词条 | 菊池病 |
释义 | 简介菊池病,也称组织细胞坏死性淋巴结炎或菊池-藤本病 。在1972年分别由M. Kikuchi和Fujimoto于在日本发现。 流行病学菊池病是一种非常罕见的疾病,常见于日本,偶见于亚洲其他地方、美洲和欧洲。平均发病年龄为20-30岁,患者多为女性。这种疾病的原因尚不清楚,已有感染和自体免疫两种假说。淋巴腺症状一般在几个星期内发生,最长达到六个月。复发率约为3%。罕见死亡,死亡者多为肝脏、呼吸、心脏衰竭造成。 病理学一些研究显示,遗传因素和该病的自体免疫有关。一些病例显示出该病和细胞巨大型病毒、EB病毒、单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、人类流行性感冒病毒、人类小DNA病毒B19有关。没有证据证明该病和红斑狼疮有关。 临床症状菊池病症状表现是发热、淋巴结肿大、皮疹和头痛。罕见肝脾肿大和神经系统症状,神经系统症状类似于脑膜炎。有时被诊断为系统性红斑狼疮,结核,淋巴瘤或病毒性淋巴结炎。 诊断该病一般由活体组织切片诊断。由于菊池病是一种自限性疾病(self limiting illness),会因与霍奇金病的相似而误诊。抗核酸抗体、抗磷脂抗体、类风湿因子检验常为阴性。 治疗目前没有针对该病的治疗方法。目前的治疗方法是支持性的,甾体疫苗和类固醇对严重症状有效。 |
随便看 |
百科全书收录4421916条中文百科知识,基本涵盖了大多数领域的百科知识,是一部内容开放、自由的电子版百科全书。