| 词条 | 革苞菊 |
| 释义 | 革苞菊，稀有种。多年生草本，仅分布于内蒙古自治区局部地区海拔1000m～1200m的荒漠地带，为强旱生植物。花期5～6月，本种为蒙古高原植物区系的特有种，对研究亚洲中部植物区系和菊科植物的系统发育有一定的科学意义，革苞菊是一个独立种。 中文学名：革苞菊 界：植物界 科：菊科 分布区域：内蒙古自治区 花果期：5～6月 濒危类别：稀有 保护级别：2级 繁殖方式：试用种子繁殖 简介革苞菊，属于菊科，（拉丁学名：Tugarinovia mongolica）。 该物种已被列为国家Ⅰ级重点保护野生植物（国务院1999年8月4日批准）。 多年生草本。根顶部包被多层棉毛状枯叶柄纤维，无地上茎。叶基生，莲座状，革质，长椭圆形或长圆形，长3～15㎝，羽状浅裂至深裂或全裂。雌雄异株。雄株头状花序较小，小花的花冠为管状，白色5裂，花药粉红色或淡紫色，基部有丝状长尾；雌株头状花序较大，小花花冠也为管状，白色5裂，有退化雄蕊5枚。被果长圆形，长8㎜～10㎜，密被长柔毛米。 为强旱生植物，主要见于荒漠草原或荒漠地带，分布区年降水量80㎜～250㎜。常生于海拔1000m～1200m的石质残丘顶部或砾石质坡地，可形成局部的小形群落。 基本信息【中文学名】革苞菊 【科 别】Compositae 菊科【现 状】仅见于荒漠草原和荒漠地带,因过度放牧,植株日趋稀少,应加强保护 【分布省县】内蒙古自治区的乌海市大部、乌兰察布市北部、巴彦淖尔市北部、鄂尔多斯市西部及与蒙古毗邻的荒漠草原和荒漠地带 【年降水量】80-250 【地形特征】丘顶或坡地 【生态特征】多生于荒漠草原或荒漠地带的石质残丘顶部或砾石质坡地 【群落特征】形成小群聚 【伴 生 种】小针茅 Stipa klemenzii Rooshev. 【科研价值】对研究亚洲中部植物区系特点特别是菊科植物的系统发育有科学意义 【保护措施】防止过度放牧,并进行繁殖实验 形态特征多年生草本；根顶部包被多层棉毛状枯叶纤维，无地上茎。叶基生，莲座状，革质，长椭圆形或长圆形，长3-15厘米，宽1-4厘米，羽状浅裂至深裂或全裂，裂片皱曲，具不规则浅齿，齿端有长硬刺，两面被蛛丝状毛或棉毛，具长柄。雌雄异株，花葶长2-4厘米，头状花序盘状，下垂或直立，无舌状花；雄株头状花序较小，总苞倒圆锥形或基部稍宽，长7-15毫米，总苞片3-4层，外层较宽，革质，有浅齿和黄色刺，内层较短，无齿，顶端具刺尖；小花花冠管状，长7-9毫米，白色，5裂；花药粉红色或淡紫色，基部有丝状长尾；花柱分枝短，卵圆形，先端锐尖，密被极细乳头状毛；子房无毛；冠毛1层，长5-6毫米，有不等长的糙毛；雌株头状花序较大，总苞钟状或宽钟状，长2.5-2.8厘米；总苞片4层，外层较短，上部两侧具锯齿，边缘膜质，内层较长，两侧有小齿，边缘宽膜质；小花花冠管状，长达14毫米，白色，5裂；退化雄蕊5；花柱顶端膨大，分枝短，先端钝，密被细乳突状毛。瘦果长圆形，长8-10毫米，密被长柔毛；冠毛多层，长达15毫米。 生长习性革苞菊为强旱生植物，主要见于荒漠草原或荒漠地带。生长区的年降水量80-250毫米。在荒漠草原中，主要为小针茅StipaklemenziiRooshev群落的伴生成分，常散生于砾石质坡地的上部。在荒漠中，生长于石质残丘顶部，可形成局部的革苞菊小居群。花果期5-6月。 分布范围革苞菊仅见于内蒙古自治区乌兰察布市北部，巴彦淖尔市北部、鄂尔多斯市西部及与蒙古毗邻的荒漠草原和荒漠地带。生于海拔1000m～1200m的石质残丘顶部或砾石质坡地。 发育解剖学概述革苞菊(Tugarinoviamongolica)花蜜腺为筒状，围绕花柱基部着生，属于花柱蜜腺类型。蜜腺中无维管束分布，只具分泌表皮和泌蜜组织。分泌表皮细胞排列整齐，表皮细胞之间分散分布着许多气孔，气孔的孔下室发达。蜜腺基部细胞与花柱维管束相邻。随着蜜腺的发育，泌蜜组织的细胞结构和储藏物质呈规律性变化。原蜜汁的来源主要是由花柱基部维管束提供多糖，经过泌蜜组织加工成蜜汁后，由分泌表皮上的气孔将蜜汁排出体外。