词条 | 傅晓钟 |
释义 | 傅晓钟,1992.9-1996.6 贵阳医学院药学系,获学士学位; 1996.9-1999.6 贵阳医学院药物化学专业,获硕士学位; 2003.9-2006.6 中国科学院上海药物研究所药物化学专业,获博士学位。 目前承担教学任务情况: 药学专业本科《药物化学》课程理论与实验课程; 药剂学专业硕士研究生《药物合成与设计》,《有机立体化学》两门课程的理论与实验教学。 研究领域: 非环核苷膦酸类抗乙型肝炎病毒药物的设计、合成与构效关系研究。 主持的科研项目: 2006.12- 2007.12.“非环核苷膦酸酯类抗乙型肝炎病毒药物的设计合成与构效关系研究”贵阳医学院博士基金项目(编号:E2006-7); 2007.12.-2009.12.“非环核苷膦酸酯类抗乙型肝炎病毒药物的设计合成与主客体化学研究” 贵州省教育厅自然科学研究项目(编号:F2007-9); 2008.6.-2010.7.“非环核苷膦酸单L-氨基酸酯,单羧酸酯类抗乙型肝炎病毒药物的设计与合成”贵州省科学技术基金(合同号: 黔科合J字[2008]2140 )。 发表论文: 1.Xiaozhong Fu, Saihong Jiang, Chuan Li, et al. Design and synthesis of novel bis(L-amino acid) ester prodrugs of 9-[2- (phosphono methoxy) ethyl] adenine (PMEA) with improved anti-HBV activity. 《Bioorganic &. Medicinal Chemistry Letters》. 2007, 17(2): 465-470. (SCI收录期刊)。 2.Xiaozhong Fu, Sai Hong JIANG, Jian XIN, et al, Design, synthesis and in vitro Evaluation of L-amino acid esters prodrugs of acyclic nucleoside phosphonates as anti-HBV agent. 《Chinese Chemical Letters》. 2007, 18(7): 817-819. (SCI收录期刊)。 4.傅晓钟,江赛红,杨玉社,嵇汝运,新型非环核苷膦酸L-氨基酸酯类化合物的设计、合成与抗乙型肝炎病毒活性,《药学学报》2008,43(5)495-503。 5.傅晓钟,汤磊,袁牧 等, R,S-1-(取代苯基)-4-[3-(萘-1-氧基)-2-羟基丙基]哌嗪类化合物的设计、合成与血管舒张活性,《药学学报》2007, 42 (7): 735-740。 6.傅晓钟,沈祥春,黄英 等,七元瓜环对小鼠的急性毒性实验研究,《贵州大学学报》 2007,24(6):650-652。 7.罗春,张建,刘辛昌,傅晓钟,非环核苷膦酸酯类化合物Alamifovir(MCC-478) 的合成,《贵州医药》2008,32,258。 |
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