简介

分布

寄主植物

危害情况

形态特征

传播途径

检疫与防治

简介

学名 Pear blister canker viroid

异名 梨疱斑病（Pear blister canker disease）（Cropley，1960; Ambrós等，1995a）;梨粗皮病（Pear rough bark disease）（Kristensen 等，1957； Thomsen，1961）;梨裂皮病（Pear bark split disease）（Kegler,，1965）;梨树皮坏死病（Pear bark necrosis disease）（Kegler,，1967）;梨斑疹病（Pear bark measles disease）(Cordy 等，1961)

英文名 Pear blister canker viroid（缩写：PBCVd）

分类地位 马铃薯纺锤块茎类病毒科（Pospiviroid）苹果锈皮类病毒属（Apscaviroid）

分布

该病害异名较多，现在根据在梨无性系A 20上的症状，其名字统一为梨疱斑病(Ambrós 等，1995a)。Flores等（1991）和Hernández等(1992a；1992b)认为是由类病毒引起的，Ambrós 等 (1995b)证实病原是PBCVd。欧洲的法国、西班牙、意大利有报道PBCVd的发生（Desvignes，1970；Hernández 等，1992b；Ambrós 等，1995a；Loreti 等，1997)。

寄主植物

梨（P. communis）和榲柏（Cydonia oblonga）是仅知的PBCVd的自然寄主。在欧洲，榲柏的压条经常作为梨树的根砧木，这可能是该病害的侵染源。PBCVd能通过机械传播到黄瓜（Cucumis sativus）植株上，并引起温和的皱缩、卷叶症状，或没有症状（Flores等，1991）。另外，PBCVd还可潜伏侵染梨属（Pyrus）、木瓜属（Chaenomeles）、榲柏属（Cydonia）、花楸属（Sorbus）植物，但不能侵染苹果属（Malus）、唐椂属（Amelanchier）、腺肋花楸属（Aronia）、枸子属（Cotoneaster）植物。梨树是唯一提纯到该类病毒的寄主（Fores等，1991）。

危害情况

PBCVd能潜伏侵染很多梨（Pyrus communis）商业品种，如Williams，Comice，Berre Hardy等（Ambrós等，1995a）。在法国，大约10%的梨树栽培品种被无症侵染。在所有的品种中，仅A 20能作为指示植物。A 20被侵染后能形成典型的疱斑症状，通常在被侵染的第二年，树皮上出现脓疱或表皮裂纹，进而形成零散的溃疡、鳞状树皮或是深的树皮裂缝，叶片和果实不表现病理症状，梨树得病后5-8年死亡（Desvignes，1970）。叶片及果实不表现任何病理症状。

形态特征

病原为一共价闭合的单链RNA分子，分离物P2098T长315个核苷酸残基，能形成半杆状的二级结构，碱基组成为G: C: A: U = 31.4: 29.2: 17.1: 22.2(Hernández等，1992a)。分离物P1914T、P47A和一意大利分离物有315-316个核苷酸，与P2098T分离物的序列有微小的差异(Ambrós等，1995b; Loreti等，1997)。PBCVd含有苹果锈皮类病毒属（Apscaviroid）成员均保守的中央保守区和左端保守区(Hernández等，1992a；Flores等，1997)

生物学

序列登录号:

NC_001830, D12823, Y18044, Y18043, Y18042, Y18041, Y18040, Y18039 Y18038, Y18037, Y18036, Y18035, Y18034, Y18033, Y18032, Y18031, Y18030, Y18029

传播途径

PBCVd能通过嫁接、芽接传播，在实验条件下也能通过刀具传播，但没有介体及种子传毒报道。

检疫与防治

鉴别寄主反应：

梨无性系A 20作为鉴别寄主。梨树苗或榲柏的压条用梨A 20 及待测材料双重嫁接，若该材料带毒，在田间两年后，A 20树皮上出现该病害典型症状。近来发现的另外两个指示植物品种Fieud 37 和Fieud 110，在温室条件下接种后3-4个月能在叶片和幼茎上形成溃疡，并很快死去。PBCVd在指示植物A 20和Fieud 37上引起的症状相似，其严重程度取决于侵染的分离物。在已被克隆的3个分离物中， P47T引起的症状最为严重，其次为P2098T，P1914T最弱。症状的差异可能是由于3个分离物微小的核苷酸差异引起的(Ambrós 等，1995b)。

聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）：

PBCVd能通过聚丙烯酰胺电泳，其方法与其它类病毒相似（Flores等，1991）。先用提取缓冲液（2倍体积0.1M pH8.5的Tris-HCl，1M NaCl，1%的SDS，0.5%的DIECA，1g/10g组织的 PVP）温育磨粹的植物组织，酚氯仿抽提释放核酸，后用methoxyethanol抽取以除去植物组织中的多糖，核酸用CTAB沉淀，经CF-11纤维素柱纯化即得到类病毒核酸粗提液。100克得病的梨树叶活树皮鲜组织能提纯到0.5-1微克PBCVd（Flores等，1991）。片此粗提液经聚丙烯酰胺凝胶双向电泳后，环状的类病毒RNA条带与植物组织的RNA分开，环状的RNA具有侵染性，切下特异的类病毒条带，洗脱凝胶，得到高度纯化的类病毒核酸。纯化的核酸通过机械接种至梨无性系A20幼苗上，观察其出现的症状，以进一步确认类病毒的存在。

核酸杂交：

由于鉴别寄主症状形成较慢，用放射性或非放射性探针标记的互补DNA作探针进行核酸杂交能较容易地鉴定PBCVd，其灵敏度较PAGE法高得多（Ambrós等，1995a）

RT-PCR：根据报道的序列合成专化性的PCR引物进行反转录PCR检测，其灵敏度高，快速简易，能同时处理多个样品，但易产生假阳性。

检疫措施

禁止从疫区进口鳄梨及其相关的繁殖材料，如有特殊需要进口时应限制进口数量，并有出口国的检疫证书。

防治方法

热处理不能灭活带毒材料中的PBCVd，可通过使用无毒繁殖材料来控制该病害。