1 浙江师范大学教授

2 上海联纵智达高级咨询师

3 北京师范大学古籍院博士

4 革命烈士

5 广东医学院教授

黄云生，男，1939 出生，笔名，云涛、柯南，汉族，浙江浦江人。中共党员。大学毕业。历任浙江天台平桥中学语文教研组长，中共浙江浦江县委宣传部干事，浙江浦江县文化馆创作员，浙江师范大学儿童文学研究所(室)副主任、副所长、所长，教授。70年代初开始发表作品。1996年加入中国作家协会。著有论著《古代情诗类析》(合作)、《幼儿文学原理》、《黄云生儿童文学论稿》、《人之初文学解析》等作品，并获得奖励。另有市场营销领域实战派讲师黄云生等。

作品有：《中国现代儿童文学史》(合作)、《1976年-1986年中国儿童文学理论目录索引》(合作)，儿童作品《考试》、《大地作业》、《流星》、《彩色的桕叶》、《咳嗽》、《木桩上的小灯笼》、《给女儿的知心话》，主编《儿童文学精选读本》、《儿童文学教程》，编辑《世界儿童文学事典》(合编)、《世界长篇童话精品文库》(第1辑，主编)等。儿童小说《补课》、《惩罚》、《迷路》均获浙江省作家协会优秀儿童文学奖，《中国现代儿童文学史》获全国首届儿童文学理论评奖优秀著作奖、浙江省教委优秀科研成果二等奖。

专家简介：

中国公共关系的早期实践者，上海联纵智达高级咨询师、项目总监、品牌总监。23课堂内训团高级讲师。曾为财经记者、知名企业营销副总，曾主持公关、广告、咨询公司工作，十余年职业经历。

擅长领域：

策划咨询 营销策略，长期跟踪观察和研究中国企业的发展和品牌与营销问题，致力于打造本土的世界级品牌。擅长解决企业品牌识别、品牌模式、品牌体系、品牌定位、品牌管理等战略性与战术性问题。

所获荣誉：

倡导本土企业“战略性品牌管理”与“全方位品牌管理”，其倡导并原创的完整的品牌战略管理思想以及“品牌全息论”“品牌总理模式”“品牌核心价值3C提炼法”“全员品牌管理”等观点方法与工具，影响深远。在多年的品牌管理实践中，屡创经典，为打造本土的世界级品牌作出了不俗的贡献。

工作经历：

现任：

上海联纵智达高级咨询师、项目总监、品牌总监。十余年职业经历。十三年的职业经历，为数十家知名企业提供过市场营销、品牌战略、品牌管理等方面的咨询服务。

中国公共关系的早期实践者，曾为财经记者、知名企业营销副总，曾主持公关、广告、咨询公司工作。

在服饰、医药保健、食品、家用电器、建材、银行、商业地产等行业与战略性品牌管理、低成本营销、战略规划等领域做过深入研究、经验丰富。

授课经历：

主讲的《品牌战略规划》与“全方位品牌管理”课程，独树一帜，广受关注。

曾为海信电器、厦新电子、伊利乳业、方太厨电厨房、青岛啤酒、黄金叶卷烟、诺贝尔瓷砖、菲林戈尔地板、古越龙山、冠生园、维达（纸业）、广发银行、华泰证券、金茂大厦、上海磁悬浮等等数十家知名企业提供过战略管理、营销管理、品牌管理等方面的专业咨询服务。

教育背景：

武汉大学法学学士， 上海交通大学EMBA

主讲课程：

《品牌战略规划》

服务客户：

海信电器、厦新电子、伊利乳业、方太厨电厨房、青岛啤酒、黄金叶卷烟、诺贝尔瓷砖、菲林戈尔地板、古越龙山、冠生园、维达（纸业）、广发银行、华泰证券、金茂大厦、上海磁悬浮等。

黄云生，1975年生于江西新余。1993-1997年就读于中国人民大学统计学系。1997-2006年就职于中国电子信息产业发展研究院，从事计算机市场研究工作。2006-2009年就读于北京师范大学文学院，2009-2012年就读于北京师范大学古籍院。

