花椰菜花叶病毒科的病毒粒子为等轴状或杆菌状，无包膜。该科包括所有具双链DNA的植物病毒。单分体基因组，开环状dsDNA。当病毒进入细胞后，不连续的基因组连接成超螺旋DNA，并在细胞核中形成微染色体。病毒的自然寄主范围较窄。该科下共6个属。

中文学名：花椰菜花叶病毒科

拉丁学名：Caulimoviridae

界：病毒界

科：花椰菜花叶病毒科

特征

分类

特征

病毒粒子为等轴状（直径43~50 nm）或杆菌状（30~35 nm × 60~400 nm），无包膜。花椰菜花叶病毒经低温电镜技术和计算机三维重构研究表明具有T=7的多层结构，病毒的外壳蛋白是糖基化的。花椰菜花叶病毒及其他球状病毒属的病毒具有相似的细胞病变特征，在细胞质内形成内含体。

该科包括所有具双链DNA的植物病毒。单分体基因组，开环状dsDNA长约7.2~8.1 kb，DNA的一条链为编码链，基因结构因属而异，是分属的主要特征之一。当病毒进入细胞后，不连续的基因组连接成超螺旋DNA，并在细胞核中形成微染色体（minichromosomes），这些微染色体依靠寄主的依赖DNA的RNA聚合酶进行非对称转录，转录一条比基因组长的转录本（35S或34S RNA），转录本有35~270 nt末端冗余。此转录本即作为反转录成负链DNA的模板，又用于部分ORF的表达。花椰菜花叶病毒属病毒产生一特定的mRNA（19S RNA）翻译ORF 6，而碧冬茄脉明病毒属、大豆褪绿斑驳病毒属和木薯脉花叶病毒属未报道产生亚基因组mRNA。水稻东格鲁杆状病毒属的ORF 4由35S RNA剪切产生的RNA表达。与逆转录病毒相比，该科病毒的复制循环是游离的，不涉及整合阶段，负链DNA的合成是由寄主细胞质中的tRNA（met）引发，而正负两条链合成都是在病毒逆转录酶和核酶H的作用下进行的。位点特异的不连续性位于负链和正链DNA合成中的引物结合区，并在短距离上由新链取代旧链，而不连续形成一闭合环。各属有2~8个ORF不等，所编码产物一般为外壳蛋白、天冬氨酸蛋白酶、逆转录酶和RNA酶H。

病毒的自然寄主范围较窄，碧冬茄脉明病毒属、花椰菜花叶病毒属、大豆褪绿斑驳病毒属和木薯脉花叶病毒属局限于侵染双子叶植物，水稻东格鲁杆状病毒属侵染单子叶植物，杆状DNA病毒属的寄主两者均有。

花椰菜花叶病毒属自然条件下由蚜虫以半持久性方式传播，也可以机械接种传播。杆状DNA病毒属大多不能机械传播，自然界中多数种由介体粉蚧以半持久方式传播，水稻东格鲁杆状病毒属由黑尾叶蝉传播，需要有水稻东格鲁球状病毒的辅助。有些病毒分布范围较窄，有些是世界性分布，尤其发生在温带地区。花椰菜花叶病毒属等4个球状病毒属的免疫原性较强，2个杆菌状病毒属的免疫原性中等，各属内的一些病毒之间有血清学关系。

分类

共6个属。

中文名　学名　特征

花椰菜花叶病毒属Caulimovirus　等轴粒子，7个ORF，蚜虫传播

碧冬茄脉明病毒属　Petunia vein learing-like viruses　等轴粒子，2个ORF，无介体

大豆褪绿斑驳病毒属　Soybean chlorotic mottle-like viruses　等轴粒子，8个ORF，无介体

木薯脉花叶病毒属　Cassava vein mosaic-like viruses　等轴粒子，5个ORF，无介体

杆状DNA病毒属Badnavirus　杆菌状粒子，3个ORF，粉蚧传播

水稻东格鲁杆状病毒属　Rice tungro bacillifrom-like viruses　杆菌状粒子，4个ORF，黑尾叶蝉传播