基本信息

药理研究

临床研究

基本信息

枫蓼肠胃康颗粒

药品:消化系统

商品规格:8g/袋

单位:6袋/盒

批准文号:国药准字Z10910055

【主要成份】牛耳枫、辣蓼。

【性 状】本品为棕色颗粒；味甜。

【功能主治】清热除湿化滞。用于急性胃肠炎，属伤食泄泻型及湿热泄泻型者，证见腹痛腹满、泄泻臭秽、恶心呕腐或有发热恶寒苔黄脉数等。亦可用于食滞胃痛而证见胃脘痛、拒按、恶食欲吐、嗳腐吞酸、舌苔厚腻或黄腻脉滑数者。

【药理作用】经动物试验显示常为康(枫蓼肠胃康颗粒)可抑制胃酸和胃液分泌量，对动物在体回肠收缩幅度和频率均有明显抑制；另外还对实验性胃炎模型有较好的治疗作用。

【用法用量】开水冲服，一次1袋，一日3次。浅表性胃炎十五天为一个疗程。

【规 格】每袋装8g。

【贮 藏】密封。

【包 装】铝箔袋装。

【有 效 期】二年。

药理研究

1.研究 鼠灌胃枫蓼肠胃康颗粒后芦丁等黄酮类成分在血浆、肝、肾、小肠及小肠内容物中的分布 方法 大鼠灌胃枫蓼肠胃康颗粒溶液（0.9g·100g-1）按时间取血、肝、肾、小肠等组织及小肠内容物，血浆及组织酶水解样品及小肠内容物样品用二极管阵列检测高效液相色谱法(HPLC-DAD)测定。 结果 大鼠血浆中被检测到至少3 代谢产物，其中之 是槲皮素，未知物没有鉴定。小肠组织有芦丁等 黄酮类化合物，肝中发现未知化合物而肾中则未发现。 结论 枫蓼肠胃康颗粒可能起靶向治疗作用。

2.观察枫蓼肠胃康颗粒对细胞免疫反应性结肠炎大鼠血中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的作用.方法将雄性Wistar大鼠分成6组,用三硝基苯磺酸和ethanol混和液灌肠法,建立大鼠细胞免疫反应性结肠炎动物模型,在1、3、7、21 d分别处死大鼠.对肠壁形态进行观察,并测定大鼠血中SOD活力及MDA含量.结果高剂量组的肠壁损伤分值在7、21 d较造模组降低(P<0.05);造模组大鼠SOD活力d 3和d 7低于高剂量给药组(P<0.05),MDA含量d 7、21高于各给药组(P<0.01或P<0.05).结论枫蓼肠胃康颗粒对大鼠细胞免疫反应性结肠炎有明显疗效.

3.观察枫蓼肠胃康颗粒对非特异性和脾虚型溃疡性结肠炎豚鼠的血中E-玫瑰花环形成率（Ea-RFC）、总E-玫瑰花环形成率（Eτ-RFC）、溃疡个数、溃疡面积和水肿面积变化的影响，将杂毛豚鼠分成6组，每组10只，用二硝基氯苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ液注入肠管法和番泻叶灌肠法，分别建立豚鼠慢性非特异性结肠炎和脾虚型溃疡性结肠炎动物模型，在0、21d取血测定血中Ea-RFC及Eτ-RFC含量，脾虚动物于给药7d处死，计出各组动物溃疡个数、溃疡面积和水肿面积。结果表明：各剂量给药组中的Ea-RFC\\Eτ-RFC免疫指标较造模组升高（P分别<0.01和<0.05），受试药高、中剂量组溃疡个数、溃疡面积、水肿面积较造模组降低（P分别<0.01和<0.05）。提示：枫蓼肠胃康颗粒对豚鼠非特异性结肠炎和脾虚型溃疡性结肠炎有显著疗效。

临床研究

1.观察中成药枫蓼肠胃康颗粒治疗儿童急性肠胃炎所致腹痛的临床效果.方法:随机设立治疗组1080例和对照组850例,治疗组采用枫蓼肠胃康颗粒冲服,对照组采用复方颠茄片口服,分别观察2组首次服药后1小时的止痛效果、治疗6小时和12小时的腹痛完全缓解、显效情况及副反应发生情况.结果:治疗组在首次服药后1小时的止痛作用虽不及对照组来得迅速,但治疗6小时和12小时的腹痛完全缓解率、显效率与对照组比较,均有显著性差异,且治疗组的副反应发生率明显低于对照组.结论:枫蓼肠胃康颗粒治疗儿童急性肠胃炎所致腹痛疗效稳定而持久,副反应少,值得临床推广.

2.观察中成药枫蓼肠胃康颗粒治疗小儿急性病毒性肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法 75例患儿予枫蓼肠胃康颗粒联合利巴韦林口服，6d为1疗程。结果 75例小儿急性病毒性肠系膜淋巴结炎患儿痊愈72例，无效3例，总有效率96．00％。结论 中成药枫蓼肠胃康颗粒治疗小儿急性肠系膜淋巴结炎疗效显著。