| 词条 | 二母安嗽片 |
| 释义 | 药品名称二母安嗽片 拼音名Ermu Ansou Pian 标准编号WS3-B-1473-93 处方知母：108g；玄参：108g；罂粟壳：216g；麦冬：108g；款冬花：324g；紫菀：108g；苦杏仁：108g；百合：108g；浙贝母：54g； 制法及性状制法以上九味，百合、浙贝母分别粉碎成细粉，过筛；知母、罂粟壳、玄参麦冬加水煎煮二次，第一次3小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成膏；款冬花、紫菀用60%乙醇加热回流提取二次，第一次6小时，第二次4小时，第三次2小时；苦杏仁去油，用85%乙醇加热回流提取二次，第一次3小时，第二次2小时，合并提取液，回收乙醇，浓缩成膏。将上述二种浓缩膏合并，加入百合等细粉及辅料适量混匀，制成颗粒，干燥，压制成1100片，即得。 性状本品为棕褐色的片；气微香，味微苦。 功效与主治功效清肺化痰，止嗽定喘。 主治用于虚劳久嗽，春秋举发，咳嗽痰喘，骨蒸潮热，音哑声重，口燥舌干，痰涎壅盛。 方解本方由9味药组成。用于虚劳久嗽，春秋举发，咳嗽痰喘，骨蒸潮热，音哑声重，口燥舌干，痰涎壅盛。方中以款冬花、紫菀共为君药，二者相须为用，润肺平喘，止咳化痰，最适于虚劳久嗽。臣以苦杏仁降气止咳平喘；浙贝母清肺化痰止咳。佐以麦冬、百合润肺养阴；玄参、知母清泻肺火，滋阴润燥；罂粟壳敛肺止咳。诸药配合，共奏清肺化痰，止嗽定喘之功，适用于虚劳久嗽之证。 鉴别及检查鉴别（1）、取本品9g，剪碎，加硅藻土6g，研匀，加乙醇50ml，加热回流40分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水5ml使溶解，通过D101型大孔吸附树酯柱（内径为1cm，柱髙为10cm），用水50ml洗脱，弃去水洗液，再用70%甲醇50ml洗脱，收集洗脱液.加盐酸2ml，加热回流40分钟，蒸干。残渣加水20ml使溶解，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取2次，毎次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液，另取菝葜皂苷元对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5〜10µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯—丙酮（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）、取本品9g。剪碎，加硅藻土6g，研匀，加乙醇50ml，加热回流40分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液15ml冼涤，弃去洗液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，加中性氧化铝约1g，置水浴上拌匀、干燥，加在中性氧化铝柱（100〜200目，2g，内径为1cm）上，以甲醇 20ml洗脱，弃去甲醇液，再用70%甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲酵1ml使溶解，作为供试品溶液。另取玄参对照药材1g，加水饱和的正丁醉20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醉2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5〜10µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—甲醇—水（30：10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色淸晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位逬上，显相同颜色的斑点。 （3）、取本品9g，剪碎，加硅藻土6g，研匀，加甲醇50ml，加热回流40分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加盐酸溶液（1→100）30ml使溶解，静置，滤过，滤液用浓氨溶液调节pH值至10，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取罂粟壳对照药材0.5g，加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10µl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯—丙酮—乙醇—浓氨试液（20：20：3：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色潜相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醉试液，在日光下检视，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）、取本品9g，剪碎，加硅藻土 6，研匀，加甲酵50ml，加热回流40分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，毎次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣用石油醚（60〜0℃）1ml浸泡，倾出上淸液，备用，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取款冬花对照药材0.5g，加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4〜8µl，分别点于同一硅胶G薄展板上，以乙酸乙酯—甲酸—水（8：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色淸晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （5）、取〔鉴别〕（4）项下的备用上清液，作为供试品溶液。另取紫菀对照药材2g，加甲醇25ml，加热回流40分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加石油醚（60〜90℃）1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5〜10µl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60〜90℃）—甲苯—乙酸乙酯—无水甲酸（10：3：3：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 检査应符合丸剂项下有关的各项规定（附录I A）。 含量测定照髙效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 用法及注意事项用法与用量口服，一次 4片，一日2 次。 禁忌孕妇忌服 不良反应尚不明确 贮藏密封。 |
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