Isotonix® OPC-3®为美国美安公司（Market America）出产的葡萄籽、松树皮、红酒萃取精华，其主要成份为原花色素(OLIGOMERIC PROANTHO CYANIDINS)， 简称OPC的天然物质，是有效的抗氧化物质。

主要好处：

· 抗氧化

· 有助维持健康的血液循环及细胞活力

· 改善皮肤弹性及光滑度

· 巩固毛细血管、动脉及静脉

· 有助维持健康的胆固醇水平

· 保持关节的灵活性

· 有利于促进心血管健康

· 有助于减少妇女的轻微腹痛和月经绞痛

· 有助维持健康视力

· 强大的自由基清除剂

· 促进健康的血管扩张

· 促进健康的一氧化氮水平

· 支持健康的肤色

· 支持健康的血糖水平

· 支持健康的血小板活动

· 支持健康男性的精子质量

Isotonix OPC-3此产品为何与众不同？

美安Isotonix葡萄籽、松树皮、红酒萃取精华是具有等渗透特性的补充品，内含山桑、葡萄籽、红酒、松树皮萃取物和柑橘生物类黄酮等多种含有 OPC（原花色素低聚物）的植物成分。OPC可以提供人体卓越广泛的营养益处，其中包含了调整体质、维持身体机能、养颜美容、帮助健康和延年益寿，以及提 升新陈代谢。

OPC是植物复合物，也就是存在于水果、蔬菜和特定树皮中的生物类黄酮，可以提供人体卓越广泛的营养益处。研究显示，原花色素的功效是维生素C和维生素E 的好几倍。美安葡萄籽、松树皮、红酒萃取精华含有全世界唯一等渗透形式的碧萝芷(Pycnogenol)。碧萝芷是一种天然植物萃取物，萃取自法国的海 岸松树皮，是目前广为研究的生物类黄酮。

Isotonix即等渗透，表示「相等的压力」，和身体血液、血浆和眼泪的液体化学性压力相似。身体的体液都有特定浓度，也就是渗透压。身体正常的渗透压，称之为等渗透压，让身体组织能维持平衡。

美安膳食营养补充品是以等渗透溶液方式传输。美安产品让营养价值不流失，有效率的获得营养素。

主要成分：

葡萄籽萃取物

葡萄籽萃取物是从红葡萄的籽（而非白葡萄）萃取的精华，包含了大量原花色素(OPCs)。葡萄籽富含多酚类复合物，对人体有许多益处。

红酒萃取物

红酒萃取物富含有益的活性成分。葡萄藤、葡萄根、葡萄籽和茎都可以发现类黄酮，但葡萄皮含有最高浓度的类黄酮。90年代末期，科学家注意到一个法国特有的 现象。研究发现，法国某些省份的居民经常食用高脂肪食物和饮用红酒，却仍能维持健康。科学家归结，是因为红酒里面含有的成分，帮助法国人维持多年健康。随 后的科学研究更进一步证实，在红酒里发现的OPC有益于维持人体健康。

松树皮萃取物（碧萝芷，Pycnogenol）

碧萝芷(PycnogenolR)是由海岸松树皮萃取的天然植物萃取物，这种海岸松只生长在法国西南部沿岸的加斯科尼地区。这片不受污染的天然树林就是碧 萝芷的唯一来源。碧萝芷是天然产品市场上，最受广泛研究的成分之一。发表的研究报告显示，碧萝芷以天然方式结合原花青素、生物类黄酮及有机酸，对身体健康 有许多好处。

山桑萃取物

山桑萃取物取自欧洲一种普遍的矮灌木的叶与果实，这种植物与蓝莓非常相似。

成熟的山桑莓果含有称为花青素的类黄酮色素。许多国外科学研究证明，山桑萃取物能让身体健康循环，并且提升新陈代谢。

柑橘类萃取物（生物类黄酮）

生物类黄酮存在于某些植物，用来当做植物的光过滤器、负责吸收紫外线，保护植物避免受到伤害。

钾（重碳酸钾）

富含钾的食物包括了新鲜蔬果，例如香蕉、柳丁、哈蜜瓜、鳄梨、生菠菜、甘蓝菜和芹菜。钾是帮助维持体液平衡的必需巨量矿物质。在众多生化和生理过程中，钾都扮演重要的角色。钾调节并维持体内的水平衡。钾参与醣类代谢，并和钠、镁、钙共同维持心脏、肌肉及神经的正常功能。

