药物剂型是指将药物制成适用于临床使用的形式，简称剂型，如片剂，注射剂，胶囊剂等。

适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。

可按以下方法分类：

1.按分散系统分

溶液型：方向水剂、溶液剂、注射剂

溶胶型：胶浆剂、涂膜剂

乳浊型：乳剂

混悬型：混悬剂、合剂、洗剂

气体分散型：气雾剂

固体分散型：散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂

微粒分散型：微囊剂、纳米囊剂

2.按形态分

液体制剂：溶胶剂、水针剂

半固体制剂：软膏剂、凝胶剂

固体制剂：散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂

气体制剂：气雾剂、喷雾剂

3.按给药途径分类

这种分类方法是将同一给药途径的剂型分为一类，紧密结合临床，能够反映出给药途径对剂型制备的要求。

经外肠道给药剂型： 此类剂型是指药物经肠胃道吸收后发挥疗效。如溶液剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊 剂、散剂、丸剂、片剂。口服给药虽简单，但大部分生物技术药物易受胃酸破坏或肝脏代谢，引起生物利用度的问题。

非经肠胃道给药剂型： 此类剂型是指除肠胃道给药途径以外的其他所有剂型，包括注射剂和局部组织给药。

注射剂包括静脉注射、肌内注射、皮下注射、皮内注射及穴位注射等。

局部组织给药根据不同的用药部位，又可细分为以下几种。

（1）皮肤给药 如外用溶液剂，洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等。

（2）口腔给药 如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等。

（3）鼻腔给药 如 滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等。

制剂设计的基本原则：

（1）安全性 通过剂型设计，降低药物刺激性以及毒副作用

（2）有效性 指生物有效性以及生物利用度

（3）可控性 制剂的可预知性和重现性

（4）稳定性 指物理、化学、生物学稳定性

（5）顺应性 指病人和医护人员对所使用的药物的接受程度

（6）经济性 指剂型与生产成本的关系