率为37～50％，死因多为感染未控制或严重毒血症。克雷伯氏菌脑膜炎具有一般化脓性脑膜炎的症状和体征：高热、头痛、意识不清和颈项强直，脑脊液呈化脓性改变（白细胞数和蛋白质明显增高、糖低）。 § 诊断方法 急性肺炎伴严重中毒症状和棕红色胶冻痰,痰涂片发现大量带荚膜的革兰氏阴性杆菌或2次以上痰培养获肺炎杆菌，即可确诊肺炎杆菌肺炎。败血症的确诊有赖于血液中检出肺炎杆菌，宜在抗菌治疗前或寒战、高热时抽出血液作培养。受累组织器官的脓液或分泌物发现或培养出本菌可确诊本菌肺外感染。 § 治疗方法 抗生素的选择应根据临床感染的严重程度而定。大多数肺炎杆菌对庆大霉素等氨基糖苷类抗生素、头孢菌素类诸如头孢唑啉和头孢呋肟（西力欣）、氧哌嗪青霉素较敏感，氯霉素及多粘菌素亦有一定疗效。严重病例多主张用第二代或第三代头孢菌素+庆大霉素或丁胺卡那霉素，或头孢菌素+氧哌嗪青霉素联合治疗,疗程至少2周。若有脓胸、化脓性脑膜炎等应及时穿刺排脓，并在全身抗菌治疗的基础上局部应用适当的抗生素。此外，必须积极治疗基础病和并发症，消除可削弱机体免疫功能的因素。加强支持疗法如供给足够热量，维持水、电解能平衡等均不可忽视。 § 克雷伯氏菌的鉴别 治疗用药克雷伯氏菌分布于水生环境中，也存在于人和动物肠道，可引起呼吸道、泌尿生殖系感染，创伤、败血症及腹泻，最近医学界的研究发现，由于此菌非常容易变异，所以抗药性比较强，它对人体的健康危害性也逐年增强。此篇论文采用常规的检验方法，根据克雷伯氏菌的基本生物特征，对贵州省贵阳市第五人民医院门诊部6份病人的痰液样本，运用MR和VP联用这种常规的检验方法对这6份痰液样本进行检验，检验结果显示这6份痰液样本均为阴性，并通过血清学试验得出这6份痰样本没有受到克雷伯氏菌得感染，他们得感染性可能是其他菌得感染所致。从检验结果得出此法检验结果比较理想，检出度好，实用性也比较强，检验条件不高，在一般检验条件下即可完成检验。 § 狐狸肺炎克雷伯氏菌病 狐狸基本情况和临床症状 该养殖场引进狐狸10组，共50只，3天后发病，开始仅表现精神沉郁、食欲减退，畜主立即使用青、链霉素进行注射治疗，但效果不明显。2天后有3只死亡，其他病情在逐渐加重。病畜临床表现被毛逆乱，体温升高，结膜苍白，呼吸浅速，偶尔咳嗽，鼻腔有分泌物，站立不稳。 剖检变化 病死狐狸剖检主要表现上呼吸道黏膜充血水肿，肺出血、充血、气肿；慢性病畜剖检主要表现在化脓性胸膜炎，胸腔内有炎性分泌物，颈淋巴结、肾、肝脓肿，肺“肉芽肿性”实变，肺膨胀不全、表面有灰白色小结节。 细菌分离 取肝组织和胸腔内分泌物分别接种普通营养琼脂、S.S.琼脂、血琼脂、肉汤和厌氧肉汤，37℃培养24h，结果普通营养琼脂和血琼脂上长出灰白色黏稠菌落，以接种环挑之，易拉成丝；S.S.上不生长；肉汤和厌氧肉汤均混浊，并大量产气。取平皿上和肉汤中的培养物涂片，革兰氏染色，为阴性短杆菌，两端较钝，并浓染，呈单个、成对和短链状排列。 生化试验 （1）取平皿上生长的白色、黏稠、光滑单个菌落接种三糖铁斜面，结果斜面和底层产酸，底层产气，不产生硫化氢。（2）将纯培养的细菌经ATBExpression自动细菌鉴定分析仪测定，采用ID32GN生化鉴定条，结果该菌为克雷伯氏菌肺炎亚种。 动物实验 以该菌纯培养的肉汤培养液0.2ml腹腔接种15g左右小鼠5只，均于24h内死亡，从心血和内脏中分离到该菌。 药敏试验 按常规纸片法进行。高敏药有头孢氨苄、卡那霉素、新霉素和庆大霉素；中敏药有链霉素、痢特灵和强力霉素；不敏感药有磺胺嘧啶、乙酰螺旋霉素、氨苄青霉素和阿莫西林。 