常见问题：

问：抗凝血剂(Warfarin)、阿斯匹灵或其他常用的药品可以与OPC-3并用吗？

答：假如您正服用处方药品，我们建议您先咨询医师，主动告诉医师您食用含生物类黄酮的食品。

问：为何在食用OPC-3之后，我的胃感到不舒服（有时候会逆流）？

答：有些人对于美安产品中的柠檬酸成分比较敏感，因而感到逆流。建议可以食用较少份量（或分次使用）OPC-3，或先咨询您的医师。

问：进行手术前可食用OPC-3吗？

答：我们建议您先咨询医师。

问：OPC-3的成分（松树皮、越橘和葡萄籽萃取物）都没有杀虫剂残留吗？

答：没错，所有萃取自天然植物的成分（像是松树皮、柑橘、越橘、葡萄籽和葡萄皮萃取物）都透过气相层析仪检验是否有杀虫剂残留，所以都无杀虫剂。

问：既然OPC-3如此出众，那么为何也需要美安ATX 配方？

答：食用多种不同的营养补充品很重要，因为不同的补充品在体内作用的地方不同。您可以同时使用美安ATX配方和美安葡萄籽、松树皮、红酒萃取精华，如此可以帮助您维持各方面的生理健康。

问：什么是OPC-3?

答：OPC-3是一种天然膳食补充品，含有的活性成分是现今所称的生物类黄酮。这些生物类黄酮的学名为oligomeric proanthocyanidins，简称OPC，也就是原花色素，萃取自葡萄籽、红酒、山桑、柑橘类水果，还有取自松树皮的碧萝芷。这种原花色素的组合与美安的等渗透传输系统，让人体有效补充原花色素。美安OPC-3对健康有许多好处。

问：什么是生物类黄酮？

答：生物类黄酮是植物性有机复合物。植物和水果拥有不同的颜色，是因为各含不同的生物类黄酮。生物类黄酮在营养学上扮演重要的角色。愈来愈多的临床研究显示，生物类黄酮对人体健康具有多重益处。

问：食用OPC-3R安全吗?

答：是的！原花色素是人类健康饮食中最宝贵的成分之一。欧洲人研究并使用原花色素已逾三十年之久。OPC-3含有纯净的原花色素，加上谨慎调配的钾及少量糖分，组成了等渗透系统。OPC-3不含有害的化学物质、防腐剂及酒精。请依照指示饮用。

问：食用美安OPC-3时，可以以汽水、果汁或咖啡等饮料来代替水吗？

答：可以，但我们并不建议这样饮用。产品应该依照指示食用。为了保持产品的等渗透状态，每瓶盖OPC-3请搭配60毫升的水空腹饮用。如果以其它饮料来混和食用，会减缓传送速度，并可能影响吸收率。

问：如何食用OPC-3？

答：每瓶盖的美安OPC-3等渗溶液含有125毫克的生物类黄酮，其中有75毫克是原花色素。美安OPC-3有美味的葡萄香味，即溶于水，且为全素产品。建议空腹食用，使活性成分能更有效传输。OPC-3是天然营养补充品，应该持续食用。

问：原花色素(OPCs)的历史渊源为何？

答：1534年，法国探险家杰克．卡迪耶 (Jacques Cartier)在圣罗伦斯河率领远征队执行任务。由于天气恶劣，卡迪耶和队员必须靠着配给的咸肉和饼干维持生存。卡迪耶的队员因为严重缺乏维生素C，所 以开始出现坏血病症状。许多队员因此去世，随后存活的队员遇到一位友善的印第安原住民。他告知队员使用松树皮和松针煮茶饮用。他们如法炮制，结果卡迪耶和 许多队员因此恢复健康。

大约四百年后，法国波尔多大学的杰克．马斯魁勒教授(Prof. Jacques Masquelier)拜读卡迪耶所细载的远征记。他归结松树皮不仅含有维生素C，而且也是效果类似维生素C的生物类黄酮极佳的来源。深入的研究更显示松 树皮中含有多种原花色素聚合物。它们也存在于许多其他植物当中，其中包括葡萄籽、蔓越莓、花生皮、柠檬树皮和柑橘皮。马斯魁勒将松树皮的活性成分取名为碧 萝芷R (PycnogenolR)，也就是今日科学界所讲的原花色素(oligomeric proanthocyanidins complexes)或是OPC

服用方法：

前期量(loading dose)：

开始 7-10 天，以每 1 磅体重服用 1 毫克(mg)为准，每一小白瓶盖是 75 毫克(mg)。例如，若您的体重是 150 磅(约等于70 公斤)，则每日需服用两瓶盖。如果身体状况没有好转，可延长前期量服用时间。