黄云生（1916～1943），女，平定城里学门街人。民国27年（1938）参加工作，同年加入中国共产党。民国29年，担任太行二分区医院直属所副政治指导员。在抗日战争“扫荡”和“反扫荡”的艰苦环境中，她精心钻研医疗技术，全心全意为伤病员服务，舍身保护伤病员，在战地救护方面做出巨大贡献。民国32年，调任太行七分区医院任指导员，不久遭特务暗杀，时年仅27岁。（《太行明珠·阳泉》有传）。

简介

学历

工作经历

特长

发表论文

申请专利

◎ 简介

广东医学院教授，美国北卡大学药物化学专业博士（PhD）。2010至今研究方向：合成利用生物信息设计全新药物；新药合成设计与筛选；药物分子模型计算。主要研究领域：以磷酸甘油脂为载体的靶向抗肿瘤药物研究、Sigma-2受体靶向抗肿瘤药物研究、以Hsp90为靶向的抗病毒药物研究、有机合成肽类、核苷类、甾体类等小分子；发表SCI论文30余篇，获发明专利3项。

◎ 学历

美国北卡州立大学工商硕士（MBA）

美国北卡大学药化专业博士（PhD）

北京大学有机化学硕士（MS）

江西大学（现南昌大学）化学学士（BS）

◎ 工作经历

1、2010-现在 广东医学院药学院教授，主要研究领域包括：

以磷酸甘油脂为载体的靶向抗肿瘤药物研究

Sigma-2受体靶向抗肿瘤药物研究

以Hsp90为靶向的抗病毒药物研究

诺美孕酮及其衍生物的研究

以偕二磷酸为亲骨性的靶向抗骨质疏松药物研究

2、2007-2009 苏州强达化学医药有限公司（美国公司），副总经理，技术总监

管理一支由近40人组成的研发和中试团队

生物活性分子设计与合成

医药中间体的合成

医药中间体生产工艺的改进

暨南大学生物医药基地的顾问特聘客座教授，指导863合成和衍生物的设计

3、2005-2007 美国Pharmagra公司高级研究员，项目主管

负责抗癌药物分子设计与合成

负责杂环化合物合成研究

负责小分子靶向药物合成开发研究

4、2002-2005 美国Kucera制药公司高级研究员，团队主管

抗艾滋病药物合成

抗肿瘤药物合成

5、1999-2002 美国Anasazi 生物医药研究公司合伙人和项目主要负责人

乳腺癌诊断剂sigma-1、2受体开发

抗乳腺癌药物研究开发

公司的项目和有关专利03年被Mallinckrodt公司收购。

6、1997-1999美国Wake Forest大学医学院副教授

癌症诊断剂sigma-1、2受体设计与合成

7、1995-1996美国Wake Forest大学医学院博士后研究

Sigma-2受体与多巴胺D3受体合成、分子模型设计

8、1989-1990 汕头驼滨化学药业总公司药物研究所，合成一室主任

负责子宫颈成熟药物“优利生”的合成，该项目已获得国家二类新药。

负责“莱普生 ”抗生素的合成工艺的改造，优化。

9、1984-1986江西大学助教

有机化学的教学和实验指导工作

◎ 特长

有机合成

肽类、核苷类、甾体类等小分子合成

利用生物信息设计全新药物

新药合成设计与筛选

药物分子模型计算

◎ 发表论文

Liu J.Q., Huang Y.S., Zhao Y.Y.,Jia Z.B., Molecular Tectonics of Entangled Metal−Organic Frameworks Based on Different Conformational Carboxylates Mixed with a Flexible N,N′-Type Ligand, Cryst Growth & Des 2011，11, 596-574

Huang, Y., Zhang, W., Zhang, X., Wang, J., Manufacturing synthesis of 5-hydroxy-2-methyl-1H-indole. Res Chem Intermed 2010，36，975–983

