傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel —Crafts反应，简称傅-克反应。 苯环上有吸电子基（如－NO2 、 －SO3H 、 －COR）时，不发生傅-克反应。另外，傅-克反应可逆。

a、烷基化反应 ：卤代烷在 AlCl3的作用下生成C+， C+在进攻苯环之前会发生重排成稳定的C+（三个C以上）无水AlCl3只需催化量即可.

烷基化反应的缺点是副反应的发生。

b、 酰基化反应： 常用的酰基化试剂是酰卤，此外还可以用酸酐。无水AlCl3需求量分别是>1eq(酰卤)和>2eq(酸酐).

优点是产物较纯。

酰基化后一般用Clemmensen还原法可以得到苯的同系物。