什么是促黄体生成素检测

检测促黄体生成素的意义

目前有哪些检测方法(1、酶联免疫技术 ： 2、用磁性微粒分离免疫酶联法 3、胶体金技术：)

胶体金技术的检测原理

什么是促黄体生成素检测

促黄体生成素检测，又名排卵检测试剂，英文简称：（LH），用于预测排卵时间，帮助女性把握受孕时机，或者用于实施安全期避孕。

检测促黄体生成素的意义

人类促黄体激素（LH）是脑垂体前叶所分泌的一种糖蛋白激素，存在于人的血液和尿液中，其作用是刺激卵巢内成熟卵子的释放。LH在月经中期急剧分泌，形成LH峰，由基础水平期的5～20mIU/ml迅速上升至高峰期的25～200mIU/ml。尿液中的LH浓度通常在排卵前36～48小时左右突然大幅度上升，在14～28小时达到高峰，高峰后约14-28小时卵泡膜破裂，排出成熟卵子。LH在排卵后两天内恢复至基础水平，进入黄体期，黄体期通常持续14天。随后，新的卵泡又开始发育，进入下一个月经周期，如此周而复始，直到妊娠。女性在LH高峰后的1～3天内最容易受孕，因而，检测LH在尿液中的存在水平能够用于预测排卵时间。

目前有哪些检测方法

1、酶联免疫技术 ：

应用单克隆与多克隆抗体相结合的酶联免疫测定法，检测生育期妇女尿液促黄体生成素的分泌峰值期，用以预测排卵时间。是一种新型的检测排卵方法/

2、用磁性微粒分离免疫酶联法

观察其线性范围、试剂显色稳定性、精密度、准确度以及放免配对比较等。该方法具有重复性好，特异性高，准确可靠，与RIA具有良好的相关性，且无放射性污染，值得推荐。用磁性微粒分离酶标免疫技术是一种非同位素标记免疫检测的先进技术，称为磁性免疫技术(MAIA)。磁性微粒分离酶标免疫技术将免疫磁性微珠分离技术引入酶联免疫测定法中，用非同位素标记的碱性磷酸酶（ALP）和异硫氰酸荧光素（FITC）标记单克隆抗体，与抗原（LH）反应形成酶标记抗体-抗原-FITC标记抗体的复合物与磁性微粒结合，在永久磁体吸引下使其沉淀至管底，分离出游离酶标抗体，加入底物磷酸酚酞（PMP），ALP催化PMP水解释放出酚酞，在PH10.5的缓冲液中粉红色，再以永久磁体吸引磁性复合物使其沉淀，上清液置Seroeyme型酶标免疫分析仪测定。由于抗原抗体反应在液相中进行，不仅反应速度快，而且均匀，整个检测过程仅需1-2小时，时间明显短于固相分离。本方法表明以碱性磷酸酶为标记物，磷酸酚酞作为基质，酚酞呈色稳定，重复性较好。将两份不同浓度的临床血清标本作连续测定，观察其精密度：批内差异（n=10）,LH平均为1.94%，；批间差异（n=5）,LH平均为8.0%。同时，分别将不同浓度的加到标本中，作回收试验检测其精确性，结果: LH平均回收率为104.5%，表明该方法具有较高的精密度和精确度，能满足临床检测需要。将同一份标本分别用 和 同时检测，结果LH相关系数为0.855，P〈0.001，表明两者呈良好的直线相关。所以认为磁性微粒分离酶标免疫技术是一项值得推荐的微量物质检测法。

3、胶体金技术：

以双抗体夹心法原理来定性检测女性尿液中的LH存在水平，目前人们大多可以自行在药店购买到促黄体生成素检测试纸，比如上海凯创生物生产的促黄体生成素检测试剂，就是能够在家庭进行自我检测，从而达到帮助女性把握受孕时机，或者用于实施安全期避孕。

胶体金技术的检测原理

采用胶体金免疫技术，以双抗体夹心法原理来定性检测女性尿液中的LH存在水平。在试剂卡中纤维膜上质控线（C线）包被有羊抗鼠IgG，检测线（T线）包被有抗LH单克隆抗体-2，另一端包被有抗LH单克隆抗体-1-胶体金复合物。检测时，尿样中如有LH存在，则与胶体金上抗LH单克隆抗体-1形成复合物，并在膜上运行，与检测线上的抗LH单克隆抗体-2形成抗体-抗原-抗体胶体金复合物，产生红色线条。而对照线上羊抗鼠IgG为多克隆抗抗体，其总是与胶体金上的抗体结合，形成一定深度的红线，作为检测线的对比，此强度的红线相当于25mIU/mlLH的存在。