介绍及药理作用:

非选择a受体阻断药 能与a受体形成牢固的共价键。是长效非竞争性阻断药。

主要药理作用是舒张血管，降低血压和外周阻力，其作用强度与将按神经兴奋性有关。如多正常人处于静卧位，本品降压作用不明显。单当伴有代偿性交感性血管收缩时，如：血容量减少或者直立时，就能起到显著的降压作用。

体内吸收过程:

口服吸收率可达20-30%.局部刺激作用强，故临床部做肌内注射和皮下注射。静脉滴注起效慢，1h时达到做大血药浓度，但是作用强大。脂溶性高，故大剂量使用可存积与脂肪组织缓慢释放，作用持久。

临床应用：

1.用于外周血管痉挛性疾病

2 抗休克 主要是感染性休克

3 治疗嗜铬细胞瘤 在不易手术治疗或者恶性病可持续用药 也可术前用

4 治疗良性前列腺增生

不良反应：常见直立型低血压，反射性心动过快，心律失常及鼻塞；口服可有恶心呕吐，嗜睡疲乏。静脉滴注或者休克时必须缓慢给药并且密切监护