基本信息

物性数据

分子结构数据

计算化学数据

性质与稳定性

合成方法

用途

基本信息

中文名称：N-甲基甲酰苯胺

英文名称：N-Methylformanilide，N-Formyl-N-methylaniline N-Methyl-N-phenylformamide MFA，N-Methylformanilide

别名名称：N-苯基-N-甲基甲酰胺， N-甲基富马胺，甲基甲酰苯胺，N-甲酰-N-甲基苯胺

更多别名：分子式：C8H9NO

分子量：135.16

MDL号：MFCD00003283

EINECS号：202-262-3

RTECS号：

BRN号：636496

PubChem号：24896936

物性数据

性状：无色液体。

密度（g/mL,20/4℃）：1.0948

熔点（ºC）：14-15

沸点（ºC,常压）：243

沸点（ºC）：131℃（2.93kPa），128-129℃（2.0kPa）。

折射率：1.5589

闪点（ºC）：126

溶解性：溶于乙醇、乙醚和丙酮，微溶于水。

分子结构数据

摩尔折射率：40.75

摩尔体积（m3/mol）：124.7

等张比容（90.2K）：318.1

表面张力（dyne/cm）：42.3

极化率（10-24cm3）：16.15

计算化学数据

疏水参数计算参考值（XlogP）：1.1

氢键供体数量：0

氢键受体数量：1

可旋转化学键数量：1

互变异构体数量：

拓扑分子极性表面积（TPSA）：20.3

重原子数量： 10

表面电荷：0

复杂度：108

同位素原子数量：0

确定原子立构中心数量：0

不确定原子立构中心数量：0

确定化学键立构中心数量：0

不确定化学键立构中心数量：0

共价键单元数量：1

性质与稳定性

对空气和湿气相对稳定；本品应密封阴凉干燥保存。

合成方法

1.由N-甲酰苯胺与硫酸二甲酯反应而得。将N-甲酰苯胺和硫酸二甲酯混合，搅拌冷却下滴加氢氧化钾溶液，温度控制在15℃以下。滴加完毕，在20-25℃继续搅拌1h，反应混合物呈微碱性。慢慢滴加浓氨水，分解过量的硫酸二甲酯。然后静置分层，取上层油状物减压蒸馏，收集130-133℃（2.13kPa）馏分，即为N-甲基甲酰苯胺，收率为90%左右。2.由N-甲基苯胺与甲酸反应而得。将N-甲基苯胺、甲酸和甲苯混合，加热蒸馏，蒸出水分后，温度升到108-110℃蒸出甲苯。将剩余物进行减压蒸馏，即得成品。

2. 在2升圆底烧瓶上安装带活塞的分水器，分水器上接回流冷凝器。瓶中盛321克(3摩尔)N一甲苯胺，300克甲酸(85-90%)和200毫升苯。加热使回流，至于不再分出水(收集140一150毫升)为止。把剩余物转移入克氏瓶中，减压蒸馏，收集114-121/8mm的馏分。

用途

1.用作有机合成中间体。

2.制芳醛