常规量(maintenance dose)：

前期量服用期过后，如果身体状态感觉良好，可将服用量减半(但至少服用一盖)。

每日早上空腹服用。每一小白瓶盖量需要加冷水(高温会减低 OPC 的功能)倒至透明白量杯的横线记号调匀服用，五分钟后再进食。若您每日需服用两瓶盖，加满红瓶盖的水调匀服用，等 10 分钟后再进食。超过两瓶盖的服用量应按比例增加水和等待进食的时间。如果超过四瓶盖，最好分两次服用 (早晚各服用一次)。OPC-3 可与其它等渗营养品一起服用。细节请参阅 等渗营养品服用方法。

以上的剂量只适用于健康体质的人。如果您年纪超过 60岁、或生活紧张工作压力大、或长期患有各种病痛及慢性疾病(例如：花粉过敏、血管硬化、心脏病、糖尿病、关节疼痛、哮喘等)，则应按情况增加用量 (前期量和常规量均要加大)。如果您患有癌症，尤其是做过化疗后，更有必要加大剂量(建议 2 倍或 3 倍用量)，并同时服用等渗 B-12 配方和大量饮用芦荟汁，这会帮助您恢复体力和减轻癌症和化疗引起的痛苦。但是，在化疗前后 4-5 天内请停止服用 OPC，以保证化疗的效果。 如果您开始感觉有感冒病症，也可加倍服用，并同时服用芦荟汁，这会帮助您减轻感冒症状和缩短恢复时间。

OPC-3 是天然保健营养品，不是药，需要持续服用，才会达到保健功效。各人对 OPC-3 的反应和产生的效应会有不同，一些人马上见效，而另一些人需要服用一年才会见效。一般来说，您至少需要服用三个月。有些人服用 OPC-3 后会出现整健好转反应，如头晕，皮肤痒等等，这表示您的身体在排除毒素，仍请放心服用，过一、两个星期后这些症状会慢慢消失。

注：35岁以上者，欲增强效果请加上抗氧化长青素 (0xygen Extreme)。

研究文献（Scientific Studies）

1. Bayeta, E., et al. Pycnogenol inhibits generation of inflammatory mediators in macrophages. Nutrition Research 20: 249-259, 2000.

2. Blazsó, G., et al. Anti-inflammatory and superoxide radical scavenging activities of a procyanidins containing extract from the bark of Pinus pinaster Sol. and its fractions. Pharm Pharmacol Lett 3: 217-20, 1994.

3. Cho, K., et al. Effect of bioflavonoids extracted from the bark of Pinus maritima on proinflammatory cytokine interlukin-1 production in lipopolysaccharide-stimulated RAW 264. 7. Toxicology and Applied Pharmacology 168: 64-71, 2000.

4. Cho, K., et al. Inhibition mechanisms of bioflavonoids extracted from the bark of Pinus maritima on the expression of proinflammatory cytokines. Annals of the NY Academy of Sciences 928: 141-156, 2001.

5. Devaraj, S., et al. Supplementation with a pine bark extract rich in polyphenols increases plasma antioxidant capacity and alters the plasma lipoprotein profile. Lipids 37:931-4, 2002.

6. Fine, AM, Oligomeric proanthocyanidin complexes: history, structure, and phytopharmaceutical applications. Altern Med Rev 5:144-51, 2000.

7. Fitzpatrick, D., et al. Endothelium-dependent vascular effects of Pycnogenol. Journal of Cardiovascular Pharmacology 32: 509-515, 1998.

8. Frankel, E., et al. Inhibition of oxidation of human low-density lipoprotein by phenolic substances in red wine. Lancet 341: 454-7, 1993.

9. Freedman, J., et al. Select flavonoids and whole juice from purple grapes inhibit platelet function and enhance nitric oxide release. Circulation 103:2792-8, 2001.

10. Frémont, L. Biological effects of resveratrol. Life Sciences 66: 663-673, 2000.

11. Gulati, O. Pycnogenol® in venous disorders: a review. European Bulletin of Drug Research 7: 1-13, 1999.

12. Hosseini, S., et al. Pycnogenol® in the management of asthma. Journal of Medicinal Food 4: 201-209, 2001. HHHh

13. Kohama, T., et al. The treatment of gynecological disorders with Pycnogenol®. European Bulletin of Drug Research 7: 30-32, 1999.

14. Kohama, T., et al. Analgesic efficacy of French maritime pine bark extract in dysmenorrhea. Journal of Reproductive Medicine 49: 828-32, 2004.

