| 词条 | MOLPRO |
| 释义 | MOLPRO是国际上广泛使用的专业级电子结构量化计算软件，由H.-J. Werner和P. J. Knowles负责设计和维护。不同于其它的量子化学软件包，MOLPRO的重点是高精度计算，通过多参考CI，耦合簇和有关的方法，广泛处理电子相关问题。使用最近开发的直接积分局域电子相关方法，可以极大地减少随分子尺寸增加的计算量，能够对更大的分子体系进行准确的从头计算。程序的核心是MCSCF，MR-CI，和耦合簇程序，以及一系列附加功能。 主页可以申请试用版。 功能生成收缩高斯基函数（s，p，d，f，g，h，i......） 有效核势 多种单电子特性，如Lx2，Ly2，Lz2，LxLy......等 闭壳层和开壳层（自旋限制和非限制）自恰场 各种修正交换和相关势梯度的密度泛函理论 多组态自恰场，即二次收敛MCSCF方案 多参考组态相互作用MR-CISD及其变体：MR-CISD+Q，MR-ACPF，MR-AQCC。通过内部收缩方案，能够比常规多参考方法降低一至两个数量级的计算量。 多参考二级、三级微扰理论(CASPT2/CASPT3)，以及MRCI+MRPT2耦合方法 Møller-Plesset微扰理论(MPn，n=2,3,4)，耦合簇(CCSD)，二次组态相互作用(QCISD)和闭壳层体系的Brueckner耦合簇(BCCD) 开壳层耦合簇理论EOM-CCSD和CIS计算单重激发态 完全组态相互作用FCI SCF，DFT，态平均MCSCF/CASSCF和MP2波函的解析能量梯度 MCSCF解析的非绝热耦合矩阵元素 能量优化价键波函和CASSCF波函的价键分析 MCSCF和MRCI波函的单电子跃迁特性，包括自旋-轨道耦合 MCSCF波函的一些双电子跃迁特性 布居数分析 轨道定位 分布多极分析 自动几何优化 自动计算振动频率，强度和热动力学特性 跟踪反应路径 几何输出有xyz，MOLDEN和Gaussian格式；分子轨道和频率输出为MOLDEN格式 2006.1版的新增功能1. 更加兼容的输入语言和输入预检查 2. 更灵活的基组输入，允许操作多个基组 3. 增加更高效的密度泛函执行，以及密度泛函形式 4. 低阶标度的局域耦合簇方法，允许三阶激发微扰处理（LCCSD(T)及其变体，如LQCISD(T)） 5. 高效的密度拟合程序DF，用于Hartree-Fock (DF-HF)，密度泛函Kohn-Sham理论(DF-KS)，二阶Møller-Plesset微扰理论(DF-MP2)，以及所有局域方法（DF-LMP2，DF-LMP4，DF-LQCISD(T)，DF-LCCSD(T)） 6. QCISD(T)解析梯度 7. 多重态MRPT2（MS-CASPT2） 8. 使用态平均MCSCF参考波函的MRPT2/CASPT2和MS-CASPT2解析梯度 9. DF-HF，DF-KS，DF-LMP2，和DF-SCS-LMP2解析梯度 10.用密度拟合的显式关联方法：DF-MP2-R12/2A'和DF-MP2-F12/2A'，及其局域变体DF-LMP2-R12/2*A(loc)和DF-LMP2-F12/2*A(loc) 11.多参考微扰理论和组态相互作用相结合的方法CIPT2 12.DFT-SAPT 13.不同轨道的CASSCF和MRCI波函之间的跃迁矩和跃迁哈密顿量。 14.新的自旋-轨道积分程序，可以使用一般收缩基组 15.改善了结构优化和数值Hessian计算（包括束缚优化）的流程 16.对于QM/MM计算，改善了对于点电荷的大格点及格点梯度的处理 17.到M. Kallay的MRCC程序的接口，允许任意激发级别的耦合簇计算 18.自动并行计算数值梯度和Hessian（mppx版） 19.加入并行代码，例如DF-HF，DF-KS，DF-LCCSD(T)（部分并行化，包括三激发微扰） 20.加入输出格式，用于制表（XHTML，LATEX，Maple，Mathematica，Matlab和逗号分隔的格式），输出轨道和基组（XML），以及形式良好的XML（可选）输出串，其中标出了重要结果 2008.1版本中的新方法和增强包括使用密度拟合的显关联MP2-F12方法：使用多种不同解的闭壳层和开壳层DF-MP2-F12，DF-LMP2-F12，以及DF-RMP2-F12，说明见H.-J. Werner, T. B. Adler,and F. R. Manby, J. Chem. Phys. 126, 164102 (2007)和G. Knizia and H.-J. Werner,J. Chem. Phys. 128, 154103 (2008)。 （闭壳层和开壳层的）显关联CCSD-F12和CCSD(T)方法，说明见T. B. Adler, G.Knizia, and H.-J. Werner, J. Chem. Phys. 127, 221106 (2007)。 自然局域轨道，NPA和NBO分析以及改善的方法，用于局域关联计算的域选择，说明见R. A. Mata and H.-J. Werner, Mol. Phys. 105, 2753 (2007)；此外参见R.A. Mata and H.-J. Werner, J. Chem. Phys. 125, 184110 (2006)。 局域关联计算中的关联区，说明见R. A. Mata, H.-J. Werner and M. Schutz, J.Chem. Phys. 128, 144106 (2008)。 用VCI方法自动计算非谐振动频率和零点能，说明见T. Hrenar, H.-J. Werner, andG. Rauhut, J. Chem. Phys. 126, 134108 (2007)及其中的参考文献。 动态的态加权，说明见M. P. Deskevich and D. J. Nesbitt, and H.-J. Werner, J.Chem. Phys. 120, 7281 (2004)。 DFT和耦合簇的耦合方法，说明见E. Goll, T. Leininger, F. R. Manby, A. Mitrush-chenkov, H.-J. Werner, and H. Stoll, Phys. Chem. Chem. Phys. 10, 3353 (2008)及其中的参考文献。 局域响应方法（LCC2）用于计算大分子的激发能和跃迁特性，说明见D. Kats, T.Korona, M. Schutz, J. Chem. Phys. 125, 104106 (2006)和D. Kats, T. Korona, M.Schutz, J. Chem. Phys. 127, 064107 (2007)。 自动的基组外推。 增强了到其它程序的连接，包括图形显示输出和三维结构。 MPI2并行执行。 支持Mac OS X。 目前正在开发中的未来增强功能有开壳层局域耦合簇方法。 CCSD(T)和CCSD(T)-F12的解析能量梯度。 DFT的解析二阶导。 这些功能将包含在以后阶段的基本版中。以上所列只是提供消息，不代表它们中的任何一个会在确定的时间发布。 |
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