治疗 淘汰病情特别严重、无治疗意义的狐狸；对病情减轻的采取头孢氨苄输液、新霉素拌料治疗；对少食、发烧、呼吸困难的病畜进行对症治疗；加强狐狸舍的环境卫生，用过氧乙酸进行环境和带畜消毒；加强饲料管理，狐狸舍要阳光充足，通风保暖，防止受寒及贼风侵袭。经过10天的治疗，病情得到控制，狐狸群恢复正常。 小结与讨论 （1）根据发病情况、临床症状、剖检变化，结合细菌的分离鉴定和动物实验，确诊该病是由肺炎克雷伯氏菌感染引起的。 （2）肺炎克雷伯氏菌广泛分布于自然界如土壤、水和农产品及林产品中，在人和动物的肠道及呼吸道内也常见，是典型的条件致病菌，常于动物抵抗力下降时引起暴发性流行。该养殖场狐狸肺炎克雷伯氏菌病的暴发正是由于狐狸在运输过程中受到应激，抵抗力下降，体内的病菌大量繁殖而造成的；再加上畜主养殖经验缺乏，未对引进的狐狸加强饲养管理和进行药物预防，从而加重了狐狸的病情。 （3）近年来虽然中国养殖业，尤其是经济动物养殖业得到了迅猛发展，但养殖户的管理水平并没有得到相应的提高，无论从养殖场的硬件方面还是软件方面，都没有进行规范化管理，平常无病不免疫，有病乱投医、乱治疗，造成养殖场内疫病不断，很难除根。近年来由于感染因素的改变，人和动物感染的菌谱也发生了较大变化，总的趋势是革兰氏阳性球菌的感染在逐渐减少，而由革兰氏阴性杆菌引起的感染在不断增加，特别是一些毒力较弱的机会致病菌增加幅度较大，尤其克雷伯氏菌引起人和动物疾病的报道在迅速增多，如家兔的肠炎、肺炎，雏鸡腹泻，绵羊的传染性口炎，大熊猫的腹泻、肝炎，猪腹泻，貂肺炎和豚鼠肺炎等。在人医方面，克雷伯氏菌引起的感染已上升到仅次于绿脓杆菌，居革兰氏阴性菌感染的第二位，死亡率可高达60%。人患克雷伯氏菌肺炎，较一般肺炎病情重，对一般肺炎常用的首选药物青霉素无效。因此，随着近年来环境的变化，克雷伯氏菌作为人畜共患病的病原，应引起有关部门的足够重视。 § 相关条目 肺原性心脏病、大肠杆菌感染、利斯特氏菌病、布鲁斯氏菌病、病毒性出血热、细菌性食物中毒、沙门氏菌病、假单胞菌感染、单纯疱疹病毒感染、菌质体感染、葡萄球菌感染、链球菌感染、衣原体感染、克雷伯氏菌感染、腺病毒感染、非典型分枝杆菌病、非典型分枝杆菌病、中耳癌、血管运动性鼻炎、急性心肌梗死、脑中风、原发性肺动脉高压、侵蚀性葡萄胎、分泌性中耳炎、先天性后鼻孔闭锁、鼻窦囊肿、鼻中隔穿孔、喉阻塞、链球菌性咽炎、慢性咽炎、噪声性耳聋、鼻疖、先生性耳前瘘管、耵聍栓塞、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征、腺样体肥大、病毒性心肌炎、病毒性脑膜炎、病毒性疱疹、过敏性哮喘、过敏性结膜炎、佝偻病、甲状腺机能亢进、帕金森病、老年性白内障、胰腺炎、肾衰竭、视网膜脱离、静脉炎、骨髓炎、尿道狭窄。 § 参考资料 1、http://www.chinabaike.com/article/316/332/2007/2007022053317.html 2、《实用内科学》 3、http://www.med126.com/edu/200712/16791.shtml 4、http://210.40.132.153:8080/ReadNews.asp?NewsID=4500 5、http://www.chinabreed.com/special/FOX/2008/07/20080731208599.shtml |
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