| 词条 | 新贝儿克头孢拉定干混悬剂 |
| 释义 | 药品名称通用名称：新贝儿克头孢拉定干混悬剂 汉语拼音：Toubao Lading Ganhunxuanji 成 分主要成份为头孢拉定。 性 状本品为加矫味剂的粉末；气芳香，味甜。 功能主治适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。 规 格按 C16H19N3O4S 计0.125g 。 用法用量口服。成人一次0.25～0.5g（2～4袋），一日4次，一日最高剂量为4g（32袋）。儿童按体重一次6.25～12.5mg/kg，一日4次。 批准文号国药准字H33021501 药代动力学口服本品后吸收迅速，空腹口服0.5g，于给药后1小时到达11～18mg/L的血药峰浓度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2β)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%～10%，脑脊液中浓度更低。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%～10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢，能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经肾排泄。 不良反应本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%～3%，伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。 注意事项1．在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意，头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。 2．本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。 3．应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。 药物相互作用1．头孢菌素类可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。 2．保泰松与头孢菌素类抗生素合用可增加肾毒性。 3．与强利尿药合用，可增加肾毒性。 4．与美西林联合应用，对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。 5．丙磺舒可延迟本品肾排泄。 贮 藏密封、在阴凉处（不超过20°）保存。 有 效 期24个月。 生产企业湖北贝克药业有限公司 |
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