15. Liu, X., et al. Antidiabetic effect of Pycnogenol French maritime pine bark extract in patients with diabetes type II. Life Sci 75:2505-13, 2004.

16. Liu, X., et al. French maritime pine bark extract pycnogenol dose-dependently lowers glucose in type 2 diabetic patients. Diabetes Care 27: 839, 2004.

17. Manna, S., et al. Resveratrol suppresses TNF-Induced activation of nuclear transcription factors NF-kB, activator protein-1, and apoptosis: potential role of reactive oxygen intermediates and lipid peroxidation. The Journal of Immunology 164: 6509-19, 2000.

18. Maritim, A., et al. Effects of pycnogenol treatment on oxidative stress in streptozotocin-induced diabetic rats. J Biochem Mol Toxicol 17:193-9, 2003.

19. Miyagi, Y., et al. Inhibition of human low-density lipoprotein oxidation by flavonoids in red wine and grape juice. Am J Cardiol 0:1627-31, 1997.

20. Monograph. Vaccinium myrtillus (bilberry). Altern Med Rev 6:500-4, 2001.

21. Murias M., et al. Resveratrol analogues as selective cyclooxygenase-2 inhibitors: synthesis and structure-activity relationship. Bioorg Med Chem 12: 5571-8, 2004.

22. Nuttall SL, Kendall MJ, Bombardelli E, Morazzoni P. An evaluation of the antioxidant activity of a standardized grape seed extract, Leucoselect. J Clin Pharm Ther 23: 385-89, 1998.

23. Packer, L., et al. Antioxidant activity and biologic properties of a procyanidin-rich extract from pine (Pinus maritima) bark, pycnogenol. Free Radic Biol Med 27:704-24, 1999. Review.

24. Rohdewald, P. A review of the French maritime pine bark extract (Pycnogenol®), a herbal medication with a diverse clinical pharmacology. Int J Clin Pharmacol Ther 40:158-68, 2002. Review.

25. Rohdewald, P. Pycnogenol®. In “Flavonoids in Health and Disease”. Ed. Catherine Rice-Evans and Lester Packer. New York: Marcel Dekker, Inc., 1998. 405-19.

26. Roseff, S., et al. Improvement in sperm quality and function with French maritime pine tree bark extract. Journal Reproductive Medicine 47: 821-4, 2002.

27. Roseff, S., et al. Improvement of sperm quality by Pycnogenol®. European Bulletin of Drug Research 7: 33-6, 1999.

28. Saito, M., et al. Antiulcer activity of grape seed extract and procyanidins. J Agric Food Chem 46: 1460-4, 1998.

29. Schönlau, F., et al. Pycnogenol® for diabetic retinopathy. International Ophthalmology 24: 161-171, 2002.

30. Schönlau, F., et al. The cosmeceutical Pycnogenol®. J Appl Cosmetology 20: 241-6, 2002.

31. Segger, D. and Schönlau, F. Supplementation with Evelle® improves skin smoothness and elasticity in a double blind, placebo-controlled study with 62 women. Journal of Dermatological Treatment 15:222-26, 2004.

32. Shi, J., et al. Polyphenolics in grape seeds-biochemistry and functionality. J Med Food 6:291-9, 2003. Review.

33. Sharma, S., et al. Pycnogenol® inhibits the release of histamine from mast cells. Phytotherapy Research 17: 66-69, 2003.

34. Spadea, L., et al. Treatment of vascular retinopathies with Pycnogenol®. Phytotherapy Research 15: 219-23, 2001.

35. Stein, J., et al. Purple grape juice improves endothelial function and reduces the susceptibility of LDL cholesterol to oxidation in patients with coronary artery disease. Circulation 100:1050-5, 1999.

36. Takada, Y., et al. Nonsteroidal anti-inflammatory agents differ in their ability to suppress NF-kappaB activation, inhibition of expression of cyclooxygenase-2 and cyclin D1, and abrogation of tumor cell proliferation. Oncogene 23: 9247-58, 2004.

37. Ueda, T., et al. Preventative effect of natural and synthetic antioxidants on lipid peroxidation in the mammalian eye. Ophthalmic Res 28: 184-92, 1996.

38. Wallerath, T., et al. Resveratrol, a polyphenolic phytoalexin present in red wine, enhances expression and activity of endothelial nitric oxide synthase. Circulation 106:1652-8, 2002.