同时讨论了革苞菊花蜜腺结构与进化的相关性问题。 孕蕾期花蕾早期，在雌花的纵切面上，雌蕊原基刚刚形成时，位于花柱基部的一圈细胞的表皮恢复分裂能力，开始进行垂周分裂。接着表皮以内的几层细胞也开始分裂分化，从而使花柱基部产生一圈突起。这些细胞较其周围细胞核大，细胞质浓，为典型的分生组织细胞特点。这个时期的分泌表皮和泌蜜组织还未分化，也没有多糖和蛋白质的积累，此为蜜腺原基。 花蕾膨大期雌蕊原基由孢原细胞分化发育至大孢子母细胞阶段时，蜜腺原基细胞经过平周和垂周分裂，整个蜜腺体积增大并分化形成分泌表皮和泌蜜组织，并在蜜腺中开始积累少量的淀粉颗粒。气孔的保卫细胞中积累的淀粉颗粒大而密集。花柱细胞中也看到少量淀粉粒，维管束中则具大量可溶性多糖，未见到蛋白质的积累。从大孢子母细胞减数分裂开始，至二核胚囊形成这一阶段，蜜腺继续长大，淀粉大量增加。 花初放期雌蕊进一步发育至四核—八核胚囊时，蜜腺中淀粉含量最多，同时期马虹等：革苞菊花蜜腺的发育解剖学研究出现可溶性蛋白质。这时花柱维管束仍含大量可溶性多糖，其周围细胞中可见到淀粉粒，蜜腺细胞开始出现较大的液泡。 盛花期此阶段胚囊已发育成熟，是蜜腺泌蜜最旺盛的时期。但在蜜腺中淀粉含量却开始减少，可溶性蛋白质大量增加，气孔保卫细胞中含大量淀粉和可溶性多糖，花柱细胞中仍含淀粉，维管束中仍含大量可溶性多糖，维管束中出现少量淀粉粒和可溶性蛋白质。 花败期胚囊受精后，蜜腺体积增加到最大，蜜腺细胞中液泡增大，淀粉继续减少，仍含大量可溶性蛋白质。花柱细胞中淀粉较多，花柱维管束中仍含大量可溶性多糖，蛋白质消失。合子分裂至多细胞原胚期，蜜腺细胞变形，细胞质变稀薄，呈退化趋势，分泌表皮与泌蜜组织之间出现大的裂隙。蜜腺细胞中含可溶性蛋白较多，淀粉粒较少，气孔保卫细胞中淀粉粒仍较多。花柱细胞中含少量淀粉粒。 多糖动态石蜡制片法，在光学显微镜下观察了多糖在革苞菊胚珠发育过程中的消长动态。观察发现，胚囊发育的不同时期，在珠被、珠柄及子房壁细胞中，多糖含量呈不同程度的变化。而胚囊的整个发育过程始终无多糖积累。受精后，胚和胚乳内均未发现可溶性多糖和储藏淀粉。珠心细胞中只见到可溶性多糖。认为胚囊发育所需营养是由子房壁通过珠柄到达珠被和胚囊的。 胚胎学研究革苞菊成熟胚囊为蓼型。受精前，一个助细胞退化，两极核融合为次生核，卵具明显极性。花粉管从胚珠的珠孔处穿过一个助细胞进入胚囊，释放内容物后，残留一段时间即消失。进入胚囊的一个精子与卵细胞融合，其融合过程为有丝分裂前配子配合型。另一个精子与次生核融合后，形成初生胚乳核。细胞型胚乳。胚胎发生为紫菀型。胚柄不发达，具胚柄吸器。 革苞菊为雌雄异株。在雄花中，花药4室，药壁发育为双子叶型，由表皮、药室内壁，一层中层和绒毡层组成。绒毡层于小孢子四分体时期开始变形，其细胞原生质体向药室中移动，为变形绒毡层。小孢子孢原为多细胞，小孢子母细胞减数分裂产生四面体型的小孢子四分体。四分体胞质分裂为同时型。成熟花粉3-细胞型。单核期的小孢子出现壁发育不良和巨大及空花粉现象。在雌花中，胚珠是倒生的，单珠被，薄珠心，珠被于孢原期已发育完整。大孢子孢原单细胞。由孢原细胞直接发育形成大孢子母细胞。4个大孢子直线型，蓼型胚囊。于成熟胚囊期观察到发育异常的胚囊。通过对胚囊发育过程中营养物质消长规律的研究，讨论了环境与发育的相关性问题。 濒危及保护保护价值 本种为蒙古高原植物区系的特有种，对研究亚洲中部植物区系和菊科植物的系统发育有一定的科学意义。革苞菊是一个独立种。因此，革苞菊属包含了2个种。革苞菊为北阿拉善一东戈壁分布种，卵叶革苞菊为南阿拉善东部（桌子山－贺兰山）低山丘陵分布种，二者形成明显的替代分布格局。该属为阿拉善荒漠特有属，亦为蒙古高原特有属。 保护措施 建议在革苞菊分布区内，采取有效措施，防止过度放牧，并进行引种繁殖试验。 栽培方法可以试用种子繁殖。 |
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