祛斑剂，抗过敏剂。阻止组胺的释放，具有解毒、消毒、抗过敏作用，类似肾上腺皮脂激素的作用，但长期使用亦无副作用。有抑菌、消炎、解毒、抗敏、除臭等多种功能。用于抗敏、防晒、祛斑膏霜、乳液等，用量0.5%～1%

甘草酸二钾的分子式： C42H60K2O16，分子量899.13。白色细粉，具甜味，水溶好、口感纯。 甘草酸二钾有抗炎、抗过敏、保湿等功效。 甘草酸二钾在医药行业，可用于眼药水、口腔炎的药膏；在化妆品行业，可用于护肤水、面霜；在日化行业，可用于牙膏；在食品行业，可用于运动饮料补钾剂、甜味剂、保鲜剂、增香调味剂。

中文通用名 　甘草酸二钾

英文通用名 　Dipotassium Glycyrrhetate

标准号 　WS-10001-(HD-0507)-2002

药品名称 　甘草酸二钾

药品英文名 　Dipotassium Glycyrrhetate

CAS NO. 　68797-35-3

主要成分 　本品按无水物计算，含甘草酸二钾（C42H60K2O16）不得少于75.0%。

结构式 　

性状 　本品为类白色或淡黄色细粉末，无臭，有特殊甜味。

鉴别 　（1）取本品0.2g，加水5ml，盐酸3ml蒸馏，于蒸馏液中滴加2,4-二硝基苯肼乙醇试液2～3滴，产生橙红色沉淀。
（2）取本品炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典2000年版二部附录III）呈钾盐的鉴别反应。

检查 　澄清度 取本品1.0g加水20ml溶解后，溶液应澄清。
酸度 取本品1.0g，加水100ml溶解后，依法测定（中国药典2000年版二部附录VI H），pH值应为5.0～6.0。
氯化物 取本品0.5g，依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII A），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。
硫酸盐 取本品0.5g，依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII B），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.029%）。
重金属 取本品1.0g，依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
砷盐 取本品1.0g，依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII J第一法），应符合规定（0.0002%）。
水分 取本品0.2g，依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII M第一法），不得过8.0%。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII N），遗留残渣应为18.0%～22.0%（按无水物计）。

含量测定 　照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录V D）测定。
色谱条件与系统适用性 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.01mol/L磷酸溶液（38︰62）为流动相；检测波长为252nm。理论板数按甘草酸单铵峰计算应不低于2000，甘草酸单铵峰和内标物质峰的分离度应符合要求。
内标溶液的制备 取对羟基苯甲酸正丁酯约70mg，精密称定，置100ml量瓶中，以稀乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀。
对照品溶液的制备 取甘草酸单铵对照品约20mg，精密称定，置100ml量瓶中，加稀乙醇溶解，并精密加入内标溶液5ml，用稀乙醇稀释至刻度，摇匀。
供试品溶液的制备 取本品20mg，精密称定，置100ml量瓶中，加稀乙醇溶解，并精密加入内标溶液5ml，然后加稀乙醇稀释至刻度，摇匀。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5ml，注入液相色谱仪，记录色谱图，按内标法以峰面积计算。

类别 　抗溃疡病药。

作用与用途/功能与主治/适应证 　甘草酸二钾有抗炎、抗过敏、保湿等功效。 甘草酸二钾在医药行业，可用于眼药水、口腔炎的药膏；在化妆品行业，可用于护肤水、面霜；在日化行业，可用于牙膏；在食品行业，可用于运动饮料补钾剂、甜味剂、保鲜剂、增香调味剂。

用法与用量 　

注意 　

规格 　

贮藏 　遮光，密封保存。

有效期 　暂定5年

曾用名 　甘草酸二钾盐

质量指标：

项 目 　指 标

含量 　≥75%

干燥失重 　≤8 %

灼烧残渣 　18.0‐22.0 %

重金属（以Pb计）　≤20ppm

砷（以As计）　≤2ppm

旋光度 　+40゜‐+50゜

钾 　 3.8‐4.8 %

硫酸盐： 　≤0.029%

氯化物 　≤0.014%

水不溶物 　<0.1%

PH 值 　 5‐6