Huang, Y., Zhang, W., Zhang, P., Liu, X., Industrial production of tert-butyl-4-oxoazepane-1-carboxylate. Ind Eng Chem Res 2010, 49(23), 12164–12167

Mach R.H., Gage H.D., Buchheimer N., Huang Y., Kuhner R., Wu L., Morton T.E., Ehrenkaufer R.L.. [18F]4’-Fluorobenzyl-4-(2-fluorophenyl)acetamide ([18F]FBFPA): A Potential Fluorine-18 Labeled PET Radiotracer for Imaging Sigma-1 Receptors in the CNS, Synapse, 2005，58，267-274

Mach R.H., Huang Y., Freeman R.A., Wu L., Vangveravong S., Luedtke R.R. Conformationally-flexible benzamide analogs as dopamine D3 and Sigma-2 receptor ligands. Bioorg. Med. Chem. Lett 2004; 14: 195-202.

Mach R.H., Vangveravong S., Huang Y., Yang B., Blair J.B., Wu L. Synthesis of N-substituted 9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3a-yl phenylcarbamate analogs as Sigma-2 receptor ligands. Med Chem Res 2003,11,380-398.

Mach RH, Huang Y, Freeman RA, Wu L, and Luedtke RR Synthesis of 2-(5-bromo-2,3-dimethoxyphenyl)-5-(aminomethyl)-1H-pyrrole analogues and their binding affinities for dopamine D2, D3, and D4 receptors. Bioorg. Med. Chem. 2003, 11, 225-233.

Huang Y, Hammond PS, Wu L, and Mach RH, Synthesis and structure-activity relationships of N- (1-benzylpiperidin-4-yl)aryllacetamide analogues as potent Sigma-1 receptor ligands. J. Med. Chem. 2001, 44 (25), 4404 – 4415.

Huang Y, Luedtke RR, Freeman RA, Wu, L, and Mach RH, Synthesis and Structure-Activity Relationship of naphtnamides as dopamine D3 receptor ligands. J. Med. Chem. 2001, 44(11), 1815-1826.

Huang Y, Luedtke RR, Freeman RA, Wu L, and Mach RH, Synthesis of 2-(2,3-dimethoxyphenyl)-4-(aminomethyl)imidazole analogues and their binding affinities for dopamine D2 and D3 receptors. Bioorg. Med. Chem. 2001, 9, 3113-3122.

Mach RH, Huang Y, Buchheimer N, Kuhner R, Wu L, Morton TE, Wang, LM, Ehrenkaufer RL,Wallen CA, Wheeler KT, [18F]N-4’-fluorobenzyl-4-(3-bromophenyl) acetamide for imaging the sigma receptor status of tumors: comparison with [18F]FDG and [125I]IUDR. Nucl. Med. Biol. 2001, 28, 451-458.

Luedtke RR, Freeman RA, Boundy VA, Martin MW, Huang Y, and Mach RH, Characterization of 125I-IABN, a novel azabicyclononane benzamide selective for D2-like dopamine receptors. Synapse, 2000, 38, 438-449.

Mach R.H., Hammond P.S., Huang Y., Yang B., Xu Y., Cheney J.T., Freeman R. and Luedtke R.R. Structure-activity relationship studies of N-(9-benzyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3ß-yl benzamide analogues for dopamine D2 and D3 receptors. Med. Chem. Res. 1999, 9(6), 355-373.

Huang Y, Hammond PS, Whirrett BR, Ross JK, Wu L, Childers SR, and Mach RH, Synthesis and structure-activity relationships of N-(1-benzylpiperidin-4-yl)phenylacetamides and related analogues as potent and selective Sigma-1 ligands. J. Med. Chem. 1998, 41, 2361-2370.

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Huang Y and Hall IH, Hypolipidemic effects of alpha, beta, and gama-alkylaminophenone analogues in rodents. Eur. J. Med. Chem. 1996, 31, 281-290.

