盐酸洛美沙星片，本品为氟喹诺酮类抗菌药物。体外抗菌作用与诺氟沙星相似，较环丙沙星略差。适用于呼吸道感染、泌尿系统感染等疾病的对症治疗。

基本信息

药理毒理

适应症

药代动力学

用法用量

不良反应

禁忌症

临床研究

注意事项

基本信息

通用名： 盐酸洛美沙星片化学名: 1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-（3-甲基-1-哌嗪基）-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐

本品主要成分为盐酸洛美沙星

英文名： LOMEFLOXACIN HYDROCHLORIDE TABLETS

拼音名： YANSUAN LUOMEI SHAXING PIAN 药品类别： 喹诺酮类

性状： 糖衣片。除去糖衣显类白色。

有效期：暂定2年。

规格： 0.1g（按C17H19F2N3O3计算）。

贮藏： 遮光、密封保存。

药理毒理

本品为第三代喹诺酮类广谱抗菌药，其作用机制为抑制细菌DNA螺旋酶。本品对革兰阴性菌、阳性菌和部分厌氧菌均有抗菌活性。本品与其它类抗菌药之间未见交叉耐药性。本品对肠杆菌科细菌如大肠杆菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性；流感杆菌、淋球菌等对本品亦呈现高度敏感；对不动杆菌、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦具有一定的抗菌作用。

适应症

适用于敏感细菌引起的下列感染

1.呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎、肺炎等。

2.泌尿生殖系统感染：急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染、慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎、单纯性淋病等。

3.腹腔胆道、肠道、伤寒等感染。

4.皮肤软组织感染。

5.其它感染，如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。

药代动力学

单次空腹口服本品200mg后，0.55±0.58小时达血药浓度峰值，峰浓度为 2.29±0.58mg/L。本品体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织药物浓度均达到或高于血药浓度。消除半衰期(t1/2β)为6～7小时，本品主要通过肾脏以原形随尿液排泄，在48小时内约 70～80%随尿排出。

用法用量

口服：一日0.6g，分2次服；病情较重者可增至一日0.8g，分2次服。 1.单纯性尿路感染：一次0.4g，一日1次。 2.单纯性淋病：一日0.6g，分2次口服，或遵医嘱。

不良反应

个别患者可出现中上腹部不适、纳差、恶心、口干、轻微头痛、头晕等症状，偶可出现皮疹、皮肤瘙痒等过敏反应和心悸、胸闷等，偶有谷草转氨酶、谷丙转氨酶升高等。

禁忌症

对本品或其它氟喹诺酮类药物过敏者禁用。

临床研究

【功效主治】 适用于敏感细菌引起的下列感染： 1.呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎、肺炎等。 2.泌尿生殖系统感染：急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染、慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎、单纯性淋病等。 3.腹腔胆道、肠道、伤寒等感染。 4.皮肤软组织感染。 5.其它感染，如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。

【化学成分】 本品主要成分为盐酸洛美沙星，化学名: 1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-（3-甲基-1-哌嗪基）-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐

【药理作用】 本品为第三代喹诺酮类广谱抗菌药，其作用机制为抑制细菌DNA螺旋酶。本品对革兰阴性菌、阳性菌和部分厌氧菌均有抗菌活性。本品与其它类抗菌药之间未见交叉耐药性。本品对肠杆菌科细菌如大肠杆菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性；流感杆菌、淋球菌等对本品亦呈现高度敏感；对不动杆菌、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦具有一定的抗菌作用。

【药物相互作用】 尚不明确。

【不良反应】 个别患者可出现中上腹部不适、纳差、恶心、口干、轻微头痛、头晕等症状，偶可出现皮疹、皮肤瘙痒等过敏反应和心悸、胸闷等，偶有谷草转氨酶、谷丙转氨酶升高等。

【禁忌症】 对本品或其它氟喹诺酮类药物过敏者禁用。

注意事项

1.肾功能减退者慎用。

2.肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能。

孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇、哺乳期妇女禁用。

儿童用药： 18岁以下患者禁用。