概述

非洲型Kaposi肉瘤临床特点

症状表现

检查诊断

治疗方案

概述

Kaposi肉瘤是一种相当少见的肿瘤，可发生于AIDS病和器官移植之后。

非洲型Kaposi肉瘤临床特点

（1）同性恋男性为高危人群，儿童亦可受累，

（2）好发于躯干的上半部分，

（3）早期损害为小的粉红到淡紫色皮损，

（4）性传播疾病，

（5）绝大多数患者血清中有抗HIV-Ⅰ型抗体，

（6）本病和AIDS相关。

症状表现

是非洲赤道地区相当常见的肿瘤，占恶性肿瘤的9%，多见于25～40岁成人，也见于儿童。皮损广泛，并可累及淋巴结、肝、肺和胃肠等。损害可分为结节型、鲜红色型、浸润型和淋巴结病型4型。结节型常见，可与其它类型同时存在，发展缓慢，可自行缓解；鲜红色型生长快，易溃破出血或继发感染，可侵入真皮和骨组织；浸润型常局限于手、足部，呈深部浸润、纤维化、硬结、非凹陷性水肿，常有骨质破坏，损害发展缓慢；淋巴结病型多见于儿童和年轻人，皮肤损害可有可无，涉及的淋巴结生长迅速，预后极差。以皮肤损害为主的儿童患者，病程进展往往较慢。

检查诊断

早期损害如颜色、发病部位比较典型而且缓慢加重，则诊断较易。但如开始水肿明显，则较困难，需结合组织病理检查明确诊断。此外，尚需与其它肉瘤及血管肿瘤区别。

治疗方案

早期小损害可手术切除，局部放射治疗较敏感，化疗对绝大部分患者有效。皮损内注射，可能有暂时效果。