39. Watson, R. Pycnogenol® and cardiovascular health. Evidence-Based Integrative Medicine 1: 27-32, 2003.

40. Wei, Z., et al. Pycnogenol enhances endothelial cell antioxidant defense. Redox Report 3: 219-24, 1997.

41. Yamakoshi, J., et al. Proanthocyanidin-rich extract from grape seeds attenuates the development of aortic atherosclerosis in cholesterol-fed rabbits. Atherosclerosis 142:139-149, 1999.

42. Ames, BN, et al. Oxidants, antioxidants, and the degenerative diseases of aging. Proc Natl Acad Sci USA 90:7915-7922, 1993.

43. Bagchi, D, et al. Oxygen free radical scavenging abilities of vitamins C and E, and a grape seed proanthocyanidin extract in vitro. Res Commun Mol Pathol Pharmacol 95:179-89, 1997.

44. Bagchi, D, et al. Free radicals and grape seed proanthocyanidin extract: importance in human health and disease prevention. Toxicology 148: 187-97, 2000.

45. Bagchi, D, et al. Cellular protection with proanthocyanidins derived from grape seed. Ann NY Acad Sci 957:260-70, 2002.

46. Cao G, Alessio H, Cultler R. Oxygen-radical absorbance capacity assay for antioxidants. Fre Rad Biol & Med 14:301-11, 1993.

47. Drew B, Leeuwenburgh C. Aging and the role of reactive nitrogen species. Ann NY Acad Sci 959:66-81, 2002.

48. Gibson, L, et al. Effectiveness of cranberry juice in preventing urinary tract infections in long-term care facility patients. J Naturopathic Med 2:45-47, 1991.

49. Graham DY, Smith JL, Bouvet, AA. What happens to tablets in the stomach. J Pharm Sci 79:420-24, 1990.

50. Havsteen B. Flavonoids, a class of natural products of high pharmacological potency. Biochem Pharm 32:1141-48, 1983.

51. Halpern, MJ, et al. Red wine polyphenols and inhibition of platelet aggregation: possible mechanisms, and potential use in health promotion and disease prevention. J Int Med Res 26:171-80, 1998.

52. Joseph JA, Shukitt-Hale B, Denisova NA, Bielinksi D, Martin A, McEwen JJ, Bickford PC. Reversals of age-related declines in neuronal signal transduction, cognitive, and motor behavioral deficits with blueberry, spinach, or strawberry dietary supplementation. J Neuroscience 19: 8114-21, 1999.

53. Kay CD, Holub BJ. The effect of wild blueberry (Vaccinium angustifolium) on post-prandial serum antioxidant status in human subjects. Br J Nutr 88: 389-98, 2002.

54. Kehrer JP. Free radicals as mediators of tissue injury and disease. Crit Rev Toxicol 23:21-48, 1993.

55. Koch R. Comparative study of Venostatin and Pycnogenol in chronic venous insufficiency. Phytother Res 16:S1-5, 2002.

56. Koparker AD, Augsburger LL, Shangraw RF. Intrinsic dissolution rates of tablet fillers and binders and their influence on the dissolution of drugs from tablet formulations. Pharm Res 7:80-85, 1990.

57. Mazza G, Kay CD, Cottrell T, Holub BJ. Absorption of anthocyanins from blueberries and serum antioxidant status in human subjects. J Agric Food Chem 50:7731-37, 2002.

58. Nesaretnam K, et al. Effect of tocotrienols on the growth of a human breast cancer cell line in culture. Lipids 30:1139-43, 1995.

59. Ofek I, Goldhar J, Zafriri D, Lis H, Sharon N. Anti-Escherichia coli adhesion activity of cranberry and blueberry juices. New England J Med 324:1599, 1991.

60. Qureshi, A, et al. Response of hypercholesterolemic subjects to administration of tocotrienols. Lipids 30:1171-77, 1995.

61. Rimbach G, Virgili F, Park YC, Packer L. Effect of procyanidins from Pinus maritime on glutathione levels in endothelial cells challenged by 3-morpholinosydnonimine or activated macrophages. Redox Rep 4:171-77, 1999.

62. Sobota AE. Inhibition of bacterial adherence by cranberry juice: potential use for the treatment of urinary tract infactions. J Urology 131:1013-1016, 1984.

63. Soloway MS, Smith RA. J Am Med Assoc 260:1465, 1988.

64. Tomco, A, et al. Antioxidant effects of tocotrienol in patients with hyperlipidemia and carotid stenosis. Lipids 30: 1179-83, 1995.

65. Zheng W, Wang SY. Oxygen radical absorbing capacity of phenolics in blueberries, cranberries, chokeberries, and lingonberries. J Agric Food Chem 51:502-9, 2003.