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Huang Y and Hall IH, Hypolipidemic activity of 3-amino-1-(2,3,4-mononitro-,mono-, or dihalo- phenyl)propan-1-ones in rodents. Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem. 1996, 329, 339-346.

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Huang Y and Hall IH, Anti-inflammatory activity of alpha-, beta-, and gama-alkylaminoketones in CF1 mice. Res. Comm. Pharm. & Toxi. 1996, 1, 17-37.

Huang Y and Hall IH, Antineoplastic activities of alpha-, beta-, and gama-alkylaminopropiophenone derivatives in mice and in murine and human tissue culture cells. Anticancer Res. 1996, 16, 597-604.

Huang Y and Hall IH, Antineoplastic activities of 2,3,4-chlorosubstituted beta-alkylamino-propiophenone derivatives in CF1 mice and in murine and human tumor cells. Anti-Cancer Drugs 1996, 7, 613-620.

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Butner L, Huang Y, Tse E, and Hall IH, Anti-inflammatory and analgesic activities of 3-imino-1- oxoisoindolines in CF1 mice. Biomed. & Pharmacother. 1996, 50, 290-296.

Tse E, Butner L, Huang Y, and Hall IH, The anti-inflammatory activity of N-substituted indazolones in mice. Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem. 1996, 329, 35-40.

Huang Y and Hall IH, Antineoplastic activities of alpha-methyl-beta-alkylaminopropiophenone derivatives in tissue culture cells. Anticancer Res. 1996, 16, 3589-3595.

Ye Y, Huang Y, Wang Z, Chen S, and Tian Y, Synthesis of new amino acid and peptide derivatives of estradiol and their binding affinities for the estrogen receptor. Steroids 1993, 58 (1), 35-39.

He M, Ye Y, He X, Huang Y, Lin X, and Yu Z, Mass spectrometric study of novel estrone derivatives of amino acids and peptides. Org. Mass Spectr. 1992, 27, 636-638.

Chen S; Huang Y; and Ye Y, 13C-NMR study of amino acid, peptide derivatives of estrogenic steroids. Chinese J. Magnetic Resonance 1991, 8 (2), 153-158.

Huang Y and Ye Y, Synthesis of new estrone derivatives of amino acids and peptides. Chinese Chem. Lett. 1991, 2 (2), 99-101.

Ye Y and Huang Y, Amino acid, peptide steroidal derivatives: A review. Chinese J. Med. Chem. 1991, 1, 41-48.

Huang, Y., Huang, H., Tang, H., A convenient one-pot synthesis of 1-indanones. (submitted)

Huang, Y, Kucera L, Fleming R, Synthesis and Evaluation of Amidoglycerol Phosphocholine Analogues as Anti-HIV Agents. (in preparation)

Huang, Y, Jan Hes, Kucera L, Fleming R, Synthesis of Biological Evaluation of (R)-KPC-2 and (S)-KPC-2 as Anti-HIV Agents. (in preparation)

Huang, Y, Kucera G, Fleming R, Synthesis of 1-Acylamino-2-ethyloxy-3-phosphatidyl- 5’-gemcitabine Diester as Potent Anti-cancer Agents . (in preparation)

◎ 申请专利

Robert Mach, Yunsheng Huang, Steven Childers, and Kenneth Wheeler, Sigma-1 Ligands for Determining Carcinoma Proliferative Status. WO 2000/71171 A3

Ronald A. Fleming, Jan V. Hes, Yunsheng Huang, Russ Read, Susan Morris-Natschke, Khalid Ishaq, Louis S. Kucera, Phillip A. Furman, Phospholipids for the Treatment of Infection by Togaviruses, Herpes Viruses, and Coronaviruses. US20050187192

Louis S. Kucera, Ronald A. Fleming, Jan V. Hes, Yunsheng Huang, Russ H. Read, Phillip A. Furman, Susan L. Morris-Natschke, Khalid S. Ishaq, Methods and Compositions for the Treatment of Respiratory Syncytial Virus. WO 2